Subscription request:

podpiska@panor.ru

For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 615.3 DOI:10.33920/med-13-2101-03

Development of soft dosage forms of pyrimidine derivatives based on carbopols

Boldina Maria graduate student, Department of Analytical, Physical and Colloid Chemistry, Institute of Pharmacy, I. M. Sechenov First Moscow State Medical University; 123308, Moscow, Kuusinen str., 4a, 5/695; +7 916 161 1933; E-mail: mar-usy@yandex.ru
Grikh Viktoriya PhD Candidate in Pharmacy, Associate Professor, Department of Analytical, Physical and Colloid Chemistry, Institute of Pharmacy, I. M. Sechenov First Moscow State Medical University; 127474, Moscow, Beskudnikovsky b-d, 5/60; +7 977 381 4659; E-mail: viktoriya.grikh@mail.ru; https://orcid.org/0000-0003-1614-1070
Gubanova Alina graduate student, Voronezh State Medical University named after N. N. Burdenko; 129515, Moscow, Kondratyuk str., 9, 2/98; +7 903 626 2737; E-mail: al1990gubanova@ yandex.ru
Stantsov Maxim 3rd year student, Institute of Pharmacy, I. M. Sechenov First Moscow State Medical University; 142970, Moscow R., Serebryano-Prudskiy d-ct, Glubokoe, 45А; +7 977 549 9697; E-mail: g-eazy96@mail.ru
Kozlova Anna 3rd year student, Institute of Pharmacy, I. M. Sechenov First Moscow State Medical University; 125310, Moscow, Novotushinsky pas., 6, 1/352–356; +7 926 122 5562; Email: ministreliya131@mail.ru
Burgstaller Daniil 3rd year student, Institute of Pharmacy, I. M. Sechenov First Moscow State Medical University; 111020, Moscow, Aviamotornaya str., 15/19; +7 985 336 5755; Email: daniilburgstaller@gmail.com

In the process of improving the technology for obtaining and expanding the range of dosage forms of known pharmaceutical substances, an important aspect is to reduce side effects and ensure ease of use. At the same time, medicines should provide the most important properties of pharmaceutical substances, namely, their most rapid and complete release from the base of the dosage form and penetration into the target organ, which should serve as factors in justifying formulations and technologies of effective and safe medicines [3, 4]. Due to the lesser manifestation of side effects and ease of use, soft dosage forms (gels, ointments) are among the most demanded dosage forms on the modern pharmaceutical market. The trend towards replacing hydrophobic bases in soft dosage forms with hydrophilic ones has been traced in pharmacy for quite a long time, since gels provide higher efficiency in application due to better penetration of pharmaceutical substances through the skin barrier relative to hydrophobic ointments. The presence of a polymer-gelling agent in gels determines not only the rheological properties of medicines, but also allows a highly dispersed solid phase of a pharmaceutical substance to be included in the network structure of a polymer and to maintain the dispersion of a pharmaceutical substance poorly soluble in water during storage. Methyluracil, also known as dioxomethyltetrahydropyrimidine, is a derivative of pyrimidine, a structural element of nucleic acids and is used in the treatment of diseases of various etiologies, mainly to improve the course of regeneration in damaged tissues. A significant disadvantage of methyluracil is its low solubility in water, which significantly affects the degree of release of the pharmaceutical substance from the base of the drug [1]. Due to the lack of methyluracil gels on the pharmaceutical market, their development using acrylic acid derivatives in order to improve the biopharmaceutical properties of a pharmaceutical substance is an important problem in pharmacy.

В работе приведены результаты исследований по разработке составов гелей метилурацила (МУ) в терапевтической концентрации фармацевтической субстанции (ФС) — 10 %. Изучены биофармацевтические показатели ФС — растворимость и абсорбция в условиях in vitro. Доказана эффективность предложенной технологии получения мягких лекарственных форм (МЛФ) — гелей МУ, позволяющей обеспечить быстроту и полноту высвобождения малорастворимого в воде исследуемого вещества.

В качестве объекта исследования в работе использовали метилурацил (субстанция — порошок, ОАО «Интерхим», совместное украинско-бельгийское химическое предприятие, Украина). В качестве растворителя использовали полиэтиленгликоль с молекулярной массой 400 (ПЭГ400) (MERCK, Германия). Гелеобразователи относятся к производным акриловой кислоты — карбопол-21 и карбопол-30 (Lubrizol Advanced Materials Inc., Бельгия). Для создания необходимого значения рН и придания структурно-механических свойств использовали нейтрализатор аргинин (Symrise, Германия).

Технология получения гелей. При изготовлении гелей МУ предварительно в течение часа в воде выдерживали гелеобразователь, к набухшему гелеобразователю прибавляли нейтрализующий агент — водный раствор аргинина, в прозрачный гель вводили раствор МУ в ПЭГ-400, полученный при 40±2°C.

Таким образом, для дальнейшего изучения изготовлены гели, составы которых представлены в таблице.

Анализ высвобождения МУ из разработанных образцов гелей. Для изучения скорости и полноты высвобождения МУ из разработанных МЛФ использовали метод равновесного диализа через полупроницаемую мембрану в течение 6 часов [2]. Для проведения данного анализа навеску исследуемого образца весом 2,0 взбалтывали в 50 мл воды очищенной при 37±1о С. Затем из раствора отбирали пробу объемом 5 мл и фильтровали через шприцевые насадки Minisart с размером пор 0,45 мкм (фильтрующий материал — нейлон). Для установления степени высвобождения МУ из образцов гелей профильтрованную пробу переносили в кварцевую кювету и проводили спектрофотометрический анализ в УФ-области. УФ-спектры водных вытяжек образцов гелей в диапазоне от 190 до 500 нм соответствовали по характеристическим пикам стандарту МУ — максимум поглощения при 260±2 нм, минимум поглощения при 231±2 нм. Ввиду отсутствия геля МУ на фармацевтическом рынке в качестве мази-сравнения использовали мазь МУ на гидрофобной основе промышленного производства, изготовленную по стандартной для малорастворимых ФС технологии — растиранием рассчитанного количества МУ с вазелином и водным ланолином.

For citation:
Boldina Maria, Grikh Viktoriya, Gubanova Alina, Stantsov Maxim, Kozlova Anna, Burgstaller Daniil, Development of soft dosage forms of pyrimidine derivatives based on carbopols. Pharmaceutical Business and Drug Technology. 2021;1.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: