В данной работе было проведено изучение научной литературы, доказывающее перспективность использования в медицинской практике растения, широко применяемого в пищевой промышленности, — айвы обыкновенной. Несмотря на свою популярность и большое количество исследований, доказывающих наличие ценных биологически активных веществ в сырье данного растения, на сегодняшний день оно не является лекарственным и не используется в медицине и фармации вследствие отсутствия необходимой нормативной документации.
Наночастицы различной природы все чаще подвергаются обширным исследованиям за последнее время, в частности исследованиям по токсичности. В данной обзорной статье кратко систематизированы и обобщены имеющиеся данные по токсичности наночастиц различной природы.
В статье приведены результаты in situ исследования заключительного этапа коагуляции — слияния наночастиц золота на аморфной пленке углерода под воздействием высокоэнергетических электронов. Показано, что на характер слияния взаимодействующих частиц влияет их ориентационное соотношение в момент образования контакта.
Одной из болезней XХI века, обусловленной малоподвижным образом жизни и генетикой, называют варикозное расширение вен. Целью данного исследования явилась разработка составов мазей, содержащих флавоноидную микронизированную фракцию, и исследование степени высвобождения флавоноидной микронизированной фракции из мазевых композиций с пенетрирующими компонентами. С полученными мазевыми композициями проводили комплекс биофармацевтических исследований in vitro: высвобождение из мазевых композиций методом диффузии в желатиновый гель и диализа через полупроницаемую мембрану, при этом были установлены показатели качества мазевых композиций. Проведенные биофармацевтические исследования in vitro помогли определить окончательный состав мази в отношении вспомогательной композиции: действующий компонент — 2%, ПЭГ 1500:ПЭГ 400 (7:3), пропиленгликоль — 1%.
Благодаря государственной программе РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» (Фарма-2020), продленной до 2024 г., существенно возрос интерес к возможности организации производства и контроля качества импортируемых лекарственных субстанций непосредственно на территории Российской Федерации. Особую важность при этом представляют лекарственные препараты, входящие в перечни «Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты» (ЖВНЛП) и «Обеспечение необходимыми лекарственными средствами» (ОНЛС) [1]. Одним из часто применяемых в химиотерапии злокачественных опухолей лекарственных препаратов является препарат «Ломустин», включающий, в качестве действующего вещества 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевину [1–3].
В статье представлены исследования по разработке способа количественного определения лорноксикама в суппозиториях с помощью УФ-спектрофотометрии. Оптические плотности испытуемых растворов регистрировали при длине волны 375 нм. Были получены спектры поглощения стандартных растворов лорноксикама, а также испытуемых растворов суппозиториев. Относительное стандартное отклонение составило 2,31%.
Данный обзор содержит рекомендации Международной ассоциации фармацевтического инжиниринга к трансферу аналитических методик контроля качества лекарственного препарата. Ввиду отсутствия российских документов, детально описывающих процесс трансфера технологий, разработчикам и производителям лекарственных средств приходится обращаться к международным рекомендациям. Одним из основных документов, наиболее полно описывающих процесс трансфера технологий на фармацевтическом производстве, являются рекомендации Международной ассоциации фармацевтического инжиниринга. В данном обзоре представлены только рекомендации для трансфера аналитических методик. Международная ассоциация фармацевтического инжиниринга также предоставляет рекомендации для трансфера производства лекарственного препарата.
