По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.89 DOI:10.33920/med-01-2108-04

Флуоресцеин натрия и индоцианин зеленый в нейроонкологии и хирургии артериовенозных мальформаций головного мозга. Обзор литературы

Дмитриев Александр Юрьевич к.м.н., ассистент кафедры нейрохирургии и нейрореанимации, МГМСУ им. А.И. Евдокимова (127473, Москва, ул. Делегатская, 20, стр. 1), врач-нейрохирург НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского (129010, Москва, Большая Сухаревская пл., 3), https://orcid.org/0000-0002-7635-9701, https://www.elibrary.ru/author_items.asp?authorid=963392, dmitriev@neurosklif.ru
Дашьян Владимир Григорьевич д.м.н, профессор кафедры нейрохирургии и нейрореанимации, МГМСУ им. А.И. Евдокимова (127473, Москва, ул. Делегатская, 20, стр. 1), ГБУЗ «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы» (129010, Москва, Большая Сухаревская пл., 3), https://orcid.org/0000-0002-5847-9435, https://www.elibrary.ru/author_items.asp?authorid=308820

В работе обобщены результаты применения флуоресцеина натрия и индоцианина зеленого при удалении опухолей и артериовенозных мальформаций головного мозга. Подробно описаны принцип метода флуоресценции, его чувствительность и специфичность. Указаны дозировки препаратов, способы и экспозиция их введения. Особое внимание уделено применению флуорофоров при удалении различных внутримозговых новообразований. При флуоресценции с индоцианином рассмотрен эффект «второго окна», расширяющий его применение в нейроонкологии. В заключении описаны другие перспективные методы флуоресценции, активно изучаемые, но пока не внедренные в клиническую практику.

Литература:

1. Stummer W, Stepp H, Moller G, Ehrhardt A, Leonhard M, Reulen HJ. Technical principles for protoporphyrin-IX-fluorescence guided microsurgical resection of malignant glioma tissue. Acta Neurochir. 1998; 140 (10):995–1000. https://doi. org/10.1007/s007010050206

2. Stummer W, Stocker S, Wagner S, Stepp H, Fritsch C, Goetz C, Goetz AE, Kiefmann R, Reulen HJ. Intraoperative detection of malignant gliomas by 5-aminolevulinic acid induced porphyrin fluorescence. Acta Neurochir. 1998; 42 (3):518–525. https://doi.org/10.1097/00006123-199803000-00017

3. Eljamel MS, Goodman C, Moseley H. ALA and Photofrin Fluorescence-guided resection and repetitive PDT in glioblastoma multiforme: a single centre Phase III randomised controlled trial. Lasers Med Sci. 2008; 23 (4):361–367. https://doi.org/10.1007/ s10103-007-0494-2

4. Stummer W, Pichlmeier U, Meinel T, Wiestler OD, Zanella F, Reulen HJ. Fluorescenceguided surgery with 5-aminolevulinic acid for resection of malignant glioma: a randomized controlled multicentre phase III trial. Lancet Oncol. 2006; 7 (5):392–401. https://doi.org/10.1016/S1470–2045 (06) 70665–9

5. Moore GE. Fluorescein as an agent in the differentiation of normal and malignant tissues. Science. 1947; 106 (2745):130–131. https://doi.org/10.1126/science.106.2745.130-a

6. Moore GE, Peyton WT. The clinical use of fluorescein in neurosurgery; the localization of brain tumors. J Neurosurg. 1948; 5 (4):392–398. https://doi.org/10.3171/jns.1948.5.4.0392

7. Рында А.Ю., Ростовцев Д.М., Олюшин В.Е. Флуоресцентно-контролируемая резекция астроцитарных опухолей головного мозга — обзор литературы. Российский нейрохирургический журнал им. проф. А.Л. Поленова 2018 10 (1):97–110

8. [Rynda AYu, Rostovtsev DM, Olyushin VE. Fluorescence-guided resection of glioma — literature review. Russian neurosurgical journal named after professor A.L. Polenov. 2018; 10 (1);97–110. (In Russ.).]

9. Ferroli P, Acerbi F, Albanese E, Tringali G, Broggi M, Franzini A, Broggi G. Application of intraoperative indocyanine green angiography for CNS tumors: results on the first 100 cases. Acta Neurochir Suppl. 2011; 109:251–257. https://doi.org/10.1007/978-3-211-99651-5_40

10. Raabe A, Beck J, Gerlach R, Zimmermann M, Seifert V. Near-infrared indocyanine green video angiography: a new method for intraoperative assessment of vascular flow. Neurosurgery. 2003; 52 (1):132–139. https://doi.org/10.1227/01. NEU.0000038965.50033.9A

11. Потапов А.А., Горяйнов С.А., Охлопков В.А., Пицхелаури Д.И., Кобяков Г.Л., Жуков В.Ю., Гольбин Д.А., Свистов Д.В., Мартынов Б.В., Кривошапкин А.Л., Гайтан А.С., Анохина Ю.Е., Варюхина М.Д., Гольдберг М.Ф., Кондрашов А.В., Чумакова А.П. Клинические рекомендации по использованию интраоперационной флуоресцентной диагностики в хирургии опухолей головного мозга. Вопросы нейрохирургии. 2015; 79 (5):91–101.

12. [Potapov AA, Goryaynov SA, Okhlopkov VA, Pitskhelauri DI, Kobyakov GL, Zhukov VYu, Gol’bin DA, Svistov DV, Martynov BV, Krivoshapkin AL, Gaytan AS, Anokhina YuE, Varyukhina MD, Gol’dberg MF, Kondrashov AV, Chumakova AP. Clinical guidelines for the use of intraoperative fluorescence diagnosis in brain tumor surgery. Voprosy neirokhirurgii imeni N.N. Burdenko. 2015; 79 (5);91–101. (In Russ.).] https://doi.org/10.17116/neiro201579591–101

13. Потапов А.А., Горяйнов С.А., Данилов Г.В., Челушкин Д.М., Охлопков В.А., Шиманский В.Н., Бешплав Ш.Т., Пошатаев В.К., Шишкина Л.В., Захарова Н.Е., Spallone A., Савельева Т.А., Лощенов В.Б. Интраоперационная флуоресцентная диагностика в хирургии интракраниальных менингиом: анализ 101 наблюдения. Вопросы нейрохирургии. 2018; 82 (2):17–29.

14. [Potapov AA, Goryaynov SA, Danilov GV, Chelushkin DM, Okhlopkov VA, Shimanskiy VN, Beshplav ShT, Poshataev VK, Shishkina LV, Zakharova NE, Spallone A, Savel’eva TA, Loshchenov VB. Intraoperative fluorescence diagnostics in surgery of intracranial meningiomas: analysis of 101 cases. Voprosy neirokhirurgii imeni N.N. Burdenko. 2018; 82 (2);17–29. (In Russ.).] https:// doi.org/10.17116/oftalma201882217–29

15. Zhang DY, Singhal S, Lee JYK. Optical principles of fluorescence-guided brain tumor surgery: a practical primer for the neurosurgeon. Neurosurgery. 2019; 85 (3):312–324. https://doi.org/10.1093/neuros/nyy315

16. Ito Y, Suzuki K, Ichikawa T, Watanabe Y, Sato T, Sakuma J, Saito K. Intraoperative fluorescence cerebral angiography by laser surgical microscopy: comparison with xenon microscopy and simultaneous observation of cerebral blood flow and surrounding structures. Operative Neurosurgery. 2019; 16 (6):700–706. https://doi.org/10.1093/ons/opy159

17. Liu JT, Meza D, Sanai N. Trends in fluorescence image-guided surgery for gliomas. Neurosurgery. 2014; 75 (1):61–71. https://doi.org/10.1227/NEU.0000000000000344

18. Schebesch KM, Proescholdt M, Hohne J, Hohenberger C, Hansen E, Riemenschneider MJ, Ullrich W, Doenitz C, Schlaier J, Lange M, Brawanski A. Sodium fluorescein-guided resection under the YELLOW 560 nm surgical microscope filter in malignant brain tumor surgery — a feasibility study. Acta Neurochir. 2013; 155 (11):693–699. https://doi.org/10.1007/s00701-013-1643-y

19. Stummer W. Factors confounding fluorescein-guided malignant glioma resections: edema bulk flow, dose, timing, and now: imaging hardware? Acta Neurochir. 2016; 158 (2):327–328. https://doi.org/10.1007/s00701-015-2655-6

20. Senders JT, Muskens IS, Schnoor R, Karhade AV, Cote DJ, Smith TR, Broekman MLD. Agents for fluorescence-guided glioma surgery: a systematic review of preclinical and clinical results. Acta Neurochir. 2017; 159 (1):151–167. https://doi.org/10.1007/s00701-016-3028-5

21. Acerbi F, Broggi M, Schebesch KM, Hohne J, Cavallo C, de Laurentis C, Eoli M, Anghileri E, Servida M, Boffano C, Pollo B, Schiariti M, Visintini S, Montomoli C, Bosio L, la Corte E, Broggi G, Brawanski A, Ferroli P. Fluorescein-guided surgery for resection of high-grade gliomas: a multicentric prospective phase II study (FLUOGLIO). Clin Cancer Res. 2018; 24 (1):52–61. https://doi.org/10.1158/1078– 0432. CCR-17–1184

22. Rey-Dios R, Cohen-Gadol AA. Technical principles and neurosurgical applications of fluorescein fluorescence using a microscope-integrated fluorescence module. Acta Neurochir. 2013; 155 (4):701–706. https://doi.org/10.1007/s00701-013-1635-y

23. Rey-Dios R, Cohen-Gadol AA. Intraoperative fluorescence for resection of hemangioblastomas. Acta Neurochir. 2013; 155 (7):1287–1292. https://doi.org/10.1007/s00701-013-1723-z

24. Schwake M, Stummer W, Molina EJS, Wolfer J. Simultaneous fluorescein sodium and 5-ALA in fluorescence-guided glioma surgery. Acta Neurochir. 2015; 157 (5):877–879. https://doi.org/10.1007/s00701-015-2401-0

25. Acerbi F, Broggi M, Broggi G, Ferroli1 P. What is the best timing for fluorescein injection during surgical removal of highgrade gliomas? Acta Neurochir. 2015; 157 (8):1377–1378. https://doi.org/10.1007/s00701-015-2455-z

26. Stummer W. Fluorescein for vascular and oncological neurosurgery. Acta Neurochir. 2013; 155 (8):1477–1478. https:// doi.org/10.1007/s00701-013-1778-x

27. Brawanski A, Acerbi F, Nakaji P, Cohen-Gadol A, Schebesch KM. Poor man-rich man fluorescence. Is this really the problem? Acta Neurochir. 2015; 157 (11):1959–1961. https://doi.org/10.1007/s00701-015-2553-y

28. Bowden SG, Neira JA, Gill BJA, Ung TH, Englander ZK, Zanazzi G3, Chang PD, Samanamud J, Grinband J, Sheth SA, McKhann GM 2nd, Sisti MB, Canoll P, D’Amico RS, Bruce JN. Sodium fluorescein facilitates guided sampling of diagnostic tumor tissue in nonenhancing gliomas. Neurosurgery. 2018; 82 (5):719–727. https://doi.org/10.1093/neuros/nyx271

29. Diaz RJ, Dios RR, Hattab EM, Burrell K, Rakopoulos P, Sabha N, Hawkins C, Zadeh G, Rutka JT, Cohen-Gadol AA. Study of the biodistribution of fluorescein in glioma-infiltrated mouse brain and histopathological correlation of intraoperative findings in high-grade gliomas resected under fluorescein fluorescence guidance. J Neurosurg. 2015; 122 (6):1360–1369. https://doi. org/10.3171/2015.2. JNS132507

30. Acerbi F, Broggi M, Eoli M, Anghileri E, Cuppini L, Pollo B, Schiariti M, Visintini S, Orsi C, Franzini A, Broggi G, Ferroli P. Fluoresceinguided surgery for grade IV gliomas with a dedicated filter on the surgical microscope: preliminary results in 12 cases. Acta Neurochir. 2013; 155 (7):1277–1286. https://doi.org/10.1007/s00701-013-1734-9

31. Schebesch KM, Hoehne J, Hohenberger C, Proescholdt M, Riemenschneider MJ, Wendl C, Brawanski A. Fluorescein sodiumguided resection of cerebral metastases — experience with the first 30 patients. Acta Neurochir. 2015; 157 (6):899–904. https:// doi.org/10.1007/s00701-015-2395-7

32. Hohne J, Hohenberger C, Proescholdt M, Riemenschneider MJ, Wendl C, Brawanski A, Schebesch KM. Fluorescein sodium-guided resection of cerebral metastases — an update. Acta Neurochir. 2017; 159 (2):363–367. https://doi.org/10.1007/ s00701-016-3054-3

33. Molina ES, Stummer W. Where and when to cut? Fluorescein guidance for brain stem and spinal cord tumor surgery — technical note. Operative Neurosurgery. 2018; 15 (3):325–331. https://doi.org/10.1093/ons/opx269

34. Fiorindi A, Boaro A, Moro GD, Longatti P. Fluorescein-guided neuroendoscopy for intraventricular lesions: a case series. Operative Neurosurgery. 2017; 13 (2):173–181. https://doi.org/10.1093/ons/opw008

35. Leal RTM, Fernandes RA, Escudeiro GP, Rodrigues RMC, Monteiro R, Landeiro JA. Universal fluorescence module for intraoperative fluorescein angiography — a technical report. Acta Neurochir. 2019; 161 (7):1343–1348. https://doi.org/10.1007/ s00701-019-03904-6

36. Raza SM, Banu MA, Donaldson A, Patel KS, Anand VK, Schwartz TH. Sensitivity and specificity of intrathecal fluorescein and white light excitation for detecting intraoperative cerebrospinal fluid leak in endoscopic skull base surgery: a prospective study. J Neurosurg. 2016; 124 (3):621–626. https://doi.org/10.3171/2014.12. JNS14995

37. Placantonakis DG, Tabaee A, Anand VK, Hiltzik D, Schwartz TH. Safety of low-dose intrathecal fluorescein in endoscopic cranial base surgery. Operative Neurosurgery. 2007; 61 (Suppl 3):161–166. https://doi.org/10.1227/01. NEU.0000279993.65459.7B

38. Rey-Dios R, Hattab EM, Cohen-Gadol AA. Use of intraoperative fluorescein sodium fluorescence to improve the accuracy of tissue diagnosis during stereotactic needle biopsy of high-grade gliomas. Acta Neurochir. 2014; 156 (6):1071–1075. https:// doi.org/10.1007/s00701-014-2097-6

39. Thien A, Han JX, Kumar K, Ng YP, Rao JP, Ng WH, King NKK. Investigation of the usefulness of fluorescein sodium fluorescence in stereotactic brain biopsy. Acta Neurochir. 2018; 160 (2):317–324. https://doi.org/10.1007/s00701-017-3429-0

40. Thien A, Rao JP, Ng WH, King NKK. The Fluoropen: a simple low-cost device to detect intraoperative fluorescein fluorescence in stereotactic needle biopsy of brain tumors. Acta Neurochir. 2017; 159 (2):371–375. https://doi.org/10.1007/s00701-016-3041-8

41. Su X, Huang QF, Chen HL, Chen J. Fluorescence-guided resection of high-grade gliomas: a systematic review and metaanalysis. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2014; 11 (4):451–458. https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2014.08.001

42. Stockhammer F. What does fluorescence depict in glioma surgery? Acta Neurochir. 2013; 155 (8):1479–1480. https://doi. org/10.1007/s00701-013-1798-6

43. Arjona SG, Almunia ML, Dominguez JAI, Sanchez OD, Villalonga P, Villalonga-Planells R, Lopetegui JP, Escalas JB, Barcelo AM, Doval MB. Comparison of commercial 5-aminolevulinic acid (Gliolan) and the pharmacy-compounded solution fluorescence in glioblastoma. Acta Neurochir. 2019; 161 (8):1733–1741. https://doi.org/10.1007/s00701-019-03930-4

44. Hanggi D, Etminan N, Steiger HJ. The impact of microscope-integrated intraoperative near-infrared indocyanine green videoangiography on surgery of arteriovenous malformations and dural arteriovenous fistulae. Neurosurgery. 2010; 67 (4):1094– 1104. https://doi.org/10.1227/NEU.0b013e3181eb5049

45. Killory BD, Nakaji P, Gonzales LF, Ponce FA, Wait SD, Spetzler RF. Prospective evaluation of surgical microscope — integrated intraoperative near-infrared indocyanine green angiography during cerebral arteriovenous malformation surgery. Neurosurgery. 2009; 65 (3):456–462. https://doi.org/10.1227/01. NEU.0000346649.48114.3A

46. Nickele C, Nguyen V, Fisher W, Couldwell W, Aboud E, David C, Morcos J, Charalampaki C, Arthur A. A pilot comparison of multispectral fluorescence to indocyanine green videoangiography and other modalities for intraoperative assessment in vascular neurosurgery. Operative Neurosurgery. 2019; 17 (1):103–109. https://doi.org/10.1093/ons/opy237

47. Takagi Y, Sawamura K, Hashimoto N, Miyamoto S. Evaluation of serial intraoperative surgical microscope-integrated intraoperative near-infrared indocyanine green videoangiography in patients with cerebral arteriovenous malformations. Operative Neurosurgery. 2012; 70 (Suppl 1):34–43. https://doi.org/10.1227/NEU.0b013e31822d9749

48. Zaidi HA, Abla AA, Nakaji P, Chowdhry SA, Albuquerque FC, Spetzler RF. Indocyanine green angiography in the surgical management of cerebral arteriovenous malformations: lessons learned in 130 consecutive cases. Operative Neurosurgery. 2014; 10 (2):246–251. https://doi.org/10.1227/NEU.0000000000000318

49. Faber F, Thon N, Fesl G, Rachinger W, Guckler R, Tonn JC, Schichor C. Enhanced analysis of intracerebral arterioveneous malformations by the intraoperative use of analytical indocyanine green videoangiography: technical note. Acta Neurochir. 2011; 153 (11):2181–2187. https://doi.org/10.1007/s00701-011-1141-z

50. Kamp MA, Slotty P, Turowski B, Etminan N, Steiger HJ, Hänggi D, Stummer W. Microscope-integrated quantitative analysis of intraoperative indocyanine green fluorescence angiography for blood flow assessment: first experience in 30 patients. Operative Neurosurgery. 2012; 70 (Suppl 1):65–74. https://doi.org/10.1227/NEU.0b013e31822f7d7c

51. Holling M, Brokinkel B, Ewelt C, Fischer BR, Stummer W. Dynamic ICG fluorescence provides better intraoperative understanding of arteriovenous fistulae. Operative Neurosurgery. 2013; 73 (Suppl 1):93–99. https://doi.org/10.1227/NEU.0b013e31828772a4

52. Ferroli P, Acerbi F, Tringali G, Albanese E, Broggi M, Franzini A, Broggi G. Venous sacrifice in neurosurgery: new insights from venous indocyanine green videoangiography. J Neurosurg. 2011; 115 (1):18–23. https://doi.org/10.3171/2011.3. JNS10620

53. Jusue-Torres I, Navarro-Ramírez R, Gallego MP, Chaichana KL, Quinones-Hinojosa A. Indocyanine green for vessel identification and preservation before dural opening for parasagittal lesions. Operative Neurosurgery. 2013; 73 (Suppl 2):ons145. https:// doi.org/10.1227/NEU.0000000000000028

54. Kim EH, Cho JM, Chang JH, Kim SH, Lee KS. Application of intraoperative indocyanine green videoangiography to brain tumor surgery. Acta Neurochir. 2011; 153 (7):1487–1495. https://doi.org/10.1007/s00701-011-1046-x

55. D’Avella E, Volpin F, Manara R, Scienza R, Puppa AD. Indocyanine green videoangiography (ICGV) — guided surgery of parasagittal meningiomas occluding the superior sagittal sinus (SSS). Acta Neurochir. 2013; 155 (3):415–420. https://doi.org/10.1007/s00701-012-1617-5

56. Ueba T, Okawa M, Abe H, Nonaka M, Iwaasa M, Higashi T, Inoue T, Takano K. Identification of venous sinus, tumor location, and pial supply during meningioma surgery by transdural indocyanine green videography. J Neurosurg. 2013; 118 (3):632–636. https://doi.org/10.3171/2012.11. JNS121113

57. Sato T, Suzuki K, Sakuma J, Takatsu N, Kojima Y, Sugano T, Saito K. Development of a new high-resolution intraoperative imaging system (dual-image videoangiography, DIVA) to simultaneously visualize light and near-infrared fluorescence images of indocyanine green angiography. Acta Neurochir. 2015; 157 (8):1295–1301. https://doi.org/10.1007/s00701-015-2481-x

58. Martirosyan NL, Skoch J, Watson JR, Lemole GM, Romanowski M, Anton R. Integration of indocyanine green videoangiography with operative microscope: augmented reality for interactive assessment of vascular structures and blood flow. Operative Neurosurgery. 2015; 11 (2):252–258. https://doi.org/10.1227/NEU.0000000000000681

59. Lee JY, Thawani JP, Pierce J, Zeh R, Martinez-Lage M, Chanin M, Venegas O, Nims S, Learned K, Keating J, Singhal S. Intraoperative near-infrared optical imaging can localize gadolinium-enhancing gliomas during surgery. Neurosurgery. 2016; 79 (6):856–871. https://doi.org/10.1227/NEU.0000000000001450

60. Li C, Buch L, Cho S, Lee JYK. Near-infrared intraoperative molecular imaging with conventional neurosurgical microscope can be improved with narrow band «boost» excitation. Acta Neurochir. 2019; 161 (11):2311–2318. https://doi.org/10.1007/ s00701-019-04054-5

61. Kremer P, Fardanesh M, Ding R, Pritsch M, Zoubaa S, Frei E. Intraoperative fluorescence staining of malignant brain tumors using 5-aminofluorescein-labeled albumin. Operative Neurosurgery. 2009; 64 (Suppl 1):53–61. https://doi.org/10.1227/01. NEU.0000335787.17029.67

62. Toms SA, Lin WC, Weil RJ, Johnson MD, Jansen ED, Mahadevan-Jansen A. Intraoperative optical spectroscopy identifies infiltrating glioma margins with high sensitivity. Operative Neurosurgery. 2005; 57 (Suppl 4):382–391. https://doi.org/10.1227/01. NEU.000176855.39826.2D

63. Kantelhardt SR, Leppert J, Kantelhardt JW, Reusche E, Huttmann G, Giese A. Multi-photon excitation fluorescence microscopy of brain-tumour tissue and analysis of cell density. Acta Neurochir. 2009; 151 (3):253–262. https://doi.org/10.1007/ s00701-009-0188-6

64. Leppert J, Krajewski J, Kantelhardt SR, Schlaffer S, Petkus N, Reusche E, Huttmann G, Giese A. Multiphoton excitation of autofluorescence for microscopy of glioma tissue. Neurosurgery. 2006; 58 (4):759–767. https://doi.org/10.1227/01. NEU.0000204885.45644.22

65. Sasagawa Y, Akai T, Nakada S, Minato H, Tachibana O, Nojima T, Iizuka H. Narrow band imaging-guided endoscopic biopsy for intraventricular and paraventricular brain tumors: clinical experience with 14 cases. Acta Neurochir. 2014; 156 (4):681–687. https://doi.org/10.1007/s00701-014-1995-y

Список сокращений:

5-АЛК — 5-аминолевулиновая кислота

АВМ — артериовенозная мальформация

АВФ — артериовенозная фистула

ГЭБ — гематоэнцефалический барьер

МРТ — магнитно-резонансная томография

НАД — никотинамидадениндинуклеотид

ТМО — твердая мозговая оболочка

ЦАГ — церебральная ангиография

Широкое внедрение интраоперационной флуоресценции началось с работ Stummer W. с соавт., опубликованных в 1998 году [1, 2]. В новаторских статьях авторы описали преимущества 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК) в интраоперационной диагностике глиом. Опубликованные впоследствии рандомизированные исследования подтвердили их результаты [3, 4].

Эффективность флуоресцентной хирургии с применением 5-АЛК явилась поводом вспомнить достижения 40-х и 70-х годов XX века и внедрить в нейрохирургическую практику флуоресцеин натрия и индоцианин зеленый.

Применение флуоресцеина при удалении внутричерепных опухолей впервые описал Moore G.E. в 1947 году [5, 6]. Его работу в 1950–1960-x годах продолжили Kurze T. и Feindel W., изучая применение флуорофора в сосудистой нейрохирургии и нейроонкологии. В отечественной литературе Шандурина А.Н. в 1966 году впервые опубликовала результаты прижизненного окрашивания опухолей головного мозга в книге «Актуальные вопросы практической нейрохирургии». В 1971 году Сербиненко Ф.А. и соавт. описали окрашивание опухолей головного мозга при суперселективной катетеризации артерий [7].

Индоцианин зеленый был впервые применен в офтальмологии в 1970-е годы для оценки хориоидальной микроциркуляции. В сосудистой нейрохирургии его начали применять с изобретением встроенного в микроскоп близкого к инфракрасному модуля, позволяющего видеть только излучение от флуорофора [8]. Raabe A. в 2003 впервые описал метод видеоангиографии с индоцианином в сосудистой нейрохирургии [9].

Применение 5-АЛК во флуоресцентной хирургии хорошо изучено в зарубежных и российских исследованиях. В нашей стране этой проблемой активно занимались Потапов А.А. с соавт. [10, 11]. Применению флуоресцеина и индоцианина уделено меньшее внимание. Данный обзор направлен на обобщение основных результатов применения данных флуорофоров за последние 20 лет.

Для Цитирования:
Дмитриев Александр Юрьевич, Дашьян Владимир Григорьевич, Флуоресцеин натрия и индоцианин зеленый в нейроонкологии и хирургии артериовенозных мальформаций головного мозга. Обзор литературы. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2021;8.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: