По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 613.2–053.6:577.16 DOI:10.33920/med-08-2409-03

Выбор предпочтительного маркера уровня витамина D: 25(OH)D и/или 1,25(OH)2D

Кривошеев Владимир Васильевич д-р техн. наук, профессор, ведущий аналитик, АУ Ханты-Мансийского автономного округа — Югры «Технопарк высоких технологий», 628011, г. Ханты-Мансийск, ул. Промышленная, д. 19, e-mail: vvk_usu@mail.ru, https://orcid.org/0000-0002-8125-0890
Козловский Илья Вячеславович врач высшей квалификации, БУ «Окружная клиническая больница», 628012, Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ — Югра, г. Ханты-Мансийск, ул. Калинина, 40, e-mail: ilya1537@yandex.ru, https://orcid.org/0000-0001-8683-7319
Никитина Лидия Юрьевна д-р мед. наук, врач-методист, Национальный медицинский исследовательский центр по профилю «пульмонология», г. Москва, 119048, ул. Доватора, д. 15, e-mail: Lidiya_nikitina@mail.ru, https://orcid.org/0000-0002-7722-5457
Федоров Андрей Валерьевич начальник управления развития проектной деятельности, АУ Ханты-Мансийского автономного округа — Югры «Технопарк высоких технологий», 628011, г. Ханты-Мансийск, ул. Промышленная, д. 19, e-mail: a.fedorov@tp86.ru, https://orcid.org/0009-0001-1770-3349

В настоящее время в медицинском сообществе не существует согласованного представления о характере и степени влиянии 25(OH)D и 1,25(OH)2D на такие важные биохимические показатели как сывороточные концентрации паратиреоидного гормона и кальция, на изменения сывороточной концентрации кальцидиола и кальцитриола, связанные со старением человека, а также на характер связей между 25(OH)D и 1,25(OH)2D. В связи с этим на основе масштабной базы данных европейского, практически здорового населения белой этнической принадлежности нами проведены статистические исследования, направленные на решение вопроса о выборе наиболее представительного маркера уровня витамина D, а также на уточнение характера взаимосвязей между 25(OH)D и 1,25(OH)2D. Корреляционный анализ данных 60 680 практически здоровых, не беременных, относящихся к европеоидной расе жителей европейских стран позволил сделать следующие выводы: рост 25(OH) D и 1,25(OH)2D сопровождается пропорциональным ростом сывороточного кальция и пропорциональным снижением сывороточного паратиреоидного гормона; по мере старения человека снижаются уровни 25(OH)D и 1,25(OH)2D; сывороточная концентрация 1,25(OH)2D всегда характеризуется статистически более устойчивой связью с сывороточными концентрациями кальция и паратиреоидного гормона, а также с возрастом, по сравнению с 25(OH)D; 25(OH)D и 1,25(OH)2D связаны между собой чрезвычайно устойчивой (р=10-9) прямо пропорциональной зависимостью. Таким образом, для практически здорового европейского населения, когда речь идет только об улучшении самочувствия и качества жизни, совершенно достаточно измерения общего уровня 25(OH)D в зимний и весенний периоды. При наличии любого серьезного заболевания, особенно связанного с нарушением метаболизма витамина D, представляется более продуктивным измерение как 25(OH)D, так и 1,25(OH)2D.

Литература:

1. Zhang S., Miller D. D., Li W. Non-Musculoskeletal Benefits of Vitamin D beyond the Musculoskeletal System. International Journal of Molecular Sciences. 2021 Feb 21;22 (4):2128. doi: 10.3390/ ijms22042128

2. Jorde R., Grimnes G. Serum PTH is not a good marker for defining a threshold for vitamin D deficiency. Endocrine Connections. 2020 May;9 (5):396–404. doi: 10.1530/EC-20–0067

3. Hanna R. M., Ahdoot R. S., Kalantar-Zadeh K., et al. Calcium Transport in the Kidney and Disease Processes. Frontiers in Endocrinology (Lausanne). 2022 Mar 1; (12):762130. doi: 10.3389/ fendo.2021.762130

4. Brandi M. L., Bandinelli S., Iantomasi T., et al. Association between vitamin D and bisphenol A levels in an elderly Italian population: results from the InCHIANTI study. Endocrine Connections. 2022 Mar 16;11 (3):e210571. doi: 10.1530/EC-21–0571

5. Carpenter T. O., Herreros F., Zhang J. H., et al. Demographic, dietary, and biochemical determinants of vitamin D status in inner-city children. American Journal of Clinical Nutrition. 2012 Jan;95 (1):137–46. doi: 10.3945/ajcn.111

6. Rucker D., Allan J. A., Fick G. H., et al. Vitamin D insufficiency in a population of healthy western Canadians. CMAJ. 2002 Jun 11;166 (12):1517–24

7. Cavalcante L. B. C. P., Brandão C. M. Á., Chiamolera M. I., et al. Big data-based parathyroid hormone (PTH) values emphasize need for age correction. Journal of Endocrinology Invest. 2023 Dec;46 (12):2525–2533. doi: 10.1007/s40618-023-02107-2

8. Grygorieva N., Tronko M., Kovalenko V., et al. Ukrainian Consensus on Diagnosis and Management of Vitamin D Deficiency in Adults. Nutrients. 2024 Jan 16;16 (2):270. doi: 10.3390/nu16020270

9. Salinas M., López-Garrigós M., Flores E., et al. Education and communication is the key for the successful management of vitamin D test requesting. Biochemistry Medical (Zagreb). 2015 Jun 5;25 (2):237–41. doi: 10.11613/BM.2015.024

10. Karhapää P., Pihlajamäki J., Pörsti I., et al. Glomerular filtration rate and parathyroid hormone are associated with 1,25-dihydroxyvitamin D in men without chronic kidney disease. Journal of Internal Medicine. 2012 Jun;271 (6):573–80. doi: 10.1111/j.1365–2796.2011.02471.x

11. Need A. G., Horowitz M., Morris H. A., et al. Vitamin D status: effects on parathyroid hormone and 1, 25-dihydroxyvitamin D in postmenopausal women. American Journal of Clinical Nutrition. 2000 Jun;71 (6):1577–81. doi: 10.1093/ajcn/71.6.1577

12. DeBoer M. D., Weber D. R., Zemel B. S., et al. Bone Mineral Accrual Is Associated With Parathyroid Hormone and 1,25-Dihydroxyvitamin D Levels in Children and Adolescents. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2015 Oct;100 (10):3814–21. doi: 10.1210/jc.2015–1637

13. Fujiyoshi A., Polgreen L. E., Hurley D. L., et al. A cross-sectional association between bone mineral density and parathyroid hormone and other biomarkers in community-dwelling young adults: the CARDIA study. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2013 Oct;98 (10):4038–46. doi: 10.1210/jc.2013–2198

14. Rejnmark L., Vestergaard P., Heickendorff L., et al. Plasma 1,25(OH)2D levels decrease in postmenopausal women with hypovitaminosis D. European Journal of Endocrinology. 2008 Apr;158 (4):571–6. doi: 10.1530/EJE-07–0844

15. Dobnig H., Pilz S., Scharnagl H., et al. Independent association of low serum 25-hydroxyvitamin d and 1,25-dihydroxyvitamin d levels with all-cause and cardiovascular mortality. Archives of Internal Medicine. 2008 Jun 23;168 (12):1340–9. doi: 10.1001/archinte.168.12.1340

16. Lagunova Z., Porojnicu L. C., Vieth R., et al. Serum 25-Hydroxyvitamin D Is a Predictor of Serum 1,25-Dihydroxyvitamin D in Overweight and Obese Patients1,2. The Journal of Nutrition. 2011;141 (1): 112–117 doi: https://doi.org/10.3945/jn.109.119495

17. Tsuprykov O., Elitok S., Buse C., et al. Opposite correlation of 25-hydroxy-vitamin D- and 1,25-dihydroxy-vitamin D-metabolites with gestational age, bone- and lipid-biomarkers in pregnant women. Science Report. 2021 Jan 21;11 (1):1923. doi: 10.1038/s41598-021-81452-9

18. Houghton L. A., Gray A. R., Harper M.J., et al. Vitamin D status among Thai school children and the association with 1,25-Dihydroxyvitamin D and parathyroid hormone levels. PLoS One. 2014 Aug 11;9 (8):e104825. doi: 10.1371/journal.pone

19. Meza-Meza M. R., Muñoz-Valle J. F., Ruiz-Ballesteros A. I., et al. Association of High Calcitriol Serum Levels and Its Hydroxylation Efficiency Ratio with Disease Risk in SLE Patients with Vitamin D Deficiency. Journal of Immunology Research. 2021 Dec 31; (2021):2808613. doi: 10.1155/2021/2808613

20. Cho H.Y., Hyun H. S., Kang H. G., et al. Prevalence of 25 (OH) vitamin D insufficiency and deficiency in pediatric patients on chronic dialysis. Peritoneal Dialysis International. 2013 Jul-Aug;33 (4):398–404. doi: 10.3747/pdi.2011.00246

21. Christodoulou M., Aspray T.J., Piec I., et al. VDOP Trial Group. Vitamin D Supplementation for 12 Months in Older Adults Alters Regulators of Bone Metabolism but Does Not Change Wnt Signaling Pathway Markers. JBMR Plus. 2022 Mar 24;6 (5):e10619. doi: 10.1002/jbm4.10619

22. De-la-O A., Jurado-Fasoli L., Castillo M.J., et al. Relationship between 1,25-Dihydroxyvitamin D and Body Composition in Middle-Aged Sedentary Adults: The FIT-AGEING Study. Nutrients. 2019 Oct 24;11 (11):2567. doi: 10.3390/nu11112567

23. Povaliaeva A., Bogdanov V., Pigarova E., et al. Assessment of Vitamin D Metabolism in Patients with Cushing’s Disease in Response to 150,000 IU Cholecalciferol Treatment. Nutrients. 2021 Nov 30;13 (12):4329. doi: 10.3390/nu13124329

24. Keyzer C. A., Lambers-Heerspink H.J., Joosten M. M., et al. Plasma Vitamin D Level and Change in Albuminuria and eGFR According to Sodium Intake. Clinical Journal of American Society Nephrology. 2015 Dec 7;10 (12):2119–27. doi: 10.2215/CJN.03830415

25. Książek A., Zagrodna A., Słowińska-Lisowska M., et al. Relationship Between Metabolites of Vitamin D, Free 25- (OH) D, and Physical Performance in Indoor and Outdoor Athletes. Frontiers in Physiology. 2022 Jul 8; (13):909086. doi: 10.3389/fphys.2022.909086

26. Delecroix C., Brauner R., Souberbielle J.C. Vitamin D in children with growth hormone deficiency due to pituitary stalk interruption syndrome. BMC Pediatrics. 2018 Jan 24;18 (1):11. doi: 10.1186/s12887-018-0992-3

27. Jones K. S., Redmond J., Fulford A.J., et al. Diurnal rhythms of vitamin D binding protein and total and free vitamin D metabolites. Journal of Steroid Biochemistry Molecular Biology. 2017 Sep; (172):130–135. doi: 10.1016/j.jsbmb.2017.07.015

28. Stein M. S., Ward G.J., Butzkueven H., et al. Dysequilibrium of the PTH-FGF23-vitamin D axis in relapsing remitting multiple sclerosis; a longitudinal study. Molecular Medicine. 2018 May 30;24 (1):27. doi: 10.1186/s10020-018-0028-3

29. Vandikas M. S., Landin-Wilhelmsen K., Polesie S., et al. Impact of Etanercept on Vitamin D Status and Vitamin D-binding Protein in Bio-naïve Patients with Psoriasis. Acta Dermato-venereology. 2021 Nov 24;101 (11):adv00604. doi: 10.2340/actadv.v101.359

30. Castillo-Otí J. M., Galván-Manso A. I., Callejas-Herrero M. R., et al. Vitamin D Deficiency Is Significantly Associated with Retinopathy in Type 2 Diabetes Mellitus: A Case-Control Study. Nutrients. 2021 Dec 25;14 (1):84. doi: 10.3390/nu14010084

31. Jenkinson C., Taylor A. E., Hassan-Smith Z. K., et al. High throughput LC–MS/MS method for the simultaneous analysis of multiple vitamin D analytes in serum. Journal of Chromatography B. Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 2016 Mar 1; (1014):56–63. doi: 10.1016/j.jchromb.2016.01.049

32. Jolliffe D. A., Stefanidis C., Wang Z., et al. Vitamin D Metabolism Is Dysregulated in Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease. American Journal of Respiratory Critical Care Medicine. 2020 Aug 1;202 (3):371–382. doi: 10.1164/rccm.201909-1867OC

33. Ruggiero C., Baroni M., Bini V., et al. Effects of Weekly Supplementation of Cholecalciferol and Calcifediol Among the Oldest-Old People: Findings From a Randomized Pragmatic Clinical Trial. Nutrients. 2019 Nov 15;11 (11):2778. doi: 10.3390/nu11112778

34. Møller U. K., Streym Sv., Jensen L. T., et al. Increased plasma concentrations of vitamin D metabolites and vitamin D binding protein in women using hormonal contraceptives: a cross-sectional study. Nutrients. 2013 Sep 5;5 (9):3470–80. doi: 10.3390/nu5093470

35. Cunningham T. K., Allgar V., Dargham S. R., et al. Association of Vitamin D Metabolites With Embryo Development and Fertilization in Women With and Without PCOS Undergoing Subfertility Treatment. Frontiers in Endocrinology (Lausanne). 2019 Jan 29;10:13. doi: 10.3389/fendo.2019.00013

36. Zhukov A., Povaliaeva A., Abilov Z., et al. Parameters of Vitamin D Metabolism in Patients with Hypoparathyroidism. Metabolites. 2022 Dec 16;12 (12):1279. doi: 10.3390/metabo12121279

37. Vanderschueren D., Pye S. R., O’Neill T.W., et al. the EMAS Study Group, Active Vitamin D (1,25-Dihydroxyvitamin D) and Bone Health in Middle-Aged and Elderly Men: The European Male Aging Study (EMAS). The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2013 March 1;98 (3): 995–1005 https://doi.org/10.1210/jc.2012–2772

38. Das G., Crocombe S., McGrath M., et al. Hypovitaminosis D among healthy adolescent girls attending an inner city school. Archives of Disease in Childhood. 2006 Jul;91 (7):569–72. doi: 10.1136/ adc.2005.077974

39. Antonoglou G. N., Knuuttila M., Niemelä O., et al. Low serum level of 1,25 (OH) 2 D is associated with chronic periodontitis. Journal of Periodontal Research. 2015 Apr;50 (2):274–80. doi: 10.1111/ jre.12207

40. Holvik K., Meyer H. E., Søgaard A.J. et al. Pakistanis living in Oslo have lower serum 1,25-dihydroxyvitamin D levels but higher serum ionized calcium levels compared with ethnic Norwegians. The Oslo Health Study. BMC Endocrine Disorders. 2007; (7):9 doi: https://doi.org/10.1186/1472-6823-7-9

41. Juttmann J. R., Visser T.J., Buurman C., et al. Seasonal fluctuations in serum concentrations of vitamin D metabolites in normal subjects. British Medical Journal (Clinical Research Ed.). 1981 Apr 25;282 (6273):1349–52. doi: 10.1136/bmj.282.6273.1349

42. Holvik K., Madar A. A., Meyer H. E., et al. Changes in the vitamin D endocrine system and bone turnover after oral vitamin D3 supplementation in healthy adults: results of a randomised trial. BMC Endocrine Disorders. 2012 Jun 13; (12:7). doi: 10.1186/1472-6823-12 —

43. Gielen E., O’Neill T.W., Pye S. R., et al. Endocrine determinants of incident sarcopenia in middleaged and elderly European men. Journal of Cachexia Sarcopenia Muscle. 2015 Sep;6 (3):242–52. doi: 10.1002/jcsm.12030

44. Kendrick J., Cheung A. K., Kaufman J. S., et al. Associations of plasma 25-hydroxyvitamin D and 1,25-dihydroxyvitamin D concentrations with death and progression to maintenance dialysis in patients with advanced kidney disease. American Journal of Kidney Diseases. 2012 Oct;60 (4):567–75. doi: 10.1053/j.ajkd.2012.04.014

45. Stein D. R., Feldman H. A., Gordon C. M. Vitamin D status in children with chronic kidney disease. Pediatric Nephrology. 2012 Aug;27 (8):1341–50. doi: 10.1007/s00467-012-2143-7

46. Hirani V., Cumming R. G., Blyth F., et al. Cross-sectional and longitudinal associations between the active vitamin D metabolite (1,25 dihydroxyvitamin D) and haemoglobin levels in older Australian men: the Concord Health and Ageing in Men Project. Age (Dordr). 2015 Feb;37 (1):9749. doi: 10.1007/ s11357-015-9749-1

47. Kristal-Boneh E., Froom P., Harari G., et al. Association of calcitriol and blood pressure in normotensive men. Hypertension. 1997 Nov;30 (5):1289–94. doi: 10.1161/01.hyp.30.5.1289

48. Brock K. E., Huang W.Y., Fraser D. R., et al. Diabetes prevalence is associated with serum 25-hydroxyvitamin D and 1,25-dihydroxyvitamin D in US middle-aged Caucasian men and women: a cross-sectional analysis within the Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer Screening Trial. British Journal of Nutrition. 2011 Aug;106 (3):339–44. doi: 10.1017/S0007114511001590

Витамин D образуется в эпидермисе человека под воздействием солнечного света, а также поступает в организм при приеме пищи и специальных препаратов. Поскольку рецепторы витамина D присутствуют в большинстве тканей и клеток организма, он играет важную роль не только для опорно-двигательного аппарата, но и оказывает благотворное влияние на течение ряда заболеваний, включая аутоиммунные, инфекционные, сердечно-сосудистые, онкологические заболевания, неврологические и многие другие расстройства [1].

Витамин D может оказывать прямое влияние на синтез и секрецию паратиреоидного гормона (ПТГ) посредством своего активного метаболита — кальцитриола [1,25(OH)2D] [2]. Паратиреоидный гормон вырабатывается паращитовидной железой и играет решающую роль в поддержании адекватного уровня кальция, который участвует в структурных, биохимических и метаболических процессах во всем организме и является ключевым катионом, необходимым для сокращения мышц, сердца, нормальной неврологической функции, структуры костей и зубов, свертывания крови, выделения гормонов и функционирования ферментов [3]. Взаимодействие между уровнями ПТГ, 1,25-дигидроксивитамина D и фосфора в плазме крови регулирует концентрацию кальция в очень узких пределах, даже при большом разнообразии принимаемой пищи. Многочисленные исследования показывают, что на концентрацию сывороточного витамина D и ПТГ большое влияние оказывает возраст человека [4,5,6,7].

Уровень витамина D — одного из коренных факторов состояния биохимической системы организма, может эффективно и безопасно регулироваться, прежде всего, за счет приема различных препаратов (холекальциферол, эргокальциферол, кальцидиол, кальцитриол), которые в последние десятилетия становятся все более востребованными. Однако для правильного выбора типа препарата, дозировки и продолжительности приема необходимо знать начальную концентрацию витамина D в сыворотке крови. Львиная доля анализов в настоящее время сводится к определению общей концентрации сывороточного кальцидиола [25(OH)D], поскольку этот метаболит достаточно стабилен и сохраняет свою концентрацию в течение ~ двух-трех недель. Несмотря на то, что 1,25(OH)2D является биологически активным метаболитом витамина D, его концентрация в сыворотке крови пациентов измеряется гораздо реже, эти анализы производятся, по большей части, при хронической болезни почек (ХБП).

Для Цитирования:
Кривошеев Владимир Васильевич, Козловский Илья Вячеславович, Никитина Лидия Юрьевна, Федоров Андрей Валерьевич, Выбор предпочтительного маркера уровня витамина D: 25(OH)D и/или 1,25(OH)2D. Санитарный врач. 2024;9.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: