В обзоре рассмотрены современные вакцины против рака, которые состоят из аутологичных цельных клеток, дендритных клеток, нагруженных аутологичными опухоль-специфическими антигенами, или плазмидами, которые приводят к экспрессии антигена и активации иммунитета после повторного воздействия. Каждая стратегия вакцинации может быть дополнена различными иммуномодулирующими агентами. Инженерная аутологичная иммунотерапия опухолевых клеток представляет собой подход к восстановлению эффекторной функции Т-клеток. Другие опухоль-ассоциированные антигены (tumor-associated antigen, ТАА) также представляют интерес при раке яичников. Адоптивная иммунотерапия основана на инфузии аутологичных или аллогенных опухолевых таргетных иммунных клеток, которые были расширены и/или активированы ex vivo. Адоптивная иммунотерапия может основываться на антигензависимых (врожденный иммунитет, например естественные киллерные (Natural killer, NK) и цитокин-индуцированные киллерные (Cytokine-induced killer cells, CIK) клетки) или антигеннезависимых (адаптивный иммунитет, например TILs, химерные антиген-рецепторные (Chimeric antigen receptor, CAR) Т-клетки) стратегиях. NK-клетки могут убивать опухолевые клетки без предварительной сенсибилизации и играют важную роль в иммуносупрессии опухоли. Адоптивная Т-клеточная иммунотерапия, CAR-T-клеточная иммунотерапия позволяет сочетать специфичность антигена через конъюгацию специфического антитела с активирующими Т-клетками свойствами в одной слитой молекуле. CARs обходят иммунный механизм выхода раковых клеток, потому что они наделяют Т-лимфоциты цитотоксическими эффекторными свойствами. С целью снижения смертности и улучшения прогноза требуется дальнейшее изучение и уточнение иммунотерапевтических стратегий лечения рака яичников.