For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 616.831-007

Chyari malformation type 0-I in general practice

Kantimirova E. A.
Shnayder N. A.
Petrova M. M.
Alekseeva O. V.

Arnold-Chiari malformation is a group of the congenital anomalies of the hindbrain, affecting the structural relationship between the cerebellum, brain stem, the upper cervical spinal cord and the bones of the skull base. In 50–80 % cases of Arnold-Chiari malformation complicated sleep apnea. Often respiratory disorders in patients with Arnold-Chiari malformation 0–I types cause a wide range of complaints therapeutic profile: daytime sleepiness, nocturia, restless sleep, fatigue, diffuse headaches in the morning, irritability, poor memory and attention, hypertension (night and morning), progressive increase in body weight, erectile dysfunction, daytime sleepiness. The presence of concomitant somatic pathology aggravates respiratory disorders in this pathology.

Одной из частых жалоб, предъявляемых на приеме врача общей практики, является головная боль и боль в шее. Чаще всего их связывают с повышением артериального давления, остеохондрозом или головной болью напряжения, забывая, что данные жалобы являются ведущими симптомами при аномалии Арнольда-Киари (ААК). ААК – это группа врожденных аномалий развития заднего мозга, влияющих на структурные взаимоотношения между мозжечком, стволом мозга, верхними шейными отделами спинного мозга и костями основания черепа [6, 15]. Это иногда приводит к закрытой гидроцефалии в результате нарушения оттока спинномозговой жидкости (ликвора). Для данного заболевания характерна головная боль в затылке и шейной области, усиливающаяся во время чихания, кашля, натуживания или напряжения мышц шеи, может наблюдаться рвота, не зависящая от приема пищи и ее характера, расстройства равновесия. Так же частыми жалобами терапевтического круга являются головокружения, обмороки, приступы тахикардии, полидипсия, хроническая усталость. Сами больные или их родственники могут отмечать остановки дыхания во время сна [2].

Традиционно разделение ААК по типам основано на количественном определении дислокации миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие ниже линии Чемберлена (рис. 1а, б). Ранее ААК устанавливалась при смещении миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие более чем на 5 мм. Последние исследования установили, что величина дислокации (пролапса) миндалин мозжечка не всегда соответствует тяжести симптомов или ответу на лечение.

На основании этого в последнее десятилетие XXI века выделяют ААК 0 типа, при котором имеется односторонняя или двухсторонняя минимальная дислокация или опущение миндалин мозжечка лишь до уровня костного кольца большого затылочного отверстия (рис. 2а, б). Симптомы ААК при данном типе возникают из-за нарушений ликвородинамики на уровне задней черепной ямки и позвоночного канала.

Для ААК I типа характерна дислокация миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие на 5 мм и более, однако клиника не всегда соответствует степени дислокации миндалин мозжечка, может протекать малосимптомно или иметь выраженную клиническую симптоматику, может мимикрировать другую патологию, в том числе терапевтического круга. Обычно диагностируется во взрослом состоянии (рис. 3а, б).

For citation:
Kantimirova E. A., Shnayder N. A., Petrova M. M., Alekseeva O. V., Chyari malformation type 0-I in general practice. Journal of Family Medicine. 2015;5-6.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: