Subscription request:

podpiska@panor.ru

For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 615.831 DOI:10.33920/med-14-2304-04

A rare case of facial erythromelalgia: a promising way of treatment with combination of intense pulsed light and plasmapheresis

Diana Vitalievna Demidion dermatologist, cosmetologist, physiotherapist, external PhD student of the Department of Restorative Medicine and Medical Rehabilitation with courses in Clinical Psychology and Pedagogy, FSBI CPE Central State Medical Academy of the Presidential Administration of the Russian Federation, Moscow, E-mail: diana@premium-a.ru, ORCID: 0000-0002-5901-4250
Zhanna Yurievna Yusova PhD in Medicine, dermatovenereologist, cosmetologist, physiotherapist, professor of the Department of Dermatovenereology and Cosmetology, FSBI CPE Central State Medical Academy of the Presidential Administration of the Russian Federation, Moscow, E-mail: zyusova@mail.ru, ORCID: 0000–0001–6452–2914
Larisa Sergeevna Kruglova PhD in Medicine, professor, head of the Department of Dermatovenereology and Cosmetology, FSBI CPE Central State Medical Academy of the Presidential Administration of the Russian Federation, Moscow, E-mail: zyusova@mail.ru, ORCID: 0000-0002-5044-5265
Ekaterina Vladimirovna Grekova PhD Candidate in Medicine, dermatovenereologist, assistant professor of the Department of Skin and Venereal Diseases named after V.A. Rakhmanov, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, E-mail: grekova_kate@mail.ru, ORCID: 0000-0002-7968-9829
Danila Alekseevich Koryakin student of the Department of Skin and Venereal Diseases named after V.A. Rakhmanov, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, E-mail: danila110920021@gmail.com, ORCID: 0000-0003-3619-206X

Erythromelalgia is a rare disorder characterized by episodic burning pain, erythema, and increased temperature. Most often, the pathological process affects the distal extremities. There are primary (hereditary) and secondary forms of the disease. It is considered that erythromelalgia is caused by abnormal vascular dynamics, in which capillary perfusion decreases, provoking tissue hypoxia. At the same time, there is an increase in arteriovenous shunting in the skin, which therefore appears erythematous, warm, and edematous. There are no universally effective protocols for the treatment of erythromelalgia, so the management of such patients is largely difficult. A 32‑year-old patient came to us with complaints of paroxysms of erythema, burning pain, and fever in the cheeks, nose, and ears. In addition to centrofacial erythema and subjective sensations of pain and burning, the patient's fingers turned white in the cold, then acquired a cyanotic color and, finally, a bright red color. Color changes were accompanied by pain sensations of tingling and burning. After a comprehensive examination of the patient by a rheumatologist, we assumed a rare diagnosis of isolated facial erythromelalgia. A combination of 2 intense pulsed light treatments (M22 Lumenis) and 3 plasmapheresis sessions (Haemonetics MCS) was successfully used as therapy. The manifestations of erythema significantly decreased, the intensity of facial burning reduced, and the titer of antinuclear factor normalized. The patient was satisfied with the results of the treatment. The article emphasizes the importance of managing patients with erythromelalgia by a multidisciplinary team of specialists, which ensures both a thorough differential search and verification of the diagnosis, and an integrated approach to therapy. In the absence of a universal and effective method for treating this pathology, the proposed therapy regimen may be of particular interest to clinicians of various specialties who are faced with such cases.

Эритромелалгия (ЭМ) — редкое заболевание, характеризующееся эпизодической жгучей болью, эритемой и повышением температуры, которое чаще всего затрагивает дистальные отделы конечностей [1]. Название состояния берет свое начало от греческих слов erythros — красный, melos — конечность и algos — боль [2].

Выделяют первичную (наследственную) и вторичную ЭМ. Исследования показали, что мутации в гене SCN9A, кодирующем субъединицу белка натриевого канала Na (v) 1.7, являются причиной развития первичной ЭМ [3]. Мексилетин или флекаинид (блокаторы натриевых каналов) потенциально могут быть использованы для терапии этой формы ЭМ [4, 5].

Вторичная ЭМ может возникать на фоне миелопролиферативных, сосудистых, соединительнотканных, скелетно-мышечных и неврологических расстройств, после приема блокаторов кальциевых каналов, бромокриптина, йодсодержащих контрастных препаратов [6]. Патофизиология вторичной ЭМ изучена недостаточно, однако предполагается, что нейропатологические и микрососудистые изменения могут быть вовлечены в ее развитие.

Было высказано предположение, что ЭМ обусловлена нарушением сосудистой динамики, при котором снижается капиллярная перфузия, что вызывает тканевую гипоксию, и одновременно увеличивается артериовенозное шунтирование в коже, которая из-за этого выглядит эритематозной, теплой и отечной. Считается, что ЭМ может относиться к тому же спектру патологий, что и феномен Рейно (фР), при этом фР имеет более выраженную вазоконстриктивную фазу, а ЭМ имеет более выраженную реактивную гиперемию [7].

Ввиду редкой встречаемости данная патология может быть диагностирована неверно, что, в свою очередь, обусловливает неэффективность назначаемой терапии. Более того, не существует универсальных эффективных протоколов лечения ЭМ, поэтому ведение таких пациентов в значительной степени затруднено. Мы представляем клинический случай успешности применения комбинации интенсивного импульсного света (IPL) и плазмафереза для лечения редко встречающейся фациальной формы ЭМ. Насколько нам известно, это первое описание данного метода терапии в мировой литературе.

For citation:
Diana Vitalievna Demidion, Zhanna Yurievna Yusova, Larisa Sergeevna Kruglova, Ekaterina Vladimirovna Grekova, Danila Alekseevich Koryakin, A rare case of facial erythromelalgia: a promising way of treatment with combination of intense pulsed light and plasmapheresis. Physiotherapist. 2023;4.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: