В настоящее время в разведении крупного рогатого скота молочного направления продуктивности появилась необходимость проводить скрининг поголовья на генетические аномалии. В частности, одним из самых распространенных является сложный порок развития позвонков (CVM), представляющий собой аутосомно-рецессивное наследственное заболевание у крупного рогатого скота голштинской породы. CVM влияет на качество разводимых животных и проявляется множеством нежелательных признаков: рождение потомства с низкой массой тела, аномалия шейного и грудного отделов позвоночника, сколиоз и порок развития запястных и предплюсневых суставов, аномалия сердца, высокая смертность в течение первых суток жизни либо мертворожденные телята. Заболевание вызвано точечной мутацией в 559 нуклеотиде гена SLC35A3, которая заменяет гуанин (G) на тимин (T) и приводит к потере функции белка-переносчика нуклеотидного сахара и вызывает пороки развития позвонков. Идентификация носителей CVM проводится с использованием метода PCR-PIRA, который основан на включении искусственного рестрикционного сайта в продукт амплификации с помощью двух прямых (F(w) 5’- cacaatttgtaggtctcactgca – 3’, F(cvm) 5’ –cacaatttgtaggtctcaatgca – 3’) и одного обратного (R(slc) 5’ – cgatgaaaaaggaaccaaaaggg – 3’) праймеров, содержащих на 3’-конце нуклеотидные замены. Праймеры на CVM аллель и на аллель дикого типа комплементарны нуклеотидной последовательности в области от 537 до 554 нуклеотида гена SLC35A3 крупного рогатого скота, но в обоих праймерах есть различия на 2 нуклеотида в 4-м и 5-м положениях с 3’-конца. Проанализирована статистика встречаемости CVM у скота голштинской породы, разводимой в некоторых странах. Так, в Дании частота встречаемости животных с аномалией составляет 31,0 %, в Польше – 24,8, в Германии – 13,2, в Японии – 32,5, в Швеции– 23,0, в Турции – 0,017 %.