Широкое использование диметилсульфоксида (ДМСО) в качестве криопротектора сперматозоидов рыб, в том числе реликтовых осетровых, а также растворителя липофильных антиоксидантов, вносимых в базовые ДМСО-содержащие криозащитные среды, увеличивает риск криоповреждения репродуктивных клеток данных видов рыб, обладающих низкой криорезистентностью. В работе исследовано влияние различных концентраций данного криопротектора (10, 11, 16, 21, 27 и 32%) в составе криозащитной среды (3 ммоль/л KCl, 111 ммоль/л NaCl, 2 ммоль/л CaCl2 , 24 ммоль/л NaHCO3 и 200 ммоль/л глюкозы) на параметры подвижности спермы белуги (процент подвижных клеток и время движения клеток) до и после криоконсервации. При повышении концентрации ДМСО установлено значительное снижение процента подвижных сперматозоидов белуги после этапа уравновешивания в течение 15 минут, что подтверждает токсичность данного криопротектора для сперматозоидов осетровых. Сперма белуги, дефростированная после замораживания и низкотемпературного (–196 °С) хранения в течение трех суток демонстрирует всего 10,5–2,8% от подвижности до криоконсервации, за исключением концентрации ДМСО 32%, при которой подвижность составляет уже 87,5% от подвижности спермы до замораживания. Установлены немонотонные зависимости подвижности дефростированной спермы, а также продолжительности движения спермы рыб до и после криоконсервации от концентрации ДМСО, что указывает на важность оптимизации протоколов консервирования репродуктивных клеток самцов осетровых с использованием ДМСО-содержащих криопротекторных сред.