Целью наших исследований явилось изучение влияния кормовой добавки Мультиомицин 1 % на морфологию тканей органов (печени, почек, кишечника) бычков. Для этого были проведены исследования гистологических препаратов, образцов тканей печени, почек и кишечника, у бычков, получавших кормовую добавку (опытная группа), и у бычков, получавших стандартный рацион (контрольная группа). По результатам исследований установлено, что использование кормовой добавки Мультиомицин 1 % не вызывает изменений в морфологии тканей ключевых внутренних органов (печени, почек и кишечника). Морфология и организация тканей кишечника, печени и почек у бычков опытной группы не отличались от указанных параметров бычков контрольной группы. Отсутствие негативного влияния кормовой добавки на морфологию ключевых органов подтверждает безопасность применения добавки и ее совместимость с физиологией организма животного, исключая риск токсического воздействия на ткани жизненно важных органов.

Целью наших исследований явилось выявление случаев подделки сырого коровьего молока, поступившего от разных производителей в лабораторию ветеринарно-санитарной экспертизы продовольственного рынка. Научная работа проведена в лаборатории ветеринарно-санитарной экспертизы продовольственного рынка ЗАО «ТК «Центральный» в Чебоксарах. Материалом исследований явились шесть образцов коровьего сырого молока, представленного в лабораторию ветеринарно-санитарной экспертизы. Итоги проведенного анализа показали, что молоко образцов № 1, 3 и 6 признано фальсифицированным и непригодным для продажи потребителям. Напротив, образцы № 2, 4 и 5 полностью соответствуют необходимым требованиям и разрешаются к дальнейшему обороту и реализации.

Российская фармацевтическая отрасль вступила в фазу активного обновления. В условиях ограниченного доступа к зарубежным субстанциям и технологиям ключевым становится способность компаний выстраивать полный цикл — от научной идеи до промышленного выпуска и клинической практики. Это не просто вопрос импортозамещения, а показатель зрелости отечественной науки и промышленности.

Целью наших исследований явилось сравнение терапевтической эффективности двух консервативных методов лечения задержания последа, в которых использовались средства миотропного действия. Материалом для исследования служили коровы с задержанием последа. Для изучения терапевтической эффективности различных лекарственных средств по принципу аналогов сформировали две опытные группы коров с неполным задержанием последа по 19 голов в каждой. Коровам первой опытной группы внутримышечно вводили препарат метростим в дозе 4,0 мл один раз в день с интервалом 24 ч в течение трех дней, второй – внутриматочно вводили разработанную нами микстуру, которая состояла из одной части настойки белой чемерицы и трех частей дистиллированной воды, в дозе 100 мл трехкратно с интервалом 24 ч. Экспериментальными исследованиями установлено, что задержание последа встречается у 70,42 % коров. При этом полное задержание регистрировали у 5,63 %, неполное – у 64,79 %. Отделение последа после введения микстуры оказалось на 31,58 %, оплодотворяемость на 10,53 % выше по сравнению с применением препарата метростим. После применения микстуры у 26,31 % коров отделение последа наступило в течение 60 мин после выведения плода, через 2–6 ч – у 42,11 %. Следует отметить, что после внутриматочного введения микстуры через несколько секунд наступают сильно выраженные схватки и потуги, что способствовало выведению задержавшегося последа. Тогда как после применения метростима в первые 60 мин не зарегистрировано ни одного случая отделения последа.

Целью наших исследований явилось изучение переносимости лекарственного препарата Мастиблок® DC 30 при его ежедневном применении коровам в течение 5 дней в терапевтической и двукратной терапевтической дозе. Препарат Мастиблок® DC 30, созданный компанией ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия), включает в свой состав действующее вещество – антибиотик широкого спектра действия клоксациллин, который представлен в форме суспензии, предназначенной для введения в молочную железу через сосковый канал (интрацистернального применения). Исследования проводились на трех группах коров, каждая из которых включала по шесть животных. Животные первой и второй опытных групп получали препарат ежедневно на протяжении пяти дней в разных дозировках: первая группа – однократно в сутки в стандартной терапевтической дозировке 3 г на голову, вторая группа – также однократно, но в удвоенном объеме, составляющем 6 г. Контрольная третья группа препарат не получала. Введение препарата осуществлялось в молочную железу через сосковый канал, строго следуя рекомендациям, изложенным в инструкции. Результатами проведенных исследований доказано, что лекарственный препарат для ветеринарного применения Мастиблок® DC 30 является безопасным для крупного рогатого скота. Доказанная безопасность препарата означает возможность его широкого внедрения в практику ветеринарии, обеспечивая ветеринарам уверенность в эффективности и надежности выбранного метода профилактики и лечения мастита у коров.

В настоящей работе представлены результаты анализа эффективности деятельности отделения клинической фармакологии по рационализации лекарственной терапии в многопрофильном стационаре за период с 01.03.2025 по 31.08.2025. На основе анализа данных за отчетный период продемонстрирована комплексная работа по оптимизации формулярного списка, сократившегося на 33,5 % (с 481 до 320) международных наименований лекарственных препаратов, и внедрению трех ключевых организационных приказов, регламентирующих работу формулярной комиссии, фармаконадзор и электронные назначения лекарственных препаратов. Отмечен высокий объем консультативной работы — 1933 консультации, с наибольшей долей в отделениях реанимации (944) и хирургии (498). В результате проведенных экспертиз 157 медицинских карт стационарных больных было выявлено 293 замечания к лекарственной терапии. Все вышеперечисленные действия показали значительную экономическую эффективность: в заявке на лекарственные препараты на 2026 год по сравнению с заявкой на 2025 год количество международных наименований уменьшение на 33,5 % (с 481 до 320), снижение доли препаратов, не входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 6 %, сокращение расхода 0,9 % натрия хлорида в качестве растворителя за счет перевода антибиотиков на боллюсное введение, сокращение кратности введения препаратов согласно официальной инструкции, что привело к экономии расходных материалов (шприцы 5 %, перчатки 15 %, системы 35 %). Результаты подтверждают целесообразность создания отделения клинической фармакологии в многопрофильных стационарах для достижения значительной экономии ресурсов при повышении безопасности терапии.

Целью наших исследований явилось изучение морфологических показателей крови здоровых и больных субклиническим маститом коров при лечении раствором с наночастицами серебра. Исследования проведены в КХ «Речное» Хлевенского района Липецкой области. Материалом исследований являлись здоровые и больные субклиническим маститом коровы черно-пестрой масти голштинской и голштино-фризской пород в возрасте от 2 до 5 лет, с массой тела в среднем 600,0 кг. Коров распределили на три группы по 6 голов в каждой. В 1-ю опытную группу были включены коровы с сомнительной реакцией на диагостикум Kenotest, во 2-ю – с положительной реакцией, в 3-ю (контрольная группа) – клинически здоровые. Коровам первой и второй опытных групп интрацистернально вводили 1,0 мл разведенного раствора, восстановленного наносеребра 1:4 на теплом стерильном изотоническом растворе натрия хлорида (4,0 мл) с соблюдением правил асептики, в дозе 5,0 мл один раз. Животные третьей группы служили контролем. Оценка влияния применения раствора с наночастицами серебра на морфологический статус крови коров проведена до введения и через восемь суток по окончании применения препарата. Установлено: в 1-й опытной группе (с сомнительной реакцией на диагостикум Kenotest) повлияло на морфологические показатели крови, однако они не выходили за рамки референсных значений; во 2-й (с положительной реакцией на диагостикум Kenotest) введение в указанной дозе и схеме раствора не оказывало влияние на гематологические показатели крови и у коров болезнь переходила в клиническую форму. Это свидетельствует о недостаточной эффективности этой дозы и схемы для достижения устойчивого терапевтического эффекта, что говорит о необходимости пересмотра стратегии терапии.

Целью наших исследований явилось изучение лечебной эффективности препарата делагил в сочетании с окситетрациклином и буталом при тейлериозе крупного рогатого скота. Производственные опыты проводили в 2024 г. в неблагополучном по тейлериозу хозяйстве – СПК «Стальск» Кизилюртовского района, экспериментальную часть – в лаборатории института. Объектами исследования служили спонтанно инвазированные тейлериями 45 голов крупного рогатого скота, которых разделили на три группы: две опытные и одна контрольная, по 15 голов в каждой. Диагноз на тейлериоз устанавливали комплексно: учитывая эпизоотологическую ситуацию, результаты лабораторных исследований мазков периферической крови. В условиях Дагестана наибольшее распространение заболевания наблюдали в равнинных и предгорных районах, где основным переносчиком возбудителя тейлериоза явились клещи рода Hyalomma, вида H. p. plumbeum. Болезнь протекала чаще всего в острой форме, сопровождалась глубокими функциональными расстройствами систем организма коров. Нами установлено, что при лечении больных тейлериозом коров относительно высокая терапевтическая эффективность получена при использовании схемы, куда входит противомалярийный препарат делагил в дозе 2,5 г/100 кг (25 мг/кг по ДВ) внутрь с водой в виде суспензии одновременно в сочетании с окситетрациклином – 200 внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг повторно через 48 ч и буталом в дозе 5 мл/100 кг живой массы. Из 15 коров, подвергшихся лечению по этой схеме, выздоровело 13 (86,6 %). Данная схема повышает эффективность лечения, а также минимизирует экономические потери хозяйств и улучшает общее состояние поголовья.