Целью наших исследований явилось сравнение терапевтической эффективности двух консервативных методов лечения задержания последа, в которых использовались средства миотропного действия. Материалом для исследования служили коровы с задержанием последа. Для изучения терапевтической эффективности различных лекарственных средств по принципу аналогов сформировали две опытные группы коров с неполным задержанием последа по 19 голов в каждой. Коровам первой опытной группы внутримышечно вводили препарат метростим в дозе 4,0 мл один раз в день с интервалом 24 ч в течение трех дней, второй – внутриматочно вводили разработанную нами микстуру, которая состояла из одной части настойки белой чемерицы и трех частей дистиллированной воды, в дозе 100 мл трехкратно с интервалом 24 ч. Экспериментальными исследованиями установлено, что задержание последа встречается у 70,42 % коров. При этом полное задержание регистрировали у 5,63 %, неполное – у 64,79 %. Отделение последа после введения микстуры оказалось на 31,58 %, оплодотворяемость на 10,53 % выше по сравнению с применением препарата метростим. После применения микстуры у 26,31 % коров отделение последа наступило в течение 60 мин после выведения плода, через 2–6 ч – у 42,11 %. Следует отметить, что после внутриматочного введения микстуры через несколько секунд наступают сильно выраженные схватки и потуги, что способствовало выведению задержавшегося последа. Тогда как после применения метростима в первые 60 мин не зарегистрировано ни одного случая отделения последа.

Целью наших исследований явилось изучение переносимости лекарственного препарата Мастиблок® DC 30 при его ежедневном применении коровам в течение 5 дней в терапевтической и двукратной терапевтической дозе. Препарат Мастиблок® DC 30, созданный компанией ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия), включает в свой состав действующее вещество – антибиотик широкого спектра действия клоксациллин, который представлен в форме суспензии, предназначенной для введения в молочную железу через сосковый канал (интрацистернального применения). Исследования проводились на трех группах коров, каждая из которых включала по шесть животных. Животные первой и второй опытных групп получали препарат ежедневно на протяжении пяти дней в разных дозировках: первая группа – однократно в сутки в стандартной терапевтической дозировке 3 г на голову, вторая группа – также однократно, но в удвоенном объеме, составляющем 6 г. Контрольная третья группа препарат не получала. Введение препарата осуществлялось в молочную железу через сосковый канал, строго следуя рекомендациям, изложенным в инструкции. Результатами проведенных исследований доказано, что лекарственный препарат для ветеринарного применения Мастиблок® DC 30 является безопасным для крупного рогатого скота. Доказанная безопасность препарата означает возможность его широкого внедрения в практику ветеринарии, обеспечивая ветеринарам уверенность в эффективности и надежности выбранного метода профилактики и лечения мастита у коров.

В настоящей работе представлены результаты анализа эффективности деятельности отделения клинической фармакологии по рационализации лекарственной терапии в многопрофильном стационаре за период с 01.03.2025 по 31.08.2025. На основе анализа данных за отчетный период продемонстрирована комплексная работа по оптимизации формулярного списка, сократившегося на 33,5 % (с 481 до 320) международных наименований лекарственных препаратов, и внедрению трех ключевых организационных приказов, регламентирующих работу формулярной комиссии, фармаконадзор и электронные назначения лекарственных препаратов. Отмечен высокий объем консультативной работы — 1933 консультации, с наибольшей долей в отделениях реанимации (944) и хирургии (498). В результате проведенных экспертиз 157 медицинских карт стационарных больных было выявлено 293 замечания к лекарственной терапии. Все вышеперечисленные действия показали значительную экономическую эффективность: в заявке на лекарственные препараты на 2026 год по сравнению с заявкой на 2025 год количество международных наименований уменьшение на 33,5 % (с 481 до 320), снижение доли препаратов, не входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 6 %, сокращение расхода 0,9 % натрия хлорида в качестве растворителя за счет перевода антибиотиков на боллюсное введение, сокращение кратности введения препаратов согласно официальной инструкции, что привело к экономии расходных материалов (шприцы 5 %, перчатки 15 %, системы 35 %). Результаты подтверждают целесообразность создания отделения клинической фармакологии в многопрофильных стационарах для достижения значительной экономии ресурсов при повышении безопасности терапии.

Целью наших исследований явилось изучение морфологических показателей крови здоровых и больных субклиническим маститом коров при лечении раствором с наночастицами серебра. Исследования проведены в КХ «Речное» Хлевенского района Липецкой области. Материалом исследований являлись здоровые и больные субклиническим маститом коровы черно-пестрой масти голштинской и голштино-фризской пород в возрасте от 2 до 5 лет, с массой тела в среднем 600,0 кг. Коров распределили на три группы по 6 голов в каждой. В 1-ю опытную группу были включены коровы с сомнительной реакцией на диагостикум Kenotest, во 2-ю – с положительной реакцией, в 3-ю (контрольная группа) – клинически здоровые. Коровам первой и второй опытных групп интрацистернально вводили 1,0 мл разведенного раствора, восстановленного наносеребра 1:4 на теплом стерильном изотоническом растворе натрия хлорида (4,0 мл) с соблюдением правил асептики, в дозе 5,0 мл один раз. Животные третьей группы служили контролем. Оценка влияния применения раствора с наночастицами серебра на морфологический статус крови коров проведена до введения и через восемь суток по окончании применения препарата. Установлено: в 1-й опытной группе (с сомнительной реакцией на диагостикум Kenotest) повлияло на морфологические показатели крови, однако они не выходили за рамки референсных значений; во 2-й (с положительной реакцией на диагостикум Kenotest) введение в указанной дозе и схеме раствора не оказывало влияние на гематологические показатели крови и у коров болезнь переходила в клиническую форму. Это свидетельствует о недостаточной эффективности этой дозы и схемы для достижения устойчивого терапевтического эффекта, что говорит о необходимости пересмотра стратегии терапии.

Целью наших исследований явилось изучение лечебной эффективности препарата делагил в сочетании с окситетрациклином и буталом при тейлериозе крупного рогатого скота. Производственные опыты проводили в 2024 г. в неблагополучном по тейлериозу хозяйстве – СПК «Стальск» Кизилюртовского района, экспериментальную часть – в лаборатории института. Объектами исследования служили спонтанно инвазированные тейлериями 45 голов крупного рогатого скота, которых разделили на три группы: две опытные и одна контрольная, по 15 голов в каждой. Диагноз на тейлериоз устанавливали комплексно: учитывая эпизоотологическую ситуацию, результаты лабораторных исследований мазков периферической крови. В условиях Дагестана наибольшее распространение заболевания наблюдали в равнинных и предгорных районах, где основным переносчиком возбудителя тейлериоза явились клещи рода Hyalomma, вида H. p. plumbeum. Болезнь протекала чаще всего в острой форме, сопровождалась глубокими функциональными расстройствами систем организма коров. Нами установлено, что при лечении больных тейлериозом коров относительно высокая терапевтическая эффективность получена при использовании схемы, куда входит противомалярийный препарат делагил в дозе 2,5 г/100 кг (25 мг/кг по ДВ) внутрь с водой в виде суспензии одновременно в сочетании с окситетрациклином – 200 внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг повторно через 48 ч и буталом в дозе 5 мл/100 кг живой массы. Из 15 коров, подвергшихся лечению по этой схеме, выздоровело 13 (86,6 %). Данная схема повышает эффективность лечения, а также минимизирует экономические потери хозяйств и улучшает общее состояние поголовья.

В данной работе представлены результаты опроса студентов медицинского университета, который был сосредоточен на вопросах репродуктивного здоровья и их отношение к методам гормональной контрацепции. Также был проведен анализ ценового диапазона наиболее часто используемых гормональных контрацептивов. Результаты исследования показали, что уровень информированности студенток о современных методах контрацепции является высоким. Однако всего 21,4 % опрашиваемых применяют препараты гормональной контрацепции. Согласно проведенному анализу фармацевтического рынка, цена препаратов не является барьером для использования гормональной контрацепции.

Целью настоящей работы явилось изучение влияния применения иммунностимулирующих препаратов на показатели роста и развития молодняка свиней. Научно-исследовательская работа проведена в условиях свинотоварной фермы Чувашской Республики. В качестве объектов исследования были выбраны поросята-сосуны, отъемыши и подсвинки. Для повышения продуктивного потенциала, улучшения хозяйственно значимых признаков и усиления неспецифической резистентности организма применялись биостимуляторы PS-1 и PV-1, которые были разработаны учеными Чувашского государственного аграрного университета. В ходе научно-производственного эксперимента методом групп-аналогов были сформированы три группы поросят-сосунов, учитывая их клиническое и физиологическое состояние, возраст и живую массу. Каждая группа включала по 10 животных. Поросятам из первой и второй опытных групп внутримышечно вводили препараты PS-1 и PV-1 соответственно на 1–2-е и 5–6-е сутки жизни в дозировке 0,3 мл. Животные контрольной группы не получали данных биопрепаратов. Установлено, что у молодняка из опытных групп после начала опытов среднесуточный прирост был статистически значимо выше, чем у контрольных животных: на 30-й день на 10,8 и 20,6 г; на 60-й – на 22,1 и 19,4; на 90-й – на 28,6 и 56,1; на 120-й – на 108,8 и 99,4; на 150-й – на 85,5 и 91,4; на 180-й – на 90,1 и 108,1 и на 210-й день исследований на 30,8 и 67,4 г соответственно (р < 0,05–0,001). К завершению откормочного периода свиньи опытных групп отличались большей длиной туловища – на 3,8 и 4,9 см, большим обхватом груди – на 3,7 и 5,3 см, а также высотой в холке – на 1,9 и 2,1 см по сравнению с контролем. Кроме того, глубина груди увеличилась на 1,5 и 3,6 см, ширина груди – на 1,7 и 2,2, ширина зада – на 1,8 и 2,4, а обхват пясти – на 0,7 и 1,0 см соответственно (р < 0,05–0,001). Показатели индексов растянутости, сбитости, грудной массивности и костистости у свиней, получавших исследуемые добавки, также превосходили значения, зафиксированные в контрольной группе, однако различия не достигли статистической значимости (р > 0,05).

Целью настоящей работы явилось изучение возможности повышения напряженности иммунитета у цыплят при вакцинации их против инфекционной бурсальной и Ньюкаслской болезней, при применении с первых дней их жизни пробиотического препарата на основе бацилл. В опыт были включены суточные цыплята кросса Ломан Браун с коричневым окрасом оперения, из которых сформированы четыре группы по 60 голов в каждой. Цыплятам первых трех групп скармливали вместе с кормом препарат в следующих дозах: І группы по 0,05 мл/кг массы тела; ІІ группы – по 0,10, ІІІ группы по 0,15 мл/кг массы тела. Цыплята четвертой группы были контрольными. Пробиотик тщательно смешивали с разовой дачей корма и скармливали цыплятам один раз в сутки в течение 10 дней. Затем делали 10-дневный перерыв. В последующем десятидневные циклы скармливания повторяли до достижения 111-дневного возраста. Вакцинировали цыплят всех групп в следующие сроки: против инфекционной бурсальной болезни в 7-дневном (первый раз) и 21-дневном (второй раз) возрасте с применением живой культуральной вирусвакцины из штамма Винтерфилд 2512, против болезни Ньюкасла в 26-дневном возрасте сухой вирусвакциной из штамма Ла-Сота. Иммунизацию в обоих случаях проводили энтеральным способом. Напряженность иммунитета против инфекционной бурсальной болезни оценивали в следующие сроки: 30, 60 и 120 дней после вакцинации в реакции иммуноферментного анализа (ИФА), а выработку антител против вируса болезни Ньюкасла оценивали через 30, 60, 90 и 120 дней в реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Установлено, что иммунизация цыплят против инфекционной бурсальной болезни привела к максимальному накоплению специфических антител у всех групп птиц через 30 дней после вакцинации. У цыплят, получавших пробиотик, титр антител был выше в первой группе на 1,8 %, во второй – на 14,8, в третьей – на 53,4 % по сравнению с контрольной группой. У цыплят контрольной группы через 60 дней после вакцинации титр антител снизился на 48 %, через 120 дней – на 64 %. В то же время титр антител у цыплят второй опытной группы через 120 дней после вакцинации сохранялся на уровне 67 %, в третьей опытной группы – на уровне 59 % от первоначального титра. При вакцинации цыплят против болезни Ньюкасла максимальное накопление антител установлено через 30 дней после вакцинации у всех групп птицы. У цыплят опытных групп титры антител были выше по сравнению с контрольными: в первой опытной группе на 10 %, второй на – 20, в третьей опытной группе на 32 %. Отмечено снижение титра антител через 120 дней после вакцинации у цыплят контрольной группы до 80 %, в то же время у цыплят второй группы он был выше на 22,2 %, в третьей группе – на 58,3 %.

Целью наших исследований явилась разработка эффективного способа профилактики респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота с применением гипериммунной сыворотки и комплексного фитобиотика. Исследования проводили на базе хозяйств Нижегородской области, стационарно неблагополучных по вирусным респираторным патологиям животных, где определена этиологическая роль вирусов парагриппа 3 (ПГ-3), инфекционного ринотрахеита (ИРТ), вируса диареи – болезни слизистых (ВД-БС), аденовируса (АД) с одновременным воздействием на организм животных бактериальной микрофлоры (стафилококки, стрептококки, пастереллы). Способ предусматривает применение гипериммунной сыворотки крови животных-доноров с высоким уровнем специфических антигемагглютининов к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи – болезни слизистых и аденовируса, а также растительного препарата на основе спиртовой настойки из травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Echinacea purpurea L.), почек сосны обыкновенной (Pinus sylvestris), корней и корневищ девясила высокого (Inula helenium), корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) и травы гармалы обыкновенной (Peganum harmala) в четком соотношении в виде водного раствора, в определенной дозе и интервале применения. Применение способа позволяет повысить иммунологический статус телят и обеспечить профилактический эффект в 98,3 % случаев по сравнению с 88,4 % в контроле при 100 %-ной сохранности.