Гареева Кристина Сергеевна,
Валинуров Ринат Гаянович,
Хритинин Дмитрий Федорович
Ключевые слова:
дети, энцефалит, антитела к N-метил-D-аспартат рецепторам, судороги, нарушения поведения
Анти-N-метил-D-аспартат (анти-NMDA) рецепторный энцефалит — это излечимое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (ЦНС) с выраженными неврологическими и психотическими проявлениями в начале заболевания. Анти-NMDA рецепторный энцефалит может возникнуть в любом возрасте. Заболевание преимущественно развивается у детей и людей юношеского возраста, происходит как с ассоциацией с опухолью, так и без нее, возможно рецидивирующее течение. Наличие опухоли (обычно тератомы яичников) зависит от возраста, пола и этнической принадлежности, чаще встречается у женщин старше 18 лет. В начале заболевания может проявляться в виде психических расстройств, судорожных пароксизмов и непроизвольных движений, сопровождаться нарушениями сна и заметными речевыми нарушениями. Клиника начала анти-NMDAR энцефалита у детей может отличаться от взрослых. У детей чаще возникают аномальные движения (хорея, нарушение координации) в начале заболевания, а также атипичные двигательные нарушения, такие как атаксия или гемипарез. Судорожные приступы у детей случаются чаще, чем у взрослых. Классические психотические симптомы, наблюдаемые у взрослых, встречаются реже, однако часто отмечается регрессия поведения. Правильная диагностика и лечение аутоиммунного энцефалита требует мультидисциплинарного подхода. Дополнительное обследование с помощью МРТ, ЭЭГ, люмбальной пункции и иммунологического исследования цереброспинальной жидкости и сыворотки крови позволяет уточнить диагноз энцефалита и потенциально выявить его причины. Раннее иммуномодулирующее лечение может облегчить тяжесть течения заболевания и улучшить прогноз. Дальнейшее изучение анти-NMDAR антител и связанных с ним энцефалита может дать значимые подсказки для дальнейшего исследования шизофрении, кататонии и атипично протекающих психозов.