По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.8–007 DOI:10.33920/med-01-2510-11

Сравнительные результаты консервативного и раннего хирургического лечения пояснично-крестцовых липом у детей: 10‑летнее ретроспективное когортное исследование

Аннанепесов Назар Сахидович врач-нейрохирург, аспирант кафедры нервных болезней и нейрохирургии им. Ю. С. Мартынова, ФГАОУ ВО РУДН им. Патриса Лумумбы, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8, государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Морозовская детская городская клиническая больница» Департамента здравоохранения города Москвы, e-mail: annanepesov93@gmail.com, ORCID: 0000‑0002‑9667‑3642
Лобанкин П. В. государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Морозовская детская городская клиническая больница» Департамента здравоохранения города Москвы
Чмутин Геннадий Егорович заведующий кафедрой нервных болезней и нейрохирургии им. Ю. С. Мартынова, ФГАОУ ВО РУДН им. Патриса Лумумбы 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6, государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Морозовская детская городская клиническая больница» Департамента здравоохранения города Москвы, e-mail: neuro2009@yandex.ru, ORCID: https://orcid.org/0000‑0002‑3323‑508X
Чмутин Егор Геннадьевич врач-нейрохирург, ассистент кафедры нервных болезней и нейрохирургии им. Ю. С. Мартынова, ФГАОУ ВО РУДН им. Патриса Лумумбы, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8, e-mail: echmutin@yahoo.com, ORCID id: https://orcid.org/0000‑0003‑0341‑5693
Кузнецова Александра Андреевна врач-невролог, ГБУЗ «Морозовская ДГКБ» ДЗМ, Москва, 119037, 4‑й Добрынинский пер., д. 1/9, ГБУЗ «Научно-практический психоневрологический центр им. З.П. Соловьева» Департамента здравоохранения Москвы, e-mail: nevrolog.kuznetsova@yandex.ru, ORCID: 0000‑0002‑0344‑9765
Бупе Мумба Мвела врач-педиатр, кафедра педиатрии, ФГАОУ ВО РУДН им. Патриса Лумумбы (117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8), Образовательная больница Ливингстона (Ливингстон, Замбия), e-mail: mwelamd@gmail.com, ORCiD: 0000‑0003‑1426‑8334
Муса Джералд врач-нейрохирург, ассистент кафедры нервных болезней и нейрохирургии им. Ю. С. Мартынова, ФГАОУ ВО РУДН им. Патриса Лумумбы (117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8), Образовательная больница Ливингстона (Ливингстон, Замбия), e-mail: gerryMD@outlook.com, ORCID: https://orcid.org/0000‑0001‑8710‑8652

Детские пояснично-крестцовые липомы являются редкими врожденными пороками развития позвоночника, которые могут приводить к синдрому фиксированного спинного мозга. Сроки и критерии хирургического вмешательства остаются спорными. В этом исследовании сравниваются консервативные и хирургические стратегии для определения факторов риска прогрессирования симптомов и результатов ранней и отсроченной операции. Материалы и методы. Было проведено ретроспективное когортное исследование 116 детей с подтвержденными пояснично-крестцовыми липомами за 10‑летний период. Пациенты были сгруппированы на начальное консервативное лечение (n = 64) и раннее хирургическое вмешательство (n = 52). Были проанализированы клиническая картина, визуализация, данные уродинамики и послеоперационные исходы. Результаты. Из детей, получавших консервативное лечение, у 70,3 % развились симптомы, потребовавшие отсроченного хирургического вмешательства, в среднем через 3,2 года. Факторы риска прогрессирования включали переходную липому (р < 0,01), конус ниже L3 (р < 0,05) и аномальную исходную уродинамику (р = 0,004). Раннее хирургическое вмешательство было связано с улучшением функции мочевого пузыря (72,7 % против 25,7 %), меньшим количеством новых неврологических нарушений (5,8 % против 15,6 %) и более высокой функциональной независимостью (86,5 % против 66,7 %). Заключение. Консервативное лечение бессимптомных пояснично-крестцовых липом сопряжено с высоким риском развития симптомов. Раннее хирургическое вмешательство обеспечивает лучшие неврологические и урологические результаты, особенно при анатомических подтипах высокого риска. Индивидуальная стратификация риска имеет решающее значение для руководства лечением.

Литература:

1. Аннанепесов Н. С, Лобанкин П. В, Левов А. В, Лившиц М. И, Чмутин Г. Е, Зохидов З. У., др. Люмбосакральная липома у детей и подростков. Журнал «Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии». 2025;1:123–6.

2. Акрамов ОЗ, Назарова ЛА, Горелишев СК. Хирургическое лечение липоменингоцеле у детей (обзор литературы). Vestnik Natsional’nogo Detskogo Meditsinskogo Tsentra. 2022; (2):5–11.

3. Pang D. Pathogenesis and surgical treatment of complex spinal cord lipomas. J Neurosurg. 2009;65 (3 Suppl):511–528.

4. Morota N, Sakamoto H. New classification system for spinal lipomas: the Japanese multicenter study on occult spinal dysraphism. World Neurosurg. 2018;119: e1125–34.

5. Iskandar BJ, Garcia RM, Jallo GI. Embryology of the spine and associated congenital abnormalities. Neurosurg Clin N Am. 2022;33 (4):433–44.

6. Tamura M, Sato K, Saito A, et al. Ultrasound screening for spinal dysraphism in neonates with midline cutaneous lesions. Eur Radiol. 2017;27 (6):2626–33.

7. Kulkarni AV, Geibprasert S, Al-Holou WN, et al. Surgical treatment outcomes of asymptomatic lumbosacral lipomas: is conservative treatment justified? Neurosurgery. 2004;55 (4):772–7.

8. De Vloo P, Sharma J, Alderson L, Spencer G, Gan C, Patel N, др. Radical resection of lumbosacral lipomas in children: the Great Ormond Street Hospital experience. Childs Nerv Syst. 2022;38 (6):1113–23.

9. Koyanagi I, Iwasaki Y, Hida K, Abe H. Surgical treatment of lipomas of the conus medullaris: a retrospective analysis of 20 cases. Neurosurgery. 2000;47 (5):1041–6.

10. Суфиянов АА, Гизатуллин МР, Суфиянова ГЗ. Способ удаления липомы спинного мозга пояснично-крестцового отдела с использованием тракционно-биполярного коагуляционного рассечения (патент). RU патент 2611765C1. 2017 Фев 28.

11. Schirmer CM, Mocco J, Elder JB, et al. Dual train electrical stimulation technique for improving intraoperative identification of functional tissue. Acta Neurochir (Wien). 2010;152 (4):699–705.

12. Perera DM, Craven CL, Thompson DN. Lumbosacral lipoma in childhood: how strong is the evidence base? A systematic review. Childs Nerv Syst. 2024;40 (1):219–33.

13. Takeuchi C, Sugiura H, Fujita R, Tatematsu N, Sugiura C. Influencing factors on independent walking in children with lumbosacral lipomas: a retrospective cohort study based on a 5‑year untethering series. World Neurosurg. 2024;18:11795565241281334.

14. Thompson DNP, Bentley DK, Bauer SB, et al. Evaluation and management of tethered cord syndrome in occult spinal dysraphism: recommendations from the International Children’s Continence Society. Neurourol Urodyn. 2018;37 (3):890– 903.

15. Van Speybroeck E, Scheerder M, Willems PJ. Coordinated care and transition in spina bifida: towards improved health outcomes. J Pediatr Rehabil Med. 2020;13 (4):615–24.

16. Pierre-Kahn A, Lacombe J, Pichon J, et al. Intraspinal lipomas with spina bifida: prognosis and treatment in 73 cases. J Neurosurg. 1986;65 (5):756–61.

17. Massimi L, Caldarelli M, de Biase A, Tamburrini G. Lipoma of the filum terminale in children. Childs Nerv Syst. 2015;31 (5):709–18.

18. Ho AG, Fisher S, Diefenbach C, Newman T, Devi S, Selden NR, др. The influence of oral folic acid fortification on neural tube defect prevalence: an international perspective. PLOS One. 2021;16 (1):e0243928.

19. Ucar D, Sallan G, Bakar B, et al. The efficacy of prenatal ultrasonographic screening for occult dysraphism. Spine J. 2014;14 (12):2890–5.

20. Liptak GS. Spina bifida: pediatric issues. Dev Disabil Res Rev. 2010;16 (1):60–5.

21. Vetrano IG, Barbotti A, Erbetta A, et al. Multidisciplinary approach for occult spinal dysraphism: results of a one-stop clinic for 141 patients. Children (Basel). 2022;9 (10):1546.

22. Colombo L, Vetrano IG, Barbotti A, Erbetta A, Mariani S, Bova SM, др. Multidisciplinary management of children with occult spinal dysraphism: a comprehensive journey from birth to adulthood. Children (Basel). 2022;9 (10):1546.

23. Kanev PM, Lemire RJ, Loeser JD, Berger MS. Management and long-term follow-up review of children with lipomyelomeningocele, 1952–1987. J Neurosurg. 1990;73 (1):48–52.

24. Wykes VJ, Copp AJ, Derakhshan C. Management of asymptomatic spinal lipomas and lipomyelomeningocele: survey of North American pediatric neurosurgeons. Spine. 2012;37 (15):E918–24.

1. Annanepesov N. S, Lobankin P. V, Levov A. V, Livshits M. I, Chmutin G. E, Zokhidov Z. U., et al. Liumbosakralnaia lipoma u detei i podrostkov [Lumbosacral lipoma in children and adolescents]. Vestnik nevrologii, psikhiatrii i neirokhirurgii [Bulletin of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery]. 2025;1:123–6. (In Russ.)

2. Akramov O. Z., Nazarova L. A., Gorelishev S. K. Khirurgicheskoe lechenie lipomeningotsele u detei (obzor literatury) [Surgical treatment of lipomeningocele in children (literature review)]. Vestnik Natsionalnogo Detskogo Meditsinskogo Tsentra [Bulletin of the National Children's Medical Center]. 2022; (2):5–11. (In Russ.)

3. Pang D. Pathogenesis and surgical treatment of complex spinal cord lipomas. J Neurosurg. 2009;65 (3 Suppl):511–528.

4. Morota N, Sakamoto H. New classification system for spinal lipomas: the Japanese multicenter study on occult spinal dysraphism. World Neurosurg. 2018;119: e1125–34.

5. Iskandar BJ, Garcia RM, Jallo GI. Embryology of the spine and associated congenital abnormalities. Neurosurg Clin N Am. 2022;33 (4):433–44.

6. Tamura M, Sato K, Saito A, et al. Ultrasound screening for spinal dysraphism in neonates with midline cutaneous lesions. Eur Radiol. 2017;27 (6):2626–33.

7. Kulkarni AV, Geibprasert S, Al-Holou WN, et al. Surgical treatment outcomes of asymptomatic lumbosacral lipomas: is conservative treatment justified? Neurosurgery. 2004;55 (4):772–7.

8. De Vloo P, Sharma J, Alderson L, Spencer G, Gan C, Patel N, et al. Radical resection of lumbosacral lipomas in children: the Great Ormond Street Hospital experience. Childs Nerv Syst. 2022;38 (6):1113–23.

9. Koyanagi I, Iwasaki Y, Hida K, Abe H. Surgical treatment of lipomas of the conus medullaris: a retrospective analysis of 20 cases. Neurosurgery. 2000;47 (5):1041–6.

10. Sufiianov A. A., Gizatullin M. R., Sufiianova G. Z. Sposob udaleniia lipomy spinnogo mozga poiasnichno-kresttsovogo otdela s ispolzovaniem traktsionno-bipoliarnogo koaguliatsionnogo rassecheniia (patent) [Method for removing lumbosacral spinal cord lipoma using traction-bipolar coagulation dissection (patent)]. RU patent 2611765C1. 2017 Feb 28. (In Russ.)

11. Schirmer CM, Mocco J, Elder JB, et al. Dual train electrical stimulation technique for improving intraoperative identification of functional tissue. Acta Neurochir (Wien). 2010;152 (4):699–705.

12. Perera DM, Craven CL, Thompson DN. Lumbosacral lipoma in childhood: how strong is the evidence base? A systematic review. Childs Nerv Syst. 2024;40 (1):219–33.

13. Takeuchi C, Sugiura H, Fujita R, Tatematsu N, Sugiura C. Influencing factors on independent walking in children with lumbosacral lipomas: a retrospective cohort study based on a 5‑year untethering series. World Neurosurg. 2024;18:11795565241281334.

14. Thompson DNP, Bentley DK, Bauer SB, et al. Evaluation and management of tethered cord syndrome in occult spinal dysraphism: recommendations from the International Children’s Continence Society. Neurourol Urodyn. 2018;37 (3):890– 903.

15. Van Speybroeck E, Scheerder M, Willems PJ. Coordinated care and transition in spina bifida: towards improved health outcomes. J Pediatr Rehabil Med. 2020;13 (4):615–24.

16. Pierre-Kahn A, Lacombe J, Pichon J, et al. Intraspinal lipomas with spina bifida: prognosis and treatment in 73 cases. J Neurosurg. 1986;65 (5):756–61.

17. Massimi L, Caldarelli M, de Biase A, Tamburrini G. Lipoma of the filum terminale in children. Childs Nerv Syst. 2015;31 (5):709–18.

18. Ho AG, Fisher S, Diefenbach C, Newman T, Devi S, Selden NR, et al. The influence of oral folic acid fortification on neural tube defect prevalence: an international perspective. PLOS One. 2021;16 (1):e0243928.

19. Ucar D, Sallan G, Bakar B, et al. The efficacy of prenatal ultrasonographic screening for occult dysraphism. Spine J. 2014;14 (12):2890–5.

20. Liptak GS. Spina bifida: pediatric issues. Dev Disabil Res Rev. 2010;16 (1):60–5.

21. Vetrano IG, Barbotti A, Erbetta A, et al. Multidisciplinary approach for occult spinal dysraphism: results of a one-stop clinic for 141 patients. Children (Basel). 2022;9 (10):1546.

22. Colombo L, Vetrano IG, Barbotti A, Erbetta A, Mariani S, Bova SM, et al. Multidisciplinary management of children with occult spinal dysraphism: a comprehensive journey from birth to adulthood. Children (Basel). 2022;9 (10):1546.

23. Kanev PM, Lemire RJ, Loeser JD, Berger MS. Management and long-term follow-up review of children with lipomyelomeningocele, 1952–1987. J Neurosurg. 1990;73 (1):48–52.

24. Wykes VJ, Copp AJ, Derakhshan C. Management of asymptomatic spinal lipomas and lipomyelomeningocele: survey of North American pediatric neurosurgeons. Spine. 2012;37 (15):E918–24.

Пояснично-крестцовые липомы представляют собой врожденные дисрафические образования, происходящие из мозгового конуса, представляющие собой спектр патологии спинного мозга [1]. В российских исследованиях такие липомы встречаются примерно у 4,7 на 10 000 живорождений (≈0,047 %) и составляют около 60 % всех липом спинного мозга [2]. Они классифицируются по анатомическому отношению к спинному мозгу — например, филярное (терминальное), дорсальное, каудальное, переходное или липомиеломенингоцеле — как впервые кодифицировано Pang и Morota [3, 4]. Переходные липомы (со спинным мозгом, переходящим в жировую массу), как правило, крупнее и связаны с худшими исходами, чем простые филярные или дорсальные типы [3]. Эмбриологически эти повреждения отражают неспособность отделения нервной трубки во время вторичной нейруляции, образуя «объемную дизонтогенетическую» жировую массу, связывающую спинной мозг [1]. Клинически у многих младенцев есть кожные признаки (ямочки, хвостовидные отростки, гипертрихоз), которые требуют немедленной оценки. Диагностическая МРТ поясничного отдела позвоночника обязательна — «единственный метод» для определения протяженности липомы и ее отношения к спинному мозгу и хвосту [2]. У новорожденных и младенцев ультразвук может выявить фиксацию спинного мозга, но окончательный диагноз зависит от МРТ. Проводится расширенная визуализация (3D-МРТ, диффузионные исследования), но стандартная МРТ остается ключевой. Генетические или биохимические маркеры не установлены. Стратегии лечения варьируются в зависимости от подтипа липомы и симптомов [2, 5]. В России экспертные центры выступают за раннее микрохирургическое удаление липомы и устранение фиксации почти во всех случаях [2], в то время как некоторые западные группы рассматривают консервативное лечение бессимптомных поражений. Важно отметить, что ранняя диагностика и лечение могут предотвратить необратимый дефицит [5, 1]. Рекомендуется мультидисциплинарное детское нейрохирургическое обследование (включающее урологию, ортопедию, реабилитацию) [2, 6]. Международные рекомендации по лечению расщелины позвоночника аналогичным образом подчеркивают скоординированное «универсальное» лечение расфиксации спинного мозга и оккультного дизрафизма [6, 7]. Однако не существует единого руководства по лечению пояснично-крестцовых липом, и практика варьируется по всему миру, что делает этот вопрос предметом постоянного изучения. В этой рукописи наша серия сравнивается с недавними достижениями в области визуализации, хирургической техники и результатов лечения детских пояснично-крестцовых липом в контексте текущих фактических данных и практических моделей [6, 2].

Для Цитирования:
Аннанепесов Назар Сахидович, Лобанкин П. В., Чмутин Геннадий Егорович, Чмутин Егор Геннадьевич, Кузнецова Александра Андреевна, Бупе Мумба Мвела, Муса Джералд, Сравнительные результаты консервативного и раннего хирургического лечения пояснично-крестцовых липом у детей: 10‑летнее ретроспективное когортное исследование. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2025;10.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: