По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.03 DOI:10.33920/med-03-2504-09

Современные направления инкретинотропной терапии у детей — баланс эффективности и безопасности

А. Ю. Зыбенко Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный медицинский университет имени Н. Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Воронеж, Россия
Е. Е. Смыкова Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный медицинский университет имени Н. Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Воронеж, Россия
А. Д. Белянская Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный медицинский университет имени Н. Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Воронеж, Россия
О. А. Жданова Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный медицинский университет имени Н. Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Воронеж, Россия
Т. В. Чубаров Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный медицинский университет имени Н. Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Воронеж, Россия

В настоящее время активно исследуются гастроинтестинальные пептиды — инкретины — и их влияние на развитие метаболических нарушений, а также новые подходы к инкретинотропной терапии. Гастроинтестинальные пептиды рассматриваются как потенциальные лекарственные средства, которые могут играть важную роль в лечении различных заболеваний человека. Множество исследований подтверждают важные свойства этих пептидов и их влияние на ожирение, неалкогольную жировую болезнь печени, сахарный диабет 2 типа и другие нарушения обмена веществ. Для применения в педиатрии разрешен лираглутид — аналог человеческого глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), который является физиологическим регулятором аппетита и потребления пищи. Имитируя действие ГПП-1, лираглутид замедляет переваривание пищи, регулирует ее продвижение в желудочно-кишечном тракте, положительно влияет на работу клеток поджелудочной железы, снижает в крови уровень глюкозы, способствует уменьшению количества жировой клетчатки и снижению массы тела.

Литература:

1. Клиническая фармакология и рациональная фармакотерапия для практикующих врачей: учебник / М. Л. Максимов, Р. А. Бонцевич, И. С. Бурашникова [и др.]; под ред. проф. М. Л. Максимова. — Казань: ИД «МеДДоК», 2021.

1. Klinicheskaia farmakologiia i ratsionalnaia farmakoterapiia dlia praktikuiushchikh vrachei [Clinical pharmacology and rational pharmacotherapy for practitioners]: manual / M. L. Maksimov, R. A. Bontsevich, I. S. Bu rashnikova [et al.]; ed. prof. M. L. Maksimov. — Kazan: Publishing House «MedDoc», 2021. — 948 p. ISBN 978-5-6045764-9-6 (In Russ.)

Цель исследования: оценить эффективность и безопасность применения лираглутида в терапии ожирения у детей.

Проанализированы результаты клинической апробации препарата лираглутид у 40 пациентов в возрасте от 12 до 18 лет с ожирением 1–3 степени и морбидным ожирением. Препарат назначался в виде ежедневных подкожных инъекций, увеличение дозы с 0,6 мг до 3,0 мг в сутки проводилось в соответствии с инструкцией по медицинскому применению. Терапия лираглутидом осуществлялась в сочетании с диетотерапией и физической нагрузкой. Контроль эффективности и безопасности терапии осуществлялся через 1, 4, 8 и 12 месяцев от начала терапии.

Группа пациентов с ожирением включала 22 мальчика (55 %) и 18 девочек (45 %). Преобладали дети с ожирением 3 степени — 21 ребенок (52,5 %), 9 детей (22,5 %) имели морбидное ожирение. Остальные пациенты — 1 степень (3 ребенка, 7,5 %) и 2 степень тяжести заболевания (7 детей, 17,5 %). В течение года проведения исследования, в период с 4 по 8 месяц терапии, 6 детей отказались от дальнейшего участия в исследовании в связи с недостаточной комплаентностью.

Эффективность снижения массы тела у детей через год терапии составила 62,5 %. Среди всех пациентов 25 детей снизили массу тела. Медиана стандартного отклонения индекса массы тела (SDS ИМТ) до лечения составила 3,4 [3,27; 3,59], после лечения — 2,81 [2,68; 2,93], р = 0,064. Сохранили массу тела — 7 детей (17,5 %), прибавили — двое детей (5,0 %).

На фоне терапии наблюдалось уменьшение встречаемости осложнений заболевания: в 4 раза снизилась встречаемость неалкогольной жировой болезни печени (с 40,0 до 10,0 %) и артериальной гипертензии (с 10,0 до 2,5 %), наблюдались значительные улучшения показателей углеводного и жирового обмена у обследуемых пациентов. Частота развития нарушений углеводного обмена до медикаментозной терапии составила 25,0 % (10 пациентов), после окончания — 12,5 %, дислипидемия до лечения встречалась у 7 детей (17,5 %), после терапии — у 2 детей (5,0 %).

Для Цитирования:
А. Ю. Зыбенко, Е. Е. Смыкова, А. Д. Белянская, О. А. Жданова, Т. В. Чубаров, Современные направления инкретинотропной терапии у детей — баланс эффективности и безопасности. ГЛАВВРАЧ. 2025;4.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: