По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 612.128

Состояние про- и антиоксидантной систем уток в различные периоды онтогенеза

Н. Пудовкин д-р биол. наук, проф. ФГБОУ ВО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н. И. Вавилова» 410012, Россия, г. Саратов, Театральная пл., д. 1
Ю. Вишневский аспирант, ФГБОУ ВО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н. И. Вавилова» 410012, Россия, г. Саратов, Театральная пл., д. 1, Е-mail: niko-pudovkin@yandex.ru

Целью наших исследований явилось изучение особенностей течения процессов перекисного окисления липидов и активности каталазы в организме уток в различные возрастные периоды. Исследования проводили в 2019 г. на базе ФГБОУ ВО «Саратовский государственный университет им. Н. И. Вавилова». Установлено, что в различные периоды постнатального онтогенеза в организме уток наблюдается усиление процессов прооксидации. Уровень супероксиданионрадикала к 30-м суткам повысился на 22 %, к 60-м суткам – на 39,5 % относительно первых суток жизни, отмечены значительные изменения в содержании МДА в сыворотке крови, мышцах и печени. Достоверно повысилась активность каталазы в сыворотке крови, в тканях печени и сердца.

Литература:

1. Вантеева О. А. Глутатион у женщин с гемоконтактными вирусными гепатитами В и С / О. А. Вантеева, Б. А. Федоров // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. – 2014. – № 5 (99). – С. 48–51.

2. Коляда М. Н. Влияние соединений ртути и олова на активность каталазы гемолизата эритроцитов крови человека in vitro / М. Н. Коляда, В. П. Осипова, Н. Т. Пипия и др. // Вестник Астраханского государственного технического университета. – 2005. – № 6 (29). – С. 60–65.

3. Королюк М. А. Медицинская биохимия // Лабораторное дело. – 1988. – № 1. – С. 40 – 41.

4. Кулинский В. И. Система глутатиона / В. И. Кулинский, Л. С. Колесниченко // Биомед. химия. – 2009. – Т. 55. – Вып. 3. – С. 255–277.

5. Лабораторные методы исследования в клинике / Под ред. B. В. Меньшикова. – М.: Медицина, 1987. – 368 с.

6. Меньщикова Е. Б. Окислительный стресс: патологические состояния и заболевания / Е. Б. Меньщикова, Н. К. Зенков, В. З. Ланкин и др. – Новосибирск: АРТА, 2008. – 284 с.

7. Стальная И. Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии. – М.: Медицина, 1977. – С. 66–68.

8. Стальная И. Д. Методы определения диеновой коньюгации ненасыщенных высших жирных кислот / И. Д. Стальная, Т. Г. Гаришвили // Современные методы в биохимии. – М.: Медицина, 1977. – С. 63–64.

9. Черданцев Д. В. Диагностика и лечение окислительного стресса при остром панкреатите / Д. В. Черданцев, Ю. С. Винник, Э. В. Каспаров и др. – Красноярск, 2002. – С. 148.

10. Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientifi c purposes (Text with EEA relevance): European Commission: Brussels. – 2010. – P. 47.

В защите организма от свободнорадикального окисления участвует антирадикальная цепь, действие которой направлено на гашение свободных радикалов. В липидной фазе в качестве ловушки радикалов выступает α-токоферол, в водной – аскорбиновая кислота, биофлавоноиды и группа антиоксидантных ферментов – каталаза, глутатионредуктаза, глутатионпероксидаза, супероксиддисмутаза. Биогенные антиокислители можно разделить на две группы: водо- и жирорастворимые.

К первой группе биоантиокислителей относятся аскорбиновая, лимонная, бензойная кислоты, катехины, серосодержащие аминокислоты, ко второй – токоферолы, билевердин, флавоноиды, рутин, кверцитин, коэнзим Q, убихинон и некоторые стероидные гормоны [9].

Особенностью реакций процесса перекисного окисления липидов является их непостоянство. Интенсивность процессов про- и антиоксидации может зависеть от времени, сезона года и возраста организма.

Исходя из вышеизложенного, целью работы явилось изучение интенсивности процессов перекисного окисления липидов и активности антиоксидантной системы в онтогенезе у уток.

Исследования проводили в 2019 г. на базе ФГБОУ ВО «Саратовский государственный университет им. Н. И. Вавилова».

Для проведения исследований были сформированы 4 группы по 6 уток в каждой. Декапитацию птиц проводили на 10-е, 30-е и 60-е сутки каждого сезона года после выведения из яиц в соответствии с Европейской директивой по защите животных, используемых в научных целях [10].

Для изучения состояния процессов свободнорадикального окисления липидов изучали содержание малонового диальдегида (МДА) [7], диеновых коньюгатов [8], супероксиданионрадикала [5] в сыворотке крови и тканях внутренних органов.

Для оценки состояния антиоксидантной обеспеченности организма определяли активность ферментов каталазы в гомогенатах тканей, супероксиддисмутазы (СОД) [3] и содержание глутатиона в сыворотке крови [5].

Цифровой материал подвергался статистической обработке с вычислением критерия Стьюдента на персональном компьютере с использованием стандартной программы вариационной статистики Microsoft Excel.

Для Цитирования:
Н. Пудовкин, Ю. Вишневский, Состояние про- и антиоксидантной систем уток в различные периоды онтогенеза. Ветеринария сельскохозяйственных животных. 2021;1.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: