Утверждены Правила ведения федеральных регистров лиц, инфицированных ВИЧ, и лиц, больных туберкулезом. Регистры являются федеральными информационными ресурсами и ведутся Минздравом России в электронном виде. Региональные сегменты регистров при этом ведутся органами власти регионов в сфере охраны здоровья. В регистрах содержатся паспортные данные пациента, адрес места жительства, диагноз, сведения об инвалидности, результаты диспансерного наблюдения и сведения об оказанной медицинской помощи, информация об отпуске лекарств и др. Организации, оказывающие медпомощь, подают эти данные в уполномоченный орган региона, на территории которого проживают пациенты (организации, находящиеся в ведении федеральных органов власти, — в соответствующий федеральный орган власти). Это делается посредством ФГИС «Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме». Сведения представляются в течение трех рабочих дней с даты установления врачом диагноза или получения им актуализированных данных о пациенте. Орган власти размещает полученные сведения в региональном или федеральном сегменте не позднее 10-го числа месяца, следующего за месяцем их представления. Региональные сегменты должны быть сформированы до 1 июля 2017 г.