For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 615.03 DOI:10.33920/med-03-2207-03

Use of amoxicillin/sulbactam/trifamox in acute bacterial sinusitis

A.Yu. Gorbacheva FSAEI HE Pirogov Russian National Research Medical University of the Ministry of Health of Russia, Moscow
M.L. Maksimov FSAEI HE Pirogov Russian National Research Medical University of the Ministry of Health of Russia, Moscow

The most common mechanism of bacterial resistance accounting for about 80% of all cases is the enzymatic cleavage of the antibiotic. Enzymes that destroy β-lactam antibiotics are called β-lactamases. They destroy the amide bond in the β-lactam ring of β-lactam antibiotics, which manifests itself as the absence of the result of the action of antibiotics. The use of β-lactamase inhibitors (clavulanic acid, sulbactam and tazobactam) allows maintaining the benefits of long-known efficient antibiotics. Based on the β-lactam structure, they have a high affinity for β-lactamases and, as a result of a complex physicochemical process, form stable inactive complexes with these enzymes (β-lactamases suicide inhibitor). Under the influence of β-lactamases produced by bacteria, they are not hydrolyzed, like amoxicillin, but are firmly bound to them, protecting amoxicillin from hydrolysis. The use of Trifamox in modern antibiotic therapy is relevant not only in the hospital, but also on an outpatient basis, with recurrent diseases that are not amenable to treatment with conventional β-lactams.

Амоксициллин — антибактериальное бактерицидное кислотоустойчивое средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста; вызывает лизис бактерий. Активен к грамотрицательным микроорганизмам (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Leptospira, Chlamydia); грамположительным (стрептококки группы A, B, C, G, H, I, M, Streptococcus pneumoniae, стафилококки и Neisseria spp., не продуцирующие пенициллиназу, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Actinomycetes, Streptobacilli, Spirillium minus, Pastereulla multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia)), а также различным анаэробным микроорганизмам (в том числе пептококкам, пептострептококкам, клостридиям и фузобактериям).

Амоксициллин распределяется в большинстве органов, тканей и биологических жидкостях, создает высокие концентрации в параназальных синусах, легких, моче, слизистой оболочке кишечника, репродуктивных органах, костях, плевральной и перитонеальной жидкостях. В небольших количествах проходит через плаценту и в грудное молоко; исследования у беременных подтвердили отсутствие тератогенного, эмбрио- и фетотоксического действия. Клинически значимой биотрансформации амоксициллин в печени не подвергается и выводится с мочой в неизмененном виде.

Сульбактам является полусинтетическим производным пенициллановой кислоты, является необратимым ингибитором и по своим характеристикам удовлетворяет условиям «идеального» ингибитора β-лактамаз:

• индуцирует продукцию плазмидных и хромосомных β-лактамаз, характеризуясь низкими темпами роста резистентности микроорганизмов;

• обладает природной бактерицидной активностью в отношении Acinetobacter spp., Bacteroides fragilis и Neisseria gonorrhoeae, в отношении других инфекционных агентов собственная активность ингибиторов β-лактамаз минимальна и сопоставима между собой;

For citation:
A.Yu. Gorbacheva, M.L. Maksimov, Use of amoxicillin/sulbactam/trifamox in acute bacterial sinusitis. Pharmaceutical Business and Drug Technology. 2022;6.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: