Гипотиреоз представляет собой гетерогенный синдром, характеризующийся снижением действия T4 (тетрайодтиронина, тироксина) и T3 (трийодтиронина) на ткани-мишени. Недостаточное количество тиреоидных гормонов приводит к задержке развития всех органов и систем, поскольку T4 и T3 влияют на рост и развитие организма и регулируют многие внутриклеточные процессы, уровень метаболизма клеток.
На сегодняшний день выделяют следующие формы гипотиреоза: первичный, вторичный, третичный и периферический гипотиреоз. Причина первичного гипотиреоза — это врожденные или приобретенные нарушения структуры или секреторной функции тиреоцитов (одна из частых причин — аутоиммунный тиреоидит, а также операции на щитовидной железе). К причинам вторичного гипотиреоза относят заболевания аденогипофиза, третичного — гипоталамуса. Периферический гипотиреоз возникает по причине инактивации тиреоидных гормонов в процессе их циркуляции в крови или снижения чувствительности периферических тканей к тиреоидным гормонам, зачастую обусловлен резистентностью тканей-мишеней к T4 и T3, вызванной генетическими дефектами рецепторов T4 и T3.
Щитовидная железа — важный орган эндокринной системы, с помощью ее слаженной и постоянной работы в кровь выделяются гормоны, регулирующие работу основных органов. Сбои в работе щитовидной железы приводят к расстройству синтеза и поставки основных гормонов в кровоток, а следовательно, и к патологическому изменению работы внутренних органов, а затем и организма в целом.
В связи с различными патологическими явлениями, которые возможны в щитовидной железе, разработана классификация нарушений, объясняющая их происхождение.
Первичный гипотиреоз может вызвать совокупность причин. Возникает непосредственно из-за патологии, что развивается в самой железе. К данной группе заболеваний относят:
• нарушения формирования и развития органа с рождения;
• генетические «поломки»;
• воспалительные и аутоиммунные процессы в щитовидной железе;