Subscription request:

podpiska@panor.ru

For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 616.8-009.11-031.4-039.36 DOI:10.33920/med-10-2004-07

Mills' syndrome. A clinical case of a rare degenerative pathology of the central nervous system

Konstantin Gulyabin PhD Candidate in Medicine, Regional Clinical Hospital, Neurologist, Khabarovsk, KGulabin4@mail.ru, http://orcid.org/ 0000-0002-6475-9169

Mills' syndrome is a rare neurological disorder. Its nosological nature is currently not completely determined. Nevertheless, Mills' syndrome is considered to be a rare variant of the degenerative pathology of the central nervous system – a variant of focal cortical atrophy. The true prevalence of this pathology is unknown, since this condition is more often of a syndrome type, observed in the clinical picture of a number of neurological diseases (primary lateral sclerosis, frontotemporal dementia, etc.) and is less common in isolated form.

Синдром Миллса — редкая неврологическая патология, клинически проявляющаяся восходящим или нисходящим центральным гемипарезом или гемиплегией без сенсорного дефицита. Первые сообщения об этом заболевании появились в начале прошлого века, когда американский невролог Миллс представил описание восьми клинических случаев [1].

Распространенность синдрома Миллса неизвестна, так как подобное состояние чаще носит синдромальный характер, наблюдается в клинической картине при ряде неврологических заболеваний (первичный боковой склероз, лобно-височная деменция и др.) [2]. Это позволяет рассматривать данный синдром как атипичную гемиплегическую форму болезни двигательного нейрона кортикоспинального тракта (бокового амиотрофического склероза, прогрессирующего бульбарного паралича, прогрессирующей мышечной атрофии, первичного латерального склероза). Значительно реже синдром Миллса встречается изолированно [3].

Заболевание обычно проявляется в возрасте 50-60 лет, хотя описаны случаи развития синдрома Миллса у пациентов в возрасте 20-25 лет с одинаковой частотой случаев у мужчин и женщин. Его причины и провоцирующие факторы развития неизвестны. Описание семейных случаев в литературе отсутствует [4, 6].

Синдром Миллса чаще характеризуется медленным прогрессирующим течением. В неврологическом статусе у пациентов с этим заболеванием преобладает повышение мышечного тонуса по спастическому типу одной половины тела, сопровождающееся гемигипотрофией мышц конечностей. Предполагается, что динамика клинических симптомов зависит от первичной локализации поражения отдельных мышечных групп, представленных в порядке, обратном расположению их в теле: дегенерация при дебюте с нейронов, расположенных в верхних отделах моторной зоны, приводит к восходящему гемипарезу, а со средних и нижних отделов — к нисходящему [5]. Распространение процесса на парасагиттальную область противоположного полушария сопровождается обычно маловыраженной контралатеральной пирамидной симптоматикой. Чувствительность при синдроме Миллса не страдает, нарушение функции тазовых органов и бульбарные расстройства не характерны, высшие психические функции (речь, праксис, гнозис и др.), как правило, не нарушены [7].

For citation:
Konstantin Gulyabin, Mills' syndrome. A clinical case of a rare degenerative pathology of the central nervous system. Journal of Family Medicine. 2020;4.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: