Вирус парагриппа-3 (ПГ-3) крупного рогатого скота вызывает тяжелую форму инфекции при интенсивном животноводстве. Это один из наиболее распространенных возбудителей респираторных инфекций у крупного рогатого скота и овец, особенно у молодняка [2, 10].
Первичная инфекция ПГ-3 обычно сопровождается вторичными бактериальными инфекциями, которые могут привести к гибели животного. Неблагоприятные факторы окружающей среды, такие как низкая температура, высокая влажность, загазованность помещений и неполноценное кормление, могут также влиять на течение заболевания молодняка крупного рогатого скота. Источниками инфекции являются больные животные, инфицированные ПГ-3, которые выделяют вирус в окружающую среду секретами [1, 3].
В некоторых случаях может развиться интерстициальная пневмония. Первичные инфекции обычно проходят через 3–4 дня без последствий. Иммунитет недолговечный, и через несколько месяцев эти животные подвержены реинфекции ПГ-3 [6].
Вирус парагриппа типа-3 может инфицировать широкий спектр млекопитающих, включая людей, домашних и диких животных. Также сообщалось о межвидовых инфекциях, например BPIV-3, у людей и овец, а также у крупного рогатого скота. BPIV-3 является одной из причин респираторного заболевания крупного рогатого скота (BRDC). Этот вирус может вызвать повреждение тканей и иммуносупрессию, приводящую к тяжелой бронхопневмонии, особенно когда животные находятся в стрессовых условиях [4, 7–9]. Поэтому диагностика и профилактика респираторных заболеваний крупного рогатого скота на сегодняшний день считаются актуальной проблемой ветеринарной медицины [2, 5, 10].
Целью данной работы являлось сравнительное изучение биологических и физико-химических свойств изолята ЛД-9 с вакцинным и референтным штаммами вируса парагриппа-3 КРС.
Первоначальную идентификацию выделенного цитопатогенного агента проводили путем определения типа нуклеиновой кислоты в его геноме. С этой целью в качестве ингибитора синтеза ДНК использовали 5-бромдезоксиуридин (5-БДУ). Учет реакции проводили титрованием обработанного материала на культуре клеток ПЭК. В качестве контроля использовали вакцинный штамм ПТК-45/86 и референтный штамм SF-4 вируса парагриппа-3 КРС.