Целью данного исследования являлось изучение мнения о целесообразности применения БАД для профилактики и лечения заболеваний среди студентов ВГМУ имени Н.Н. Бурденко. Для реализации цели исследования была создана анкета, содержащая 13 вопросов разного типа для тестирования студентов. Участниками исследования являлись студенты 2–4 курсов лечебного, педиатрического и стоматологического факультетов (всего 54 студента, средний возраст — 20 лет). Опрос проводился с использованием онлайн-технологий. Все опрашиваемые к моменту опроса находились в процессе изучения или окончили курс биохимии, 38 % окончили изучение курса фармакологии.

Кортексин — это многокомпонентный препарат, содержащий низкомолекулярные нейропептиды (комплекс L-амино- и рибонуклеиновых кислот), витамины и микроэлементы. Принадлежит к группе ноотропных препаратов и способствует активации высшей деятельности головного мозга, восстановлению когнитивных функций, снижению неврологического дефицита и повышению устойчивости мозга к агрессивным факторам. Помимо Кортексина, к ноотропам относятся пирацетам, церебролизин, цитиколин, мексидол и многие другие. Имеются данные, указывающие на высокую эффективность Кортексина при лечении ишемических инсультов, заболеваний, сопровождающихся когнитивными нарушениями, эпилепсии и др. [1, 2]. В связи с тем что на сегодняшний день неуклонно растет количество заболеваний, влияющих на функцию мозга (геморрагические и ишемические инсульты, энцефалопатии, эпилепсия, энцефалиты и др.), изучение эффектов Кортексина как одного из перспективных ноотропов и описание особенностей его применения очень актуально.

В европейских классификациях антидепрессантов (АД) препарат называют антагонистом серотониновых рецепторов 2-го типа и одновременно ингибитором обратного захвата серотонина. В отечественных классификациях тразодон обычно называют «специфическим серотонинергическим АД» или «атипичным АД». Тразодон является в своем классе единственным представителем. Несмотря на то что он зарегистрирован в Европе в 1970-х гг., по своим рецепторным свойствам, хорошему профилю переносимости и безопасности он принадлежит к АД III поколения и в некоторых отношениях может считаться современнее селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). По общей эффективности он сопоставим с другими АД, но благодаря особенностям механизма действия часто бывает эффективен в случаях депрессивных и тревожных расстройств (ТР), резистентных к другим АД.

Самым распространенным механизмом бактериальной резистентности — около 80 % всех случаев — является ферментативное расщепление антибиотика. Ферменты, разрушающие β-лактамные антибиотики, получили название β-лактамаз. Они разрушают амидную связь в β-лактамном кольце β-лактамных антибиотиков, что в клинике проявляется как отсутствие результата действия антибиотиков. Использование ингибиторов β-лактамаз (клавулановая кислота, сульбактам и тазобактам) позволяет сохранить преимущества давно известных полезных антибиотиков. Имея в основе β-лактамную структуру, они обладают большим сродством к β-лактамазам и в результате сложного физико-химического процесса образуют с этими ферментами стабильные неактивные комплексы («суицидный ингибитор» β-лактамаз). Под влиянием β-лактамаз, вырабатываемых бактериями, они не гидролизуются, как амоксициллин, а прочно связываются с ними, защищая амоксициллин от гидролиза. Применение Трифамокса в современной антибиотикотерапии является актуальным не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях при рецидивирующих заболеваниях, не поддающихся лечению обычными β-лактамами.

Цель исследования: определение антиэкссудативной активности новых соединений — производных 1,4-дигидротиопиридинов в классическом тесте формалинового отека лапы на белых крысах.