Введение. В настоящее время вопрос генетической предрасположенности к той или иной мышечной работе остается актуальным. Вопрос генетической детерминации состава различных типов мышечных волокон нельзя считать закрытым и требует дополнительной разработки. Имеется достаточное количество работ, которые показывают, что формирование ферментативного профиля различных типов мышечных волокон в постнатальном онтогенезе человека происходит постепенно и гетерохронно [1–4]. Окончательная дефинитивная организация состава мышечных волокон происходит только после пубертатного периода. Сформировавшийся тип мышечного волокна, его ферментативный профиль, становится окончательным, и считается, что он практически не меняется [4, 5]. Состав мышечных волокон предопределяет функциональное состояние различных систем организма и «границы нормы». Поэтому следует ожидать, что соотношение окислительных, окислительно-гликолитических и гликолитических мышечных волокон будет определять успешность выполнения физической работы различной мощности и продолжительности в разных видах спорта.
Цель исследования — выявление взаимосвязи соотношения различных типов мышечных волокон со спортивным результатом у спортсменов-легкоатлетов и конькобежцев различных квалификаций.
Методы и организация исследований. Данное исследование проводилось на базе лаборатории биоэнергетики мышечной деятельности при кафедре биохимии и биоэнергетики спорта им. Н. И. Волкова РГУФКСМиТ. В эксперименте принимали участие высококвалифицированные спортсмены-конькобежцы (n = 11), легкоатлеты (n = 12) в возрасте от 18 до 25 лет. Все испытуемые на момент обследования были здоровы и дали информированное согласие на участие в эксперименте. У испытуемых после локальной новокаиновой анестезии кожи и подкожно-жировой клетчатки методом пункционной биопсии получали биоптаты латеральной головки четырехглавой мышцы бедра. Кусочки мышц выделяли и замораживали в жидком азоте. Для определения волокон с различным типом энергообеспечения был использован кальций-кобальтовый метод определения активности АТФазы миозина [6]. На криостатных срезах толщиной 12 мкм выявляли активность АТФазы миозина при рН = 4,6 и 10,4.