Subscription request:

podpiska@panor.ru

For all questions:

+7 495 274-22-22

Pathogenetic aspects of treatment and diagnosis of glial tumors

G. E. Chmutin
O. G. Zheludkova
N. V. Nozdryukhina
E. N. Kabayeva
V. V. Davydov

Treatment of glial tumors remains one of the urgent problems of modern medicine. Despite the progress achieved in neuro-oncology, the use of new developments and technologies in neurosurgery, the mortality rate from these tumors remains at a high enough level. A high incidence rate is observed in children, half of the patients develop relapses, and treatment approaches remain controversial to date, and therefore it is necessary to search for new therapeutic technologies to improve the results of treatment of patients with glial tumors, which will allow applying advanced achievements in neurosurgical practice.

Глиомы представляют собой первичные опухоли центральной нервной системы нейроэктодермального происхождения [6, 8, 18, 22, 30]. Согласно международной классификации (World Health Organization) глиомы разделяют на четыре степени злокачественности (WHO Grade I, II, III, IV) [29, 30]. В 50–55 % всех случаев диагностируются агрессивные формы данных новообразований, прогноз которых в своем большинстве неутешительный, а медиана выживаемости в среднем составляет чуть более одного года [28, 44].

Заболеваемость различными типами глиом в мире составляет 10–13 случаев на 100 тысяч населения [21, 32]. В Российской Федерации ежегодно регистрируется не менее 10 тысяч впервые выявленных случаев первичных нейроэпителиальных опухолей головного мозга,и этот показатель имеет устойчивую тенденцию к увеличению [1, 6, 8]. Несмотря на достигнутые успехи в областях фундаментальной и клинической онкологии, нейрохирургии, расширение арсенала противоопухолевой химиотерапии, возможности лучевой терапии, повышение оснащенности диагностических и нейрохирургических отделений, смертность от данной патологии остается на достаточно высоком уровне [1, 21, 25, 28].

К одной из самых распространенных форм глиальных опухолей у детей относят эпендимомы [16, 23, 47, 48], которые занимают третье место среди всех первичных опухолей, встречающихся в детском возрасте, а их частота составляет 6–12 % [6, 10, 23, 32]. Заболеваемость данной патологией регистрируется в возрасте от 1 месяца до 81 года, у взрослого населения на долю эпендимом приходится 3–9 % случаев, причем 50–60 % составляют образования спинного мозга. Пик заболеваемости взрослых отмечен в возрасте 30–40 лет, у детей он приходится на возрастной период от 3 до 5 лет [13, 23, 39, 45]. Наиболее часто эпендимомы выявляют у детей в возрасте до 4 лет – 5,2 случая на 1 млн, в возрасте от 5 до 14 лет – 1,5 случая на 1 млн, от 15 до 19 лет – 0,9 случая на 1 млн. Среди больных с одинаковой частотой поражаются лица обоих полов [28, 39, 45]. Группа эпендимальных опухолей объединяет новообразования, происходящие из глиальных клеток –эпендимоцитов, или их предшественников стенок желудочков головного мозга или спинномозгового канала [35, 39, 45].

For citation:
G. E. Chmutin, O. G. Zheludkova, N. V. Nozdryukhina, E. N. Kabayeva, V. V. Davydov, Pathogenetic aspects of treatment and diagnosis of glial tumors. Bulletin of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery. 2018;11.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: