Цель. Разработка состава и исследование характеристик обратной микроэмульсии, стабилизированной смесью полиглицерил полирицинолеат (ПГПР) — Твин 80 — этанол, как потенциальной системы пероральной доставки инсулина. Материалы и методы. Для определения границ областей существования обратной микроэмульсии в псевдотрехкомпонентной системе «вода — полиглицерил полирицинолеат/Твин 80/этанол — парафиновое масло» смеси парафинового масла и поверхностно-активных веществ с соотношениями масло — ПАВ от 9,5:0,5 до 0,5:9,5 (масс.) тщательно перемешивали и титровали водной фазой (дистиллированная вода). Были исследованы композиции со значением гидрофильно-липофильного баланса смеси ПГПР — Твин 80, равным 6,15. Среди нескольких типов сформированных систем была определена однофазная область, соответствующая однородной, оптически прозрачной, жидкой микроэмульсии вода-в-масле. Была изучена кинетическая и термодинамическая стабильность ряда композиций, в том числе с включенным инсулином. Значения эффективной вязкости микроэмульсий при различных соотношениях ПАВ — масло и ПАВ — со-ПАВ были определены с помощью вибровискозиметра. Исходя из полученных результатов, был выбран состав для исследования кинетики высвобождения инсулина в модельную среду, имитирующую среду тонкого кишечника. Аликвоты водного раствора инсулина (контрольный образец) и микроэмульсии с включенным инсулином помещали в диализные мешки и погружали в 0,01 M фосфатно-солевой буфер (PBS) (рН 7,4) во встряхивающем термостатируемом инкубаторе при 180 об/мин и 37 °С. Через заданные интервалы времени отбирали аликвоты среды высвобождения. Количество высвобожденного пептида определяли методом Брэдфорд с использованием УФ-спектрофотометра при 595 нм. Результаты. Композиция с соотношением ПАВ — со-ПАВ 9:1, содержащая 10 % водной фазы (раствор инсулина с концентрацией 100 МЕ/мл), которая оставалась стабильной как в течение трех циклов замораживания/оттаивания и нагревания/охлаждения, так и после длительного хранения при комнатной температуре, была выбрана для изучения кинетики in vitro высвобождения пептида в модельную среду. Эффективная вязкость образца составляла 2,4 ± 0,04 Па.с. Образец микроэмульсии продемонстрировал пролонгированное высвобождение инсулина в течение 48 часов эксперимента (43 %). Заключение. В результате работы были установлены границы существования микроэмульсионных областей в псевдотрехкомпонентных системах «вода — ПГ-3-ПР/Твин 80/этанол — парафиновое масло», а также определены значения эффективной вязкости ряда композиций. Изучение кинетической и термодинамической стабильности полученных систем, в том числе с включенным лекарственным препаратом, а также исследование кинетики высвобождения биологически активного вещества из микроэмульсии в модельную среду позволило определить оптимальный состав для дальнейшей разработки наноразмерных лекарственных форм, предназначенных для пролонгированной доставки инсулина в желудочно-кишечный тракт.