Кератодермии представляют собой гетерогенную группу дерматологических заболеваний, характеризующихся утолщением рогового слоя эпидермиса на ладонях и подошвах. В данной статье рассматриваются основные формы кератодермий, их наследственные особенности, клинические проявления, методы диагностики и лечения, а также важные аспекты наблюдения за пациентами. Кератодермии подразделяются на диффузные и очаговые формы, каждая из которых имеет свои клинические характеристики и типы наследования (аутосомно-доминантные и аутосомно-рецессивные). В частности, упоминаются такие заболевания, как кератодермия Тоста — Унны, болезнь острова Меледа и кератодермия Папийона — Лефевра. Описаны основные симптомы и морфологические изменения кожи при различных формах кератодермий, а также методы диагностики, включая клинические исследования и гистологию. Лечение кератодермии основано на использовании препаратов ретинола и кератолитических средств, при этом подчёркивается необходимость индивидуального подхода в зависимости от формы заболевания. Критерием эффективности лечения служит значительное уменьшение выраженности клинических проявлений. Уделяется внимание побочным эффектам и осложнениям, связанным с терапией, а также важности консультаций профильных специалистов для предотвращения вторичных заболеваний, таких как пародонтоз. Кератодермии представляют собой сложные заболевания, требующие комплексного подхода к диагностике и лечению. Прогноз для пациентов чаще всего неблагоприятный и полное излечение невозможно. Необходимо обеспечить тщательное наблюдение за состоянием здоровья пациентов и оценивать эффективность применяемого лечения по снижению клинических проявлений. Текст предоставляет значимую информацию для врачей-дерматологов и других специалистов в области медицины, занимающихся диагностикой и лечением кожных заболеваний.