По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616-036.15/.17

Современные подходы к диагностике и лечению амилоидоза (случай из практики)

Жиляев Евгений Валерьевич доктор медицинских наук, профессор, главный врач Европейского медицинского центра, профессор кафедры ревматологии, ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава РФ, г. Москва, эл. почта: evzhilyaev@yandex.ru
Фомина Ксения Анатольевна ассистент кафедры госпитальной терапии № 2 л/ф, МГМСУ им. А.И. Евдокимова, г. Москва
Тебенихин Владимир Семенович начальник патологоанатомического отделения ГКГ МВД РФ, г. Москва

В статье приведены этиологические и патогенетические факторы, клинические формы и симптомы, а так же прогноз амилоидоза. Рассмотрены принципы диагностики и лечения данной группы заболеваний. Учитывая большое разнообразие клинических проявлений, отсутствие каких-либо патогномоничных симптомов характерных только для амилоидоза, достаточно редкую встречаемость заболевания, врачи должны быть более внимательными для своевременного выявления и лечения таких пациентов. Сложности, связанные с диагностикой и лечением AL-амилоидоза, проиллюстрированы клиническим случаем.

Литература:

1. Merlini G., Bellotti V. Molecular mechanisms of amyloidosis // N. Engl. J. Med. – 2003. – V. 349. – P. 583–96.

2. Dember L. Modern treatment of amyloidosis: unresolved questions // J. Am. Soc. Nephrol. – 2009. – V. 20. – P. 469–72.

3. Khan M.F., Falk R.H. Amyloidosis // Postgrad. Med. J. – 2001. – V. 77. – P. 686–93.

4. Sanchorawala V. Light-chain (AL) amyloidosis: diagnosis and treatment // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. – 2006. – V. 1. – P. 1331–41.

5. Pepys M.B. Pathogenesis, diagnosis and treatment of systemic amyloidosis // Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. – 2001. – V. 356. – P. 203–11.

6. Kholova I., Niessen H.W.M. Amyloid in the cardiovascular system: a review // J. Clin. Pathol. – 2005. – V. 58. – P. 125–33.

7. Hassan W., Al-Sergani H., Mourad W., Tabbaa R. Amyloid heart disease // Tex. Heart Inst. J. – 2005. – V. 32. – P. 178–84.

8. Jaccard A., Moreau P., Leblond V., [et al.]. High-dose melphan versus melphalan plus dexamethasone for AL amyloidosis // N. Engl. J. Med. – 2007. – V. 357. – P. 1083–93.

9. Hazenberg B.P.C., van Gameren I.I., Bijazet J., [et al.]. Diagnostic and therapeutic approach of systemic amyloidosis // Neth. J. Med. – 2004. – V. 62, № 4. – P. 121–8.

10. Овчаренко С.И., Сон Е.А., Окишева Е.А. Первичный идиопатический AL-амилоидоз и его место в структуре системного амилоидоза // Consilium medicum – 2007. – Т. 9, № 11. – С. 115–121.

11. Захарова Е.В. Системный амилоидоз: диагноз, дифференциальный диагноз, лечение // Лечащий врач. – 2004. – № 3.

12. Нефрология // Под ред. И.Е. Тареевой. – М.: Медицина, 2000. – C. 688.

13. Westermark P., Benson M.D., Buxbaum J.N., [et al.]. Amyloid fibril protein nomenclature // Amyloid. – 2002. – V. 9 – P. 197–200.

14. Falk R.H., Comenzo R.L., Skinner M. The systematic amyloidosis // N. Engl. J. Med. – 1997. – V. 337. – P. 898–909.

15. Рыжко В.В., Клодзинский А.А., Варламова Е.Ю., [и др.]. Сложности диагностики и лечения AL-амилоидоза: обзор литературы и собственные наблюдения // Клин. онкогемат. – 2009. – № 1. – C. 47–55.

Амилоидоз — объединяет группу заболеваний, которые отличаются большим разнообразием клинических проявлений и характеризуются внеклеточным отложением нерастворимых патологических фибриллярных белков в органах и тканях [3, 11].

Амилоид может синтезироваться на основе различных белковых молекул. Известно, по крайней мере, 24 таких белка, которые могут являться морфологическим субстратом для амилоидогенеза [13]. Тип белка-предшественника и определяет особенности клинической картины амилоидоза, такие как локализация и характер поражения, варианты его течения и сроки прогрессирования, а также особенности лечения и прогноз [10].

В настоящее время амилоидоз принято клинически разделять на системные и локальные формы.

К локальным формам амилоидоза в настоящее время относят болезнь Альцгеймера (Ab, фибриллы состоят из b-протеина, откладывающегося в головном мозге); болезнь Кройтцфельда-Якоба (амилоидные отложения в головном мозге создаются прионным белком); амилоидоз островков поджелудочной железы (возможно, имеющий патогенетическую связь с диабетом 2 типа); амилоидоз, возникающий в эндокринных опухолях; амилоидные опухоли кожи, назофарингеальной области, мочевого пузыря и другие редкие виды [11].

Наиболее изученные формы системного амилоидоза приведены в табл. 1. Особенностью амилоидных фибрилл всех типов является вторичная b-складчатая структура, делающая его весьма устойчивым к протеолизу. Белки-предшественники амилоида в норме не имеют такой структуры. Эти факты позволили некоторым исследователям называть амилоидоз болезнью патологической конформации белков [1]. К возникновению аномальной вторичной структуры причастны несколько механизмов:

— термодинамическая нестабильность физиологической конформации белка (т. е. последняя соответствует более высокому энергетическому уровню, чем b-складчатая) наблюдается у легких цепей иммуноглобулинов, цистатина С, гельзолина; устойчивость нормальной конформации белка может быть снижена вследствие точечной мутации в нем, что наблюдается при различных формах семейного амилоидоза,

Для Цитирования:
Жиляев Евгений Валерьевич, Фомина Ксения Анатольевна, Тебенихин Владимир Семенович, Современные подходы к диагностике и лечению амилоидоза (случай из практики). ГЛАВВРАЧ. 2022;9.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: