Как известно, свежезамороженная донорская плазма представляет собой компонент крови, в состав которого входят термолабильные и термостабильные факторы свёртывания. Показаниями к переливанию свежезамороженной плазмы являются состояния, при которых наблюдается дефицит плазменных факторов свёртывания — кровотечения, передозировка антикоагулянтов непрямого действия, синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания в фазе гипокоагуляции. Однако существуют состояния, обусловленные дефицитом не всех факторов свёртывания (дефицитом потребления), а связанные с недостатком какого-либо одного звена. К подобным состояниям можно отнести наиболее часто встречаемые врождённую гемофилию А (недостаток VIII фактора) и гемофилию В, связанную с недостатком IX фактора, болезнь Виллебрандта, а также редкие коагулопатии, вызванные дефицитом других факторов свёртывания (проакцелерина, проконвертина, XI фактора, фибриногена). В подобных ситуациях более целесообразным является направленное замещение недостающих факторов крови препаратами, получаемыми из донорской плазмы (плазменными факторами свёртывания), или полученными путём генной инженерии (рекомбинантными факторами свёртывания). Рекомбинантные факторы свёртывания крови (РФСК) представляют собой лиофилизированные препараты гликопротеинов, обладающие биологической активностью фактора свёртывания крови, выделенного из плазмы, и предназначенные для заместительной терапии при заболеваниях, связанных с нарушениями системы свертывания крови. Применение рекомбинантных факторов свёртывания, в отличие от плазменных, полностью исключает риск передачи гемотрансмиссивных инфекций, а также даёт возможность наладить производства вне зависимости от наличия или отсутствия запасов донорской плазмы. Разработка, производство и применение рекомбинантных факторов свёртывания представляет собой абсолютно новую ступень в развитии гематологии и клинике наследственных заболеваний, к которым относятся врождённые коагулопатии.