По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.03 DOI:10.33920/med-03-2510-13

Влияние генно-инженерных биологических препаратов на терапию, течение заболевания и физическое развитие детей с бронхиальной астмой

Гладкая Татьяна Сергеевна студентка, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10, ORCID ID: 0009‑0005‑9097‑1621, E-mail: tatyanka.gladkaya.2004@mail.ru, тел. 8 (915) 783–2693
Еремчук Мария студентка, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10, ORCID ID: 0009‑0005‑2382‑7881, E-mail: mariaeremcuk307@gmail.com, 8 (951) 852–6870
Жданова Ольга Александровна д-р мед. наук, профессор кафедры клинической фармакологии, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10, ORCID ID: 0000‑0002‑3917‑0395, E-mail: olga.vr9@yandex.ru, тел. 8 (920) 229–3055
Рогачева-Радинская Александра Сергеевна ассистент кафедры пропедевтики детских болезней и поликлинической педиатрии, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10, ORCID ID: 0009‑0009‑1816‑0655, E-mail: sasha_radinskaya@mail.ru, тел. 8 (920) 227–2438

Бронхиальная астма (БА) остается наиболее распространенным хроническим заболеванием в детской популяции. Несмотря на успехи стандартной базисной терапии ингаляционными глюкокортикостероидами (ИГКС) и комбинациями ИГКС с длительно действующими β2‑агонистами (ДДБА), ведение пациентов с тяжелой неконтролируемой БА при отсутствии ответа на текущую схему лечения требует назначения генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП). Цель исследования: оценить влияние ГИБП (омализумаб, меполизумаб, дупилумаб) на коррекцию базисной терапии пациентов, частоту обострений заболевания и госпитализаций, и на показатели физического развития детей. Материалы и методы. Проведен анализ историй болезни 35 пациентов пульмонологического отделения ВДКБ ВГМУ им. Н. Н. Бурденко, получавших ГИБП: омализумаб (n = 27), меполизумаб (n = 2) и дупилумаб (n = 6), c оценкой антропометрических показателей (длина и масса тела). Оценивалась динамика доз препаратов базисной терапии (будесонид / формотерол, салметерол / флутиказон, будесонид) на фоне применения ГИБП. Результаты исследования. Наибольшая частота снижений доз ИГКС / ДДБА зафиксирована в группе омализумаба (у 66,7 % пациентов), особенно среди детей, получавших сальметерол/флутиказон (88 %). Терапия меполизумабом у двух пациентов не привела к снижению дозы ИГКС. На фоне дупилумаба редукция доз препаратов базисной терапии достигнута у одного пациента (16,7 %). Терапия с применением ГИБП нормализовала индекс массы тела у пациентов, уменьшив число детей с избыточным весом и ожирением с 41 до 23 %, и не оказала негативного влияния на длину тела. Снизилась частота обострений заболевания и уменьшилось количество госпитализаций в стационар с 5 до 2 и с 3 до 2 случаев в год соответственно. Заключение. Применение ГИБП оказывает положительное влияние на нормализацию антропометрических показателей и снижает частоту обострений и госпитализаций пациентов. Наибольшая эффективность в снижении объема базисной терапии у пациентов с БА получена на фоне применения омализумаба.

Литература:

1. Глушкова ЕФ, Суровенко ТН. Всегда ли легко детям с легкой астмой? Медицинский Совет. 2021; (1):203–212. DOI: 10.21518/2079-701X-2021‑1‑203‑212.

2. Батожаргалова БЦ, Мизерницкий ЮЛ, Подольная МА. Метаанализ распространенности астмоподобных симптомов и бронхиальной астмы в России (по результатам программы ISAAC). Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016;61 (4):59–69. DOI:10.21508/1 027‑4065‑2016‑61‑4‑59‑69.

3. Бронхиальная астма. Рубрикатор клинических рекомендаций [Internet]. cr.minzdrav.gov.ru; 2025 [cited 2025 Sep 11]. Available from: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/359_3.

4. Курбачева ОМ, Галицкая МА. Место антилейкотриеновых препаратов в противовоспалительной терапии бронхиальной астмы. Российский аллергологический журнал. 2017;14 (4-5):71–79. DOI:10.36691/rja298.

5. Геппе НА, Кондюрина ЕГ, Ревякина ВА, Малахов АБ, Колосова НГ. Терапия бронхиальной астмы у детей: возрастные аспекты. Педиатрия. Consilium Medicum. 2021; (2):113–122. DOI: 10.26442/26586630.2021.2.200928

6. Perikleous EP, Steiropoulos P, Nena E, Paraskakis E. Biologic Therapies in Pediatric Asthma. J Pers Med. 2022;12 (6):999. DOI: 10.3390/jpm12060999.

7. Chaverri Repáraz CM, Lacalle Fabo E, Erroz Ferrer M, Gimeno-Castillo M, Castro-Garrido I, Ibarzabal-Arregi M etc. Tailoring Biologic Therapies for Pediatric Severe Asthma: A Comprehensive Approach. Children. 2025;12 (2):140. DOI:10.3390/children12020140.

8. Зайцева СВ, Томилова АЮ, Зайцева ОВ, Воронина ОБ, Муртазаева ОА, Мухортых ВА, Цымбал ИН. Опыт применения генно-инженерных биологических препаратов в терапии бронхиальной астмы у детей. Педиатрическая фармакология. 2021;18 (6):460–468. DOI:10.15690/ pf.v18i6.2325.

9. Семерник ОЕ, Лебеденко АА, Тюрина ЕБ, Рудякова ВС, Геворкян НА, Кристостурян МА. Биологическая терапия тяжелой формы бронхиальной астмы у ребенка. Медицинский Совет. 2024; (1):312–317. DOI:10.21518/ms2024–003.

10. Giovannini M, Mori F, Barni S, de Martino M, Novembre E. Omalizumab and mepolizumab in the landscape of biological therapy for severe asthma in children: how to choose? Ital J Pediatr. 2019;45 (1). DOI:10.1186/s13052‑019‑0737‑4.

1. Glushkova E. F., Surovenko T.N. Vsegda li legko detiam s legkoi astmoi? [Is it always easy for children with mild asthma?] Meditsinskii Sovet [Medical Council]. 2021; (1): 203–212. DOI: 10.21518/2079-701X-2021‑1‑203‑212. (In Russ.)

2. Batozhargalova B.Ts., Mizernitskii Iu. L., Podolnaia M.A. Metaanaliz rasprostranennosti astmopodobnykh simptomov i bronkhialnoi astmy v Rossii (po rezultatam programmy ISAAC) [Meta-analysis of the prevalence of asthma-like symptoms and bronchial asthma in Russia (based on the results of the ISAAC program)]. Rossiiskii vestnik perinatologii i pediatrii [Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics]. 2016;61 (4):59–69. DOI:10.21508/1027‑4065‑2016‑61‑4‑59‑69. (In Russ.)

3. Bronchial asthma. Clinical guidelines index [Internet]. cr.minzdrav.gov.ru; 2025 [cited 2025 Sep 11]. Available from: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/359_3. (In Russ.)

4. Kurbacheva O.M., Galitskaia M.A. Mesto antileikotrienovykh preparatov v protivovospalitelnoi terapii bronkhialnoi astmy [The role of antileukotriene drugs in the anti-inflammatory therapy of bronchial asthma]. Rossiiskii allergologicheskii zhurnal [Russian Allergological Journal]. 2017;14 (4-5):71–79. DOI:10.36691/rja298. (In Russ.)

5. Geppe N.A., Kondiurina E.G., Reviakina V.A., Malakhov A.B., Kolosova N.G. Terapiia bronkhialnoi astmy u detei: vozrastnye aspekty. Pediatriia [Therapy of bronchial asthma in children: age-related aspects. Pediatrics]. Consilium Medicum. 2021; (2):113–122. DOI:10.26442/26586630.202 1.2.200928 (In Russ.)

6. Perikleous EP, Steiropoulos P, Nena E, Paraskakis E. Biologic Therapies in Pediatric Asthma. J Pers Med. 2022;12 (6):999. DOI: 10.3390/jpm12060999.

7. Chaverri Repáraz CM, Lacalle Fabo E, Erroz Ferrer M, Gimeno-Castillo M, Castro-Garrido I, Ibarzabal-Arregi M etc. Tailoring Biologic Therapies for Pediatric Severe Asthma: A Comprehensive Approach. Children. 2025;12 (2):140. DOI:10.3390/children12020140.

8. Zaitseva S.V., Tomilova A. Iu., Zaitseva O.V., Voronina O.B., Murtazaeva O.A., Mukhortykh V.A., Tsymbal I.N. Opyt primeneniia genno-inzhenernykh biologicheskikh preparatov v terapii bronkhialnoi astmy u detei [Experience with the use of genetically engineered biological drugs in the treatment of bronchial asthma in children]. Pediatricheskaia farmakologiia [Pediatric Pharmacology]. 2021;18 (6):460–468. DOI:10.15690/pf.v18i6.2325. (In Russ.)

9. Semernik O. E., Lebedenko A.A., Tiurina E.B., Rudiakova V. S., Gevorkian N.A., Kristosturian M.A. Biologicheskaia terapiia tiazheloi formy bronkhialnoi astmy u rebenka [Biological therapy of severe bronchial asthma in a child]. Meditsinskii Sovet [Medical Council]. 2024; (1):312–317. DOI:10.21518/ms2024–003. (In Russ.)

10. Giovannini M, Mori F, Barni S, de Martino M, Novembre E. Omalizumab and mepolizumab in the landscape of biological therapy for severe asthma in children: how to choose? Ital J Pediatr. 2019;45 (1). DOI:10.1186/s13052‑019‑0737‑4.

Бронхиальная астма (БА) — самое распространенное хроническое респираторное заболевание среди детей, характеризующееся обструкцией дыхательных путей, гиперреактивностью с воспалением дыхательных путей в результате воздействия аллергенов и других раздражителей окружающей среды [1]. Согласно масштабному мета-анализу по программе ISAAC, в котором участвовало около 100 000 детей, распространенность симптомов БА у российских школьников соответствует среднемировым значениям. При этом, показатели варьируются в зависимости от региона: от 5 до 11 % для детей 7–8 лет и от 5 до 13 % для подростков 13–14 лет [2]. По информации Минздрава России отмечается рост заболевания БА по сравнению с 2021 годом, когда на учёте состояло 1,569 млн человек. В 2022 году общая численность пациентов с БА в стране достигла 1,591 млн человек. Детей до 14 лет с этим диагнозом было зарегистрировано 229 тысяч, а подростков 15–17 лет — 84 тысячи. Таким образом, на детско-подростковую популяцию (0–17 лет) пришлось в сумме 313 тысяч случаев [3].

Согласно клиническим рекомендациям МЗ РФ, БА у детей классифицируется по степени тяжести на легкую, среднетяжелую и тяжелую. Классификация тяжести БА может быть основана на объеме терапии, необходимом для достижения контроля: легкая форма контролируется на 1–2 ступени, среднетяжелая — на 3 ступени, тяжелая БА требует терапии 4–5 ступеней [3, 4]. После установления диагноза БА необходимо как можно раньше начать терапию. Лечение БА основывается на оценке тяжести обострения, включающей клинический осмотр, исследование функции внешнего дыхания (ФВД), рентгенографию органов грудной клетки и анализ газового состава крови при тяжёлых формах [5]. Ключевым объективным критерием бронхиальной обструкции является пиковая скорость выдоха: значение 50–80 % от должного указывает на лёгкую или умеренную обструкцию, а снижение ниже 50 % свидетельствует о тяжёлом обострении. Сатурация кислорода ниже 92 % также подтверждает тяжёлую бронхиальную обструкцию. При тяжёлых обострениях рекомендуется проведение рентгенологического исследования для исключения осложнений, таких как ателектаз, пневмомедиастинум или сопутствующая пневмония.

Для Цитирования:
Гладкая Татьяна Сергеевна, Еремчук Мария, Жданова Ольга Александровна, Рогачева-Радинская Александра Сергеевна, Влияние генно-инженерных биологических препаратов на терапию, течение заболевания и физическое развитие детей с бронхиальной астмой. ГЛАВВРАЧ. 2025;10.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: