For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 616.8 DOI:10.33920/med-01-2401-03

Horner syndrome as a sign of dyscirculatory disorders

Valentina Vasilievna Miroshnikova PhD Candidate in Medicine, associate professor of the Department of Neurology, Neurosurgery, and Medical Genetics, FSBEI HE Volgograd State Medical University, 2B-98, Bureyskaya str., Volgograd, 400081, Volgograd Region, marenich1962@gmail.com, ORCID: https:// orcid.org/0000-0002-2537-838X
Polina Stanislavovna Krivonozhkina PhD Candidate in Medicine, associate professor of the Department of Neurology, Neurosurgery, and Medical Genetics, FSBEI HE Volgograd State Medical University, 28–59, Krasnopolyanskaya str., Volgograd, 400075, Volgograd Region, ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2657-155X, polina.krivonozhkina@mail.ru

The article discusses the issues of the normal anatomy of the autonomic innervation of the eye muscles, mainly its sympathetic part. The symptoms included in the Claude Bernard Horner's syndrome, which occurs when the sympathetic pupillomotor pathway is affected, are considered. The causes of this syndrome are numerous. The classification of acquired conditions the clinical picture of which involves Horner syndrome is given. Three classes of etiological processes are distinguished: central (suprasegmental and segmental), peripheral, and idiopathic. Nosological components are listed for each of these. The complexity of the topographic anatomy of the sympathetic pathways innervating the eye muscles leads to significant difficulties in diagnosing the level of their lesion. Pathological processes affecting the peripheral part of the sympathetic chain are detected much faster, as the causes that provoked the development of Horner syndrome are often more obvious and diagnostically accessible. Cases of Horner syndrome of central genesis are significantly more difficult in diagnostic terms. The article discusses additional symptoms that form the clinical picture for stem strokes, tumors of the hypothalamic-pituitary region and brain stem, multiple sclerosis, and various diseases of the spinal cord, where the Claude Bernard Horner's syndrome is part of the clinical picture. In such cases, the analysis of neurological symptoms provides the basis for niveau diagnosis. The most difficult situations are when the only reason for the patient's visit and the objective component of the neurological status is just a triad of symptoms: miosis, partial ptosis, and enophthalmos. The paper presents an example of a similar case from clinical practice, when a patient with an acutely developed isolated left-sided symptom complex, including miosis, ptosis, and enophthalmos, had a focus of lacunar stroke in the left thalamo-hypothalamic region.

Вегетативная иннервация глаза представлена двумя конкурирующими системами: симпатической и парасимпатической. Первая отвечает за дилатацию зрачка, вторая за его сфинктер [1,2]. Топография вегетативных путей имеет сложное строение, включая надсегментарный, сегментарный и периферический отделы [2].

Симпатические волокна начинаются в заднелатеральных отделах гипоталамуса, спускаются вниз, проходя все «этажи» ствола головного мозга, не прерываясь. Переключение происходит на уровне C8-Th1 сегментов спинного мозга. Здесь располагается цилиоспинальный центр Будже-Веллера — вегетативные ядра на уровне боковых (интермедиолатеральных) рогов серого вещества [3]. Аксоны данных нейронов покидают спинной мозг в составе передних корешков уходят на периферию, обходят верхушку лёгкого, подключичную артерию, входят в состав верхнего шейного симпатического ганглия [1,2,3,4]. Затем волокна формируют каротидное сплетение наружной сонной артерии, отдавая судомоторные и вазоконстрикторные ветви к лицу, и внутренней сонной артерии. Далее в составе глазничной ветви тройничного нерва, они заканчиваются в ресничном ганглии [3]. От последнего отходят длинные ресничные нервы к мышце, расширяющей зрачок, а также к верхним (мышце Мюллера) и нижним тарзальным мышцам, поддерживающим тонус нижнего и верхнего века [3, 4] Симпатическая дисфункция, как правило, включает в себя триаду симптомов на стороне поражения: анизокория в виде миоза, более выраженная в полумраке, полуптоз с сужением глазной щели, ангидроз в области лба [4,5]. Кроме того, присутствует псевдоэнофтальм — кажущееся западение глазного яблока в орбите за счёт потери тонуса мышцы Мюллера [5]. Сочетание данных симптомов получило название синдрома Клода Бернара-Горнера, или просто синдром Горнера (СГ). В литературе отмечены клинические случаи редких дополнительных симптомов, таких как гетерохромия радужки, жёсткие волосы на ипсилатеральной половине головы [6]. Однако, данные симптомы носят врождённый характер, и вопрос о принадлежности их к данному симптомокомплексу является дискутабельным.

For citation:
Valentina Vasilievna Miroshnikova, Polina Stanislavovna Krivonozhkina, Horner syndrome as a sign of dyscirculatory disorders. Bulletin of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery. 2024;1.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: