В настоящее время селен относится к жизненно важным микроэлементам с универсальными функциями и широким спектром биологического действия его соединений.
Главным источником микроэлементов (в т.ч. селена) служит почва, из которой они проникают в растения, а через них – в организм животных и человека. Установленная закономерность миграции селена в системе «почва – растение – животный организм» доказывает необходимость изучения живого организма в связи с биогеохимическими особенностями региона.
Территории с недостатком селена наиболее часто встречаются в обширной зоне Нечерноземья [1].
В зависимости от типов почв территория Саратовской области делится на 10 биогеохимических зон. Каждой зоне соответствует определенная концентрация селена в почве, воде, растениях и тканях животных. В целом по мере продвижения на юго-восток области содержание подвижных форм селена в почве значительно убывает.
Нашими исследованиями установлено, что Саратовская область относится к неблагоприятным биохимическим провинциям по содержанию селена в почвах. Содержание селена в зоне засушливого Заволжья меньше, чем в правобережных районах [3].
Применение селенсодержащих препаратов в Саратовской области обусловлено дефицитом этого микроэлемента в окружающей среде и, как следствие, недостаточной биологической обеспеченностью животных этим микроэлементом. Для более широкого применения Селенолина в ветеринарной практике крайне необходимы сведения о количественном распреде лении селена в наземных компонентах среды [2].
Целью нашей работы явилось комплексное исследование почвы, пастбищных растений, был изучен селеновый статус обеспеченности органов и тканей овец селеном. Для коррекции гипоселеноза был предложен селенорганический препарат Селенолин.
Исследования проводились в частном подворье с. Дьяковка Краснокутского района Саратовской области. В эксперименте находились 12 баранчиков эдильбаевской породы в возрасте одного месяца и массой 6,5–7 кг. Были сформированы три группы животных по четыре головы в каждой. Селенолин вводили троекратно с интервалом 20 суток в дозах: 1-й подопытной группе – 0,1 см3 /кг; 2-й подопытной группе – 0,2 см3 /кг массы тела. Контрольным животным препарат не вводился.