Subscription request:

podpiska@panor.ru

For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 616.12-008.331.1-055.2 DOI:10.33920/med-10-2004-03

Role of genetic factors in the development of hypertension in young patients with metabolic syndrome

Elena Korneeva PhD Candidate in Medicine, Associate Professor, Department of Internal Medicine, Surgut State University, Surgut, evkorneeva39@rambler.ru, http://orcid.org/ 0000-0002-0143-982x
Mikhail Voevoda Doctor of Medicine, Professor, Academician of the Russian Academy of Sciences, Head of the Research Institute of Internal and Preventive Medicine – branch of the Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences (ICG SB RAS), Novosibirsk, http://orcid.org/ 0000-0003-4716-876X
Sergey Semaev Junior Researcher, Laboratory of Molecular Genetic Studies of Therapeutic Diseases, Research Institute of Internal and Preventive Medicine – branch of the Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences (ICG SB RAS), http://orcid.org/ 0000-0003-3999-8501
Vladimir Maksimov Doctor of Medicine, Associate Professor, Head of the Laboratory of Molecular Genetic Studies of Therapeutic Diseases, Research Institute of Internal and Preventive Medicine – branch of the Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences (ICG SB RAS), http://orcid.org/ 0000-0002-7165-4496

Results of the study related to polymorphism of ACE gene (rs1799752)‎, integrin αIIbβ3, and CSK gene (rs1378942) influencing development of arterial hypertension in young patients with metabolic syndrome are presented. Hypertension as a component of the metabolic syndrome was detected in 15.0% of young patients. Prevalence of mutant alleles of the studied genes among the examined patients was quite high, so homozygous DD genotype was found in 21.6%, and mutant D allele of the ACE gene in 47.4%. A high risk of hypertension in patients with MS was detected in carriers of the T allele of the CSK (rs1378942) gene – 54.8%, which was most often observed in a combination of polymorphic ACE and CSK gene loci (p = 0.0053).

Ревматоидный артрит относится к аутоиммунным ревматическим заболеваниям невыясненной этиологии, для которых характерно развитие хронического эрозивного артрита (синовита) и системное воспалительное поражение внутренних органов.

Распространенность этого заболевания в популяции составляет порядка 0,5-1,5%. По официальной статистике, в России по состоянию на 2016 г. было зарегистрировано 310 тыс. пациентов с установленным диагнозом «ревматоидный артрит» (290 тыс. взрослых, 20 тыс. детей и подростков), среди них более 26 тыс. человек, которым диагноз был установлен впервые [1].

Женщины болеют артритом гораздо чаще мужчин, процентное соотношение заболевших составляет 5:2. Ревматоидный артрит может возникать в любом возрасте (в детском возрасте — ювенильный РА), однако чаще всего первые признаки заболевания проявляются в 45-50 лет. Среди лиц, не достигших возраста 35 лет, распространенность ревматоидного артрита составляет 0,38%, а в возрасте 55 лет и старше повышается уже до 1,4%. Высокую частоту развития ревматоидного артрита отмечают у близких родственников больных (имеющих первую степень родства — в 3,5%), особенно это правило применимо к представителям женского пола (5,1%) [2].

На современном этапе диагностика ревматоидного артрита основана на следующих классификационных критериях, принятых в 1987 г. (табл. 1).

У пациента устанавливают диагноз ревматоидного артрита при выявлении как минимум 4 из 7 критериев, приведенных выше, при этом следует подчеркнуть, что первые 4 критерия должны иметь место на протяжении не менее 6 недель [3].

Вышеуказанные критерии были разработаны для проведения эпидемиологических и клинических исследований. В связи с тем, что они обладают недостаточной чувствительностью и специфичностью, данные критерии не могут быть использованы для ранней диагностики ревматоидного артрита (табл. 2).

Следует принять во внимание, что 5 из 7 критериев являются клиническими, и их выявление происходит при осмотре пациента. В то же время абсолютно объяснимой является необходимость объективного подхода: припухлость суставов должна быть отчетливой, ее оценивает врач, при этом только анамнестических указаний и жалоб пациента на боли явно недостаточно.

For citation:
Elena Korneeva, Mikhail Voevoda, Sergey Semaev, Vladimir Maksimov, Role of genetic factors in the development of hypertension in young patients with metabolic syndrome. Journal of Family Medicine. 2020;4.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: