For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 614.4

How to prepare clinical guidelines

Vladimir Klimov Head for the organization of health care service, National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after Academician V. I. Kulakov, Klimov12008@rambler.ru

In accordance with the international practice and developments of WHO, clinical guidelines are documents that set the algorithm for patient management, diagnosis and treatment. They do not set uniform «template» requirements for the treatment of all patients, but contain the logistic structure of the doctor’s actions using proven methods of diagnosis and treatment, the choice of which is determined by the individual characteristics of the disease, concomitant diseases, sex-age characteristics of the patient and other factors. The treatment of any patient is always individual, and the determination of the tactics of treatment in each case falls within the competence of the attending physician. Clinical guidelines are developed for individual diseases/conditions and contain information based on proven clinical experience on the issues of diagnosis, treatment, rehabilitation, prevention of these diseases/conditions, and other factors affecting the results of their treatment. Clinical guidelines is the bridge between academic and practical medicine, the phrase «with proven clinical experience» means that information comes to clinical guidelines after analyzing the publication of research results (both Russian and foreign) conducted on this topic at the moment.

Клинические рекомендации — это систематически разрабатываемые документы с целью поддержки принятия решения практикующим врачом и пациентом для обеспечения надлежащей медицинской помощи в конкретной клинической ситуации

Министерство здравоохранения РФ утвердило приказ от 28.02.2019 № 103н «Об утверждении порядка и сроков разработки клинических рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации» [1, 2].

Приказом утверждены:

– порядок и сроки разработки клинических рекомендаций и их пересмотра;

– типовая форма клинических рекомендаций;

– требования к структуре клинических рекомендаций, составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации.

Согласно основным положениям приказа клинические рекомендации разрабатываются по отдельным заболеваниям или состояниям (группам заболеваний или состояний) с медицинскими профессиональными некоммерческими организациями. В клинических рекомендациях обязательно указывают медицинских услуг в соответствии с действующей номенклатурой.

Для разработки клинических рекомендаций используется типовая форма соответствующей структуры. В клинические рекомендации включается информация определенного состава и обоснованности.

Клинические рекомендации разрабатывают в соответствии с перечнем заболеваний или состояний, который формирует Министерство здравоохранения РФ.

Медицинские профессиональные некоммерческие организации в течение 1 месяца со дня размещения перечня на официальном сайте Министерства здравоохранения РФ направляют уведомление о начале разработки клинических рекомендаций.

Проекты клинических рекомендаций разрабатывают медицинские профессиональные некоммерческие организации, затем организуют их общественное обсуждение, в том числе с участием научных организаций, медицинских организаций, а также размещая их сети «Интернет» в течение 4 месяцев со дня направления в Министерство здравоохранения РФ уведомления о начале разработки клинических рекомендаций [2].

For citation:
Vladimir Klimov, How to prepare clinical guidelines. Chief Medical Officer. 2019;6.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: