Цель: определение роли хронического неспецифического воспаления в патогенезе диабетической нейропатии, а также изучение возможности медикаментозной коррекции данного патогенетического фактора с помощью приема микронизированного фенофибрата. Материалы и методы: 70 пациентов с СД 2 типа были разделены на две группы: основную (n = 34) и группу сравнения (n = 36). Пациенты основной группы получали фенофибрат 145 мг/сут в течение 24 недель. Оценивались состояние периферической нервной системы (анкетирование, физикальное обследование, ЭНМГ нижних конечностей), содержание воспалительных цитокинов и маркеров воспаления (ФНОа, ИЛ-6 и СРБ), показатели углеводного, липидного и пуринового обмена. Результаты: 1) были получены подтверждения участию ФНОа, ИЛ-6, СРБ в развитии диабетической нейропатии в виде корреляционных взаимосвязей слабой и средней степени между проявлениями диабетической нейропатии и содержанием маркеров воспаления; 2) на фоне лечения фенофибратом достоверно снижались уровни воспалительных маркеров и улучшалось состояние периферических отделов нервной системы. Корреляция конечных разностей СРБ и СРВ по моторным волокнам указывает на то, что коррекция хронического воспаления является одним из механизмов, посредством которых фенофибрат улучшает состояние периферических нервов у пациентов с СД 2 типа. Заключение. Согласно результатам данного исследования, хроническое неспецифическое воспаление является важным фактором патогенеза диабетической нейропатии, коррекция которого с помощью приема фенофибрата существенно улучшает состояние периферической нервной системы у пациентов с СД 2 типа.