Целью наших исследований явилась разработка эффективного способа профилактики респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота с применением гипериммунной сыворотки и комплексного фитобиотика. Исследования проводили на базе хозяйств Нижегородской области, стационарно неблагополучных по вирусным респираторным патологиям животных, где определена этиологическая роль вирусов парагриппа 3 (ПГ-3), инфекционного ринотрахеита (ИРТ), вируса диареи – болезни слизистых (ВД-БС), аденовируса (АД) с одновременным воздействием на организм животных бактериальной микрофлоры (стафилококки, стрептококки, пастереллы). Способ предусматривает применение гипериммунной сыворотки крови животных-доноров с высоким уровнем специфических антигемагглютининов к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи – болезни слизистых и аденовируса, а также растительного препарата на основе спиртовой настойки из травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Echinacea purpurea L.), почек сосны обыкновенной (Pinus sylvestris), корней и корневищ девясила высокого (Inula helenium), корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) и травы гармалы обыкновенной (Peganum harmala) в четком соотношении в виде водного раствора, в определенной дозе и интервале применения. Применение способа позволяет повысить иммунологический статус телят и обеспечить профилактический эффект в 98,3 % случаев по сравнению с 88,4 % в контроле при 100 %-ной сохранности.

Целью настоящей работы явилось изучение возможности повышения напряженности иммунитета у цыплят при вакцинации их против инфекционной бурсальной и Ньюкаслской болезней, при применении с первых дней их жизни пробиотического препарата на основе бацилл. В опыт были включены суточные цыплята кросса Ломан Браун с коричневым окрасом оперения, из которых сформированы четыре группы по 60 голов в каждой. Цыплятам первых трех групп скармливали вместе с кормом препарат в следующих дозах: І группы по 0,05 мл/кг массы тела; ІІ группы – по 0,10, ІІІ группы по 0,15 мл/кг массы тела. Цыплята четвертой группы были контрольными. Пробиотик тщательно смешивали с разовой дачей корма и скармливали цыплятам один раз в сутки в течение 10 дней. Затем делали 10-дневный перерыв. В последующем десятидневные циклы скармливания повторяли до достижения 111-дневного возраста. Вакцинировали цыплят всех групп в следующие сроки: против инфекционной бурсальной болезни в 7-дневном (первый раз) и 21-дневном (второй раз) возрасте с применением живой культуральной вирусвакцины из штамма Винтерфилд 2512, против болезни Ньюкасла в 26-дневном возрасте сухой вирусвакциной из штамма Ла-Сота. Иммунизацию в обоих случаях проводили энтеральным способом. Напряженность иммунитета против инфекционной бурсальной болезни оценивали в следующие сроки: 30, 60 и 120 дней после вакцинации в реакции иммуноферментного анализа (ИФА), а выработку антител против вируса болезни Ньюкасла оценивали через 30, 60, 90 и 120 дней в реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Установлено, что иммунизация цыплят против инфекционной бурсальной болезни привела к максимальному накоплению специфических антител у всех групп птиц через 30 дней после вакцинации. У цыплят, получавших пробиотик, титр антител был выше в первой группе на 1,8 %, во второй – на 14,8, в третьей – на 53,4 % по сравнению с контрольной группой. У цыплят контрольной группы через 60 дней после вакцинации титр антител снизился на 48 %, через 120 дней – на 64 %. В то же время титр антител у цыплят второй опытной группы через 120 дней после вакцинации сохранялся на уровне 67 %, в третьей опытной группы – на уровне 59 % от первоначального титра. При вакцинации цыплят против болезни Ньюкасла максимальное накопление антител установлено через 30 дней после вакцинации у всех групп птицы. У цыплят опытных групп титры антител были выше по сравнению с контрольными: в первой опытной группе на 10 %, второй на – 20, в третьей опытной группе на 32 %. Отмечено снижение титра антител через 120 дней после вакцинации у цыплят контрольной группы до 80 %, в то же время у цыплят второй группы он был выше на 22,2 %, в третьей группе – на 58,3 %.

Целью настоящей работы явилось изучение влияния применения иммунностимулирующих препаратов на показатели роста и развития молодняка свиней. Научно-исследовательская работа проведена в условиях свинотоварной фермы Чувашской Республики. В качестве объектов исследования были выбраны поросята-сосуны, отъемыши и подсвинки. Для повышения продуктивного потенциала, улучшения хозяйственно значимых признаков и усиления неспецифической резистентности организма применялись биостимуляторы PS-1 и PV-1, которые были разработаны учеными Чувашского государственного аграрного университета. В ходе научно-производственного эксперимента методом групп-аналогов были сформированы три группы поросят-сосунов, учитывая их клиническое и физиологическое состояние, возраст и живую массу. Каждая группа включала по 10 животных. Поросятам из первой и второй опытных групп внутримышечно вводили препараты PS-1 и PV-1 соответственно на 1–2-е и 5–6-е сутки жизни в дозировке 0,3 мл. Животные контрольной группы не получали данных биопрепаратов. Установлено, что у молодняка из опытных групп после начала опытов среднесуточный прирост был статистически значимо выше, чем у контрольных животных: на 30-й день на 10,8 и 20,6 г; на 60-й – на 22,1 и 19,4; на 90-й – на 28,6 и 56,1; на 120-й – на 108,8 и 99,4; на 150-й – на 85,5 и 91,4; на 180-й – на 90,1 и 108,1 и на 210-й день исследований на 30,8 и 67,4 г соответственно (р < 0,05–0,001). К завершению откормочного периода свиньи опытных групп отличались большей длиной туловища – на 3,8 и 4,9 см, большим обхватом груди – на 3,7 и 5,3 см, а также высотой в холке – на 1,9 и 2,1 см по сравнению с контролем. Кроме того, глубина груди увеличилась на 1,5 и 3,6 см, ширина груди – на 1,7 и 2,2, ширина зада – на 1,8 и 2,4, а обхват пясти – на 0,7 и 1,0 см соответственно (р < 0,05–0,001). Показатели индексов растянутости, сбитости, грудной массивности и костистости у свиней, получавших исследуемые добавки, также превосходили значения, зафиксированные в контрольной группе, однако различия не достигли статистической значимости (р > 0,05).

Целью наших исследований явилось изучение лечебной эффективности препарата делагил в сочетании с окситетрациклином и буталом при тейлериозе крупного рогатого скота. Производственные опыты проводили в 2024 г. в неблагополучном по тейлериозу хозяйстве – СПК «Стальск» Кизилюртовского района, экспериментальную часть – в лаборатории института. Объектами исследования служили спонтанно инвазированные тейлериями 45 голов крупного рогатого скота, которых разделили на три группы: две опытные и одна контрольная, по 15 голов в каждой. Диагноз на тейлериоз устанавливали комплексно: учитывая эпизоотологическую ситуацию, результаты лабораторных исследований мазков периферической крови. В условиях Дагестана наибольшее распространение заболевания наблюдали в равнинных и предгорных районах, где основным переносчиком возбудителя тейлериоза явились клещи рода Hyalomma, вида H. p. plumbeum. Болезнь протекала чаще всего в острой форме, сопровождалась глубокими функциональными расстройствами систем организма коров. Нами установлено, что при лечении больных тейлериозом коров относительно высокая терапевтическая эффективность получена при использовании схемы, куда входит противомалярийный препарат делагил в дозе 2,5 г/100 кг (25 мг/кг по ДВ) внутрь с водой в виде суспензии одновременно в сочетании с окситетрациклином – 200 внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг повторно через 48 ч и буталом в дозе 5 мл/100 кг живой массы. Из 15 коров, подвергшихся лечению по этой схеме, выздоровело 13 (86,6 %). Данная схема повышает эффективность лечения, а также минимизирует экономические потери хозяйств и улучшает общее состояние поголовья.

Целью наших исследований явилось изучение морфологических показателей крови здоровых и больных субклиническим маститом коров при лечении раствором с наночастицами серебра. Исследования проведены в КХ «Речное» Хлевенского района Липецкой области. Материалом исследований являлись здоровые и больные субклиническим маститом коровы черно-пестрой масти голштинской и голштино-фризской пород в возрасте от 2 до 5 лет, с массой тела в среднем 600,0 кг. Коров распределили на три группы по 6 голов в каждой. В 1-ю опытную группу были включены коровы с сомнительной реакцией на диагостикум Kenotest, во 2-ю – с положительной реакцией, в 3-ю (контрольная группа) – клинически здоровые. Коровам первой и второй опытных групп интрацистернально вводили 1,0 мл разведенного раствора, восстановленного наносеребра 1:4 на теплом стерильном изотоническом растворе натрия хлорида (4,0 мл) с соблюдением правил асептики, в дозе 5,0 мл один раз. Животные третьей группы служили контролем. Оценка влияния применения раствора с наночастицами серебра на морфологический статус крови коров проведена до введения и через восемь суток по окончании применения препарата. Установлено: в 1-й опытной группе (с сомнительной реакцией на диагостикум Kenotest) повлияло на морфологические показатели крови, однако они не выходили за рамки референсных значений; во 2-й (с положительной реакцией на диагостикум Kenotest) введение в указанной дозе и схеме раствора не оказывало влияние на гематологические показатели крови и у коров болезнь переходила в клиническую форму. Это свидетельствует о недостаточной эффективности этой дозы и схемы для достижения устойчивого терапевтического эффекта, что говорит о необходимости пересмотра стратегии терапии.

Целью наших исследований явилось изучение переносимости лекарственного препарата Мастиблок® DC 30 при его ежедневном применении коровам в течение 5 дней в терапевтической и двукратной терапевтической дозе. Препарат Мастиблок® DC 30, созданный компанией ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия), включает в свой состав действующее вещество – антибиотик широкого спектра действия клоксациллин, который представлен в форме суспензии, предназначенной для введения в молочную железу через сосковый канал (интрацистернального применения). Исследования проводились на трех группах коров, каждая из которых включала по шесть животных. Животные первой и второй опытных групп получали препарат ежедневно на протяжении пяти дней в разных дозировках: первая группа – однократно в сутки в стандартной терапевтической дозировке 3 г на голову, вторая группа – также однократно, но в удвоенном объеме, составляющем 6 г. Контрольная третья группа препарат не получала. Введение препарата осуществлялось в молочную железу через сосковый канал, строго следуя рекомендациям, изложенным в инструкции. Результатами проведенных исследований доказано, что лекарственный препарат для ветеринарного применения Мастиблок® DC 30 является безопасным для крупного рогатого скота. Доказанная безопасность препарата означает возможность его широкого внедрения в практику ветеринарии, обеспечивая ветеринарам уверенность в эффективности и надежности выбранного метода профилактики и лечения мастита у коров.

Целью наших исследований явилось сравнение терапевтической эффективности двух консервативных методов лечения задержания последа, в которых использовались средства миотропного действия. Материалом для исследования служили коровы с задержанием последа. Для изучения терапевтической эффективности различных лекарственных средств по принципу аналогов сформировали две опытные группы коров с неполным задержанием последа по 19 голов в каждой. Коровам первой опытной группы внутримышечно вводили препарат метростим в дозе 4,0 мл один раз в день с интервалом 24 ч в течение трех дней, второй – внутриматочно вводили разработанную нами микстуру, которая состояла из одной части настойки белой чемерицы и трех частей дистиллированной воды, в дозе 100 мл трехкратно с интервалом 24 ч. Экспериментальными исследованиями установлено, что задержание последа встречается у 70,42 % коров. При этом полное задержание регистрировали у 5,63 %, неполное – у 64,79 %. Отделение последа после введения микстуры оказалось на 31,58 %, оплодотворяемость на 10,53 % выше по сравнению с применением препарата метростим. После применения микстуры у 26,31 % коров отделение последа наступило в течение 60 мин после выведения плода, через 2–6 ч – у 42,11 %. Следует отметить, что после внутриматочного введения микстуры через несколько секунд наступают сильно выраженные схватки и потуги, что способствовало выведению задержавшегося последа. Тогда как после применения метростима в первые 60 мин не зарегистрировано ни одного случая отделения последа.

Целью наших исследований явилось выявление случаев подделки сырого коровьего молока, поступившего от разных производителей в лабораторию ветеринарно-санитарной экспертизы продовольственного рынка. Научная работа проведена в лаборатории ветеринарно-санитарной экспертизы продовольственного рынка ЗАО «ТК «Центральный» в Чебоксарах. Материалом исследований явились шесть образцов коровьего сырого молока, представленного в лабораторию ветеринарно-санитарной экспертизы. Итоги проведенного анализа показали, что молоко образцов № 1, 3 и 6 признано фальсифицированным и непригодным для продажи потребителям. Напротив, образцы № 2, 4 и 5 полностью соответствуют необходимым требованиям и разрешаются к дальнейшему обороту и реализации.

Целью наших исследований явилось изучение влияния кормовой добавки Мультиомицин 1 % на морфологию тканей органов (печени, почек, кишечника) бычков. Для этого были проведены исследования гистологических препаратов, образцов тканей печени, почек и кишечника, у бычков, получавших кормовую добавку (опытная группа), и у бычков, получавших стандартный рацион (контрольная группа). По результатам исследований установлено, что использование кормовой добавки Мультиомицин 1 % не вызывает изменений в морфологии тканей ключевых внутренних органов (печени, почек и кишечника). Морфология и организация тканей кишечника, печени и почек у бычков опытной группы не отличались от указанных параметров бычков контрольной группы. Отсутствие негативного влияния кормовой добавки на морфологию ключевых органов подтверждает безопасность применения добавки и ее совместимость с физиологией организма животного, исключая риск токсического воздействия на ткани жизненно важных органов.