Рынок ингибиторов ЯНУС-киназ (JAK-ингибиторов) переживает стремительный рост, что обусловлено их уникальным механизмом действия и широкими терапевтическими возможностями. Это обусловлено в первую очередь ростом распространенности хронических иммуноопосредованных заболеваний, а также с неудовлетворенными потребностями пациентов, у которых отсутствовал ответ на стандартную терапию. В настоящее время уже разработано два поколения препаратов, для которых также ведутся исследования по выявлению новых точек приложения (алопеция ареата, витилиго, дерматомиозит, миелофиброз, истинная полицитемия и солидные опухоли). Данный процесс вызван значительными ограничениями по применению базисных противовоспалительных препаратов и биологических агентов. Вышеперечисленные аспекты стали ключевыми для составления прогноза и перспектив рынка ингибиторов ЯНУС-киназ. Накопленные данные подтверждают эффективность и приемлемый профиль безопасности ряда ингибиторов JAK в педиатрической практике, что открывает новые возможности для лечения тяжелых дерматологических заболеваний у детей.

В настоящей работе представлены результаты внедрения системы обращения лекарств, в частности лекарственного обеспечения в медицинскую информационную систему. Показана роль клинического фармаколога в формировании алгоритмов использования базовых принципов системы обращения лекарств на различных уровнях (отдел закупок, аптека, клинические отделения для обеспечения медицинской организации медикаментами.

Несмотря на значительный прогресс в фармацевтике, эффективные и универсальные средства для лечения вирусных инфекций до сих пор отсутствуют, что особенно проявилось во время пандемии COVID-19. Интерфероны (ИФНы) зарекомендовали себя как потенциальные противовирусные средства. В данной работе была изучена возможность применения пегилированной формы ИФН-λ1 для борьбы с инфекцией, вызванной SARS-CoV-2. Эксперименты, проведенные на культуре клеток Vero E6, показали, модифицированный методом электроннолучевого пегилирования ИФН-λ1 (ПЭГ-ИФН-λ1), демонстрирует выраженную противовирусную активность и высокий терапевтический индекс в отношении SARS-CoV-2, при этом обладая низкой цитотоксичностью для клеток Vero E6. Полученные результаты позволяют рассматривать ПЭГ-ИФН-λ1 в качестве основы для создания лекарственного препарата против вирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2.

Масла из плодов Конского Каштана (Aesculus hippocastanum L.), а также из семян Ежевики (Rubus L.) и Амаранта (Amaranthaceae) имеют высокоэффективные лечебные свойства, которые успешно используются в сфере здравоохранения и фармакологии. В данной работе приведены способы получения масел из семян (плодов) лекарственных растений путём экстракции и методом «холодного отжима». Указаны возможности применения в фармацевтической промышленности вышеприведенных масел и их комбинаций в различных соотношениях при регенерации кожи и детоксикации печень.

Герпесвирусные инфекции представляют собой глобальную медико-социальную проблему: по данным ВОЗ, около 3,8 млрд человек инфицированы вирусом простого герпеса первого типа (HSV-1), а распространенность HSV-2 составляет примерно 520 млн случаев. Несмотря на широкое применение ацикловира (АЦК) и его аналогов в качестве стандартной терапии, их эффективность ограничена ростом лекарственной устойчивости, нефротоксичностью и невозможностью полной элиминации вируса. В связи с этим актуальным направлением является поиск новых терапевтических стратегий, включая комбинированные препараты на основе природных соединений. Целью данного исследования было обоснование перспективности сочетания глицирризиновой кислоты (ГК) — основного активного компонента корня солодки — с синтетическими противовирусными средствами для создания комбинированного лекарственного препарата с повышенной эффективностью и сниженной токсичностью. ГК обладает выраженной противовирусной активностью в отношении HSV-1 и HSV-2, подавляя репликацию вируса на стадиях проникновения и сборки вирионов, нарушая взаимодействие вирусных белков с клеточными рецепторами и снижая экспрессию ранних вирусных белков (ICP0, ICP4). Кроме того, ГК модулирует иммунный ответ, повышая активность интерферонов и естественных киллеров (NK-клеток), а также снижает уровень провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-α), уменьшая воспалительные проявления герпетической инфекции.

Статины являются высокоэффективными препаратами для снижения холестерина и профилактики сердечно-сосудистых осложнений, однако применение высоких доз ограничено риском гепатотоксичности, миопатии и развития сахарного диабета. В связи с этим актуальной стратегией является создание комбинированных препаратов, включающих статины и природные адаптогены, способные нивелировать их побочные эффекты. Особый интерес представляет глицирризиновая кислота (ГК) — активный компонент корня солодки, обладающий гиполипидемическими, антиоксидантными и гепатопротекторными свойствами. Целью данного исследования было научное обоснование использования ГК для повышения эффективности и безопасности терапии статинами. Анализ литературных данных за период 2008–2025 гг. подтвердил перспективность такого подхода. В частности, российскими учеными был синтезирован комплекс симвастатина с ГК (симваглизин), который продемонстрировал выраженный гипохолестеринемический эффект при меньших дозах статина, а также улучшение антиоксидантной защиты в экспериментальных моделях. Другие исследования показали, что ГК может быть использована для направленной доставки статинов в печень (например, в составе наночастиц с глицирретиновой кислотой), что повышает селективность действия и снижает системную токсичность. Кроме того, совместное применение ГК и аторвастатина при экспериментальной жировой болезни печени способствовало улучшению функции органа и липидного профиля, уменьшая выраженность воспаления.

Воспалительные заболевания широко распространены, и основой их лечения являются нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), эффективно купирующие боль и воспаление. Однако их длительное применение ограничено риском серьезных побочных эффектов, в частности, поражением желудочно-кишечного тракта, печени и почек. В связи с этим актуальным направлением является создание комбинированных препаратов, где синтетическое действующее вещество сочетается с природными компонентами, способными нивелировать его негативное действие. Целью данного исследования было научное обоснование создания такой комбинации на основе НПВС и глицирризиновой кислоты (ГК) — активного компонента корня солодки, известного своими противовоспалительными, антиоксидантными и гепатопротекторными свойствами. Анализ литературы за последние 15 лет подтвердил, что ГК способна защищать клетки печени от повреждения, вызванного НПВС, активируя антиоксидантные ферменты и стабилизируя клеточные мембраны. Кроме того, было выявлено, что ГК потенцирует противовоспалительный и обезболивающий эффект НПВС (например, нимесулида), что позволяет снизить терапевтическую дозу синтетического компонента без потери эффективности. Это, в свою очередь, ведет к уменьшению ульцерогенного действия и общей токсичности терапии. Помимо фармакологического синергизма, ГК может выступать в качестве вспомогательного вещества, улучшающего биодоступность и стабильность НПВС в лекарственной форме.

В настоящей работе представлены результаты исследования полиморфизма гена EPHX1 и его влияния на эффективность химиотерапии у больных раком молочной железы. Методом ПЦР в режиме реального времени с последующим HRM-анализом (от англ. High Resolution Melting) были исследованы однонуклеотидные полиморфизмы в гене EPHX1 в 3 (Tyr113His) и 4 (His139Arg) экзонах. В работе была изучена общая и безрецидивная выживаемость пациентов при полиморфных вариантах гена EPHX1 в зависимости от клинических и морфологических данных. Было продемонстрировано негативное влияние мутаций в 3 и 4 экзонах гена EPHX1 на эффективность химиотерапии у пациенток с непораженными регионарными лимфатическими узлами; у пациентов с отягощенным наследственным анамнезом мутация гена EPHX1 по аллелю Tyr113His снижала общую и безрецидивную выживаемость.