Леденцы — твердая дозированная лекарственная форма, получаемая способом выливания, содержащая одно или несколько действующих веществ, равномерно распределенных в соответствующей основе, и предназначенная для рассасывания с целью оказания местного действия в полости рта и глотке. Леденцы, как правило, имеют округлую форму, гладкую и однородную поверхность. Технологические решения при получении леденцов заключаются в выливании. В качестве основы для производства леденцов, как правило, используют смесь сахарозы и смесь глюкозы, олигосахаридов и полисахаридов (жидкой глюкозы) (в соотношении около 60:40). Ассортимент данной лекарственной формы невелик. В основном это леденцы и пастилки с шалфеем («Натур Продукт Европа Б.В.» — Нидерланды, ООО «Валент» — Россия), пастилки «Гематоген» (ООО «Возрождение и Развитие» — Россия), пастилки «Лазолван» (амброксол) (АО «Санофи Россия» — Россия, «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ» — Германия). Цель работы: обобщить имеющиеся литературные данные о леденцах как лекарственной форме и возможностях их использования. Материалы и методы. Мы провели литературный обзор научных трудов за последние 20 лет, используя ресурсы поисковых систем PubMed и eLIBRARY, по приведенным ниже ключевым словам. Для данного метаанализа мы использовали статьи, содержащие доказательную базу по наиболее современным вопросам, касающимся леденцов как лекарственной формы. Результаты. Леденцы — удобная корригированная лекарственная форма. Перечень имеющихся лекарственных средств, включенных в данную лекарственную форму, ограничен. Введение спирто-водного извлечения из плодов боярышника — перспективный путь расширения ассортимента лекарственных форм (ЛФ), содержащих боярышник. Заключение. Итогом проведенных исследований стало установление перспективности расширения ассортимента ЛФ за счет разработки леденцов, содержащих спиртоводное извлечение из плодов боярышника.

Одним из перспективных и развивающихся направлений современной медицины и фармации является обращение к пищевым растениям как к источнику биологически активных соединений. Растительные биологически активные вещества хорошо усваиваются организмом, включаясь во многие процессы жизнедеятельности, обладают широкой фармакологической активностью, малой токсичностью, действуют мягче синтетических препаратов. К таким пищевым растениям, перспективным для научно обоснованного применения в качестве сырья и использования в научной фармации, относится папайя (Carica papaya L.). Согласно электронным базам данных, включая Scopus, Google Scholar, Web of science и PubMed, было найдено множество исследований in vivo и in vitro, основные результаты которых показали, что экстракт листьев папайи обладает антибактериальной, иммуномодулирующей, антиоксидантной, противоопухолевой, гипогликемической и противовоспалительной активностью [1, 2]. В фармацевтической промышленности зарубежных стран выпускается более 100 лекарственных препаратов на основе папайи, широко применяемых в различных областях медицины. В нашей стране она остается малоизученной, поскольку отсутствует сырьевая база. Однако это тропическое растение прекрасно культивируется в теплых оранжереях, быстро растет и имеет большую сырьевую массу. Листья и плоды папайи являются источником биологически активных соединений и перспективным видом лекарственного растительного сырья для медицины и фармации. Также в настоящее время актуальна интродукция растений, являющихся аналогами импортного растительного сырья, ценного для практического использования, к которым относится Carica papaya L. [2].

Низкая биодоступность практически нерастворимых фармацевтических субстанций является серьезной проблемой в области разработки лекарств. В статье представлен обзор основных способов получения липосомальных лекарственных препаратов, таких как метод гидратации липидной пленки, метод ультразвуковой обработки, метод экструзии, гомогенизации под давлением, метод инъекции растворителя, метод удаления детергента и метод испарения с обращением фаз.

Крайне актуальной проблемой в настоящее время считается адаптация использования наноцеллюлозы в качестве сорбента, потому что синтетические аналоги хоть и хорошо справляются со своими функциями, но зачастую являются токсичными и неспособными к биодеградации. К тому же производство таких синтетических сорбентов довольно затратно. Поэтому на сегодняшний день производство и модифицирование наноцеллюлозы с целью увеличения их поглотительной способности особенно актуально. Кроме того, был представлен ряд новых применений наноцеллюлозы в нанокомпозитах, эмульсиях Пикеринга, клеях для древесины, очистке сточных вод, а также в развивающихся биомедицинских технологиях. Сейчас активно обсуждаются проблемы и возможности новых материалов на основе наноцеллюлозы. В ходе данной работы получен композит на основе нанокристаллической целлюлозы из гречихи, характеризующийся высокими сорбционными свойствами, экологической безопасностью и дешевизной изготовления. Модификация целлюлозы проводилась молочной кислотой. Были синтезированы 9 групп образцов нанокристаллической целлюлозы с различным временем вымачивания в кислоте, определено оптимальное время, необходимое для наиболее полной «прививки» кислоты к целлюлозе. Рассчитана площадь удельной поверхности композиционного материала методом адсорбции красителя конго красного. Было выявлено, что площадь удельной поверхности модифицированного композита не уступает площади удельной поверхности многих синтетических адсорбентов, а по экологическим и экономическим показателям даже превосходит их.

Создание новых форм лекарственных препаратов — одно из важнейших направлений развития современной фармацевтической промышленности. Пероральные пленки обладают рядом преимуществ в сравнении с привычными формами лекарственных средств в виде таблеток и инъекций. Разработка и масштабирование технологии трудоемкий, ресурсоемкий и дорогостоящий процесс. Определение критических параметров, влияющих на технологию и качество готового продукта, позволяет минимизировать риски получения отрицательных результатов при внедрении и рутинном промышленном производстве. В работе проведены исследования влияния вспомогательных веществ в составе препаратов на характеристики лекарственной формы и на ход технологического процесса. Рассмотрен подход к разработке с позиции выбора качественного состава лекарственного средства. Эксперименты направлены на определение наиболее подходящей по вязкости гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), составляющей матрицу лекарственной формы, установлены оптимальные соотношения полимер — пластификатор. Проведенные исследования являются базовыми при создании лекарственной формы — трансмукозальные и диспергируемые в полости рта пленки, позволяют оптимизировать процесс разработки лекарственной формы и снизить риски при проведении трансфера технологии на производство.

It should be clarified that nowadays in the rapidly developing world a great number of different countries all over the world are aiming to work out high-tech strategies in the development of pharmaceuticals. The fact is that this industry today is actively and dynamically developing even in view of the significant economic growth of multifunctional pharmaceuticals. To substantiate the relevance of the study it will also be important to note that the pharmaceutical industry today is being characterized by the highly pragmatic and also life-sustaining healthcare system itself for the people. Certainly, it will be essential to specify that the pharmaceutical industry is now particularly important for science because its progress in this direction can help to develop the investment potential of any state, and further this factor can affect the economic component of the state. A very today promising direction represents a unique opportunity for development both in science itself and in the field under consideration — pharmaceuticals. Among other things, it is the steadily increasing demand for the products themselves in this area that has also created a high demand among investors. The organization of knowledge-intensive work to create new drugs requires very high costs. Also, in addition to a significant monetary equivalent, the labor of hundreds of specialists is required, while the period of passing through all stages, from scientific research work to the introduction of drugs, followed by numerous inspections, is counted in tens of years. In this regard, the most powerful, economically developed countries have a large pharmaceutical industry. In addition to all other factors, it will be important to note that the pharmaceutical industry also requires the presence of really valuable and worthy personnel. Naturally, specialists should perfectly understand the key issues in this area, know everything necessary to create the desired product. Most often, thousands of people work on such a development, who should definitely be professionals in their field. Just for all the above-mentioned reasons, it is the large pharmaceutical industry that the most powerful, economically developed countries should have today.