По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.8-056.7 DOI:10.33920/med-01-2002-10

Содержание селена в сыворотке крови у пациентов с аутосомно-доминантными спиноцеребеллярными атаксиями в Хабаровском крае

И Дмитрий Витальевич аспирант кафедры неврологии и нейрохирургии ДВГМУ, e-mail: i.dima.email@gmail.com, ORCID: 0000-0002-9967-0279
Проскокова Татьяна Николаевна доктор медицинских наук, профессор кафедры неврологии и нейрохирургии ДВГМУ, e-mail: proskokova2011@yandex.ru, ORCID: 0000-0002-5209-2440
Якушева Наталья Юрьевна кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической и аналитической химии ДВГМУ, ORCID: 0000-0003-1561-5465
Ковальский Юрий Георгиевич доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедры биологической химии и клинической лабораторной диагностики ДВГМУ, e-mail: kovalyura53@mail.ru, ORCID: 0000-0001-7433-6285
Хелимский Александр Маркович доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой неврологии и нейрохирургии ДВГМУ, e-mail: akhelim@gmail.com, ORCID: 00000-0002-4856-6519

У пациентов с АД СЦА уровень селена в сыворотке крови был ниже в 1,6 раз в сравнении с контрольной. Отмечается слабая корреляция выраженности атаксии и содержания селена в сыворотке крови у пациентов с АД СЦА, что, возможно, предполагает участие селена в патогенезе заболевания. Учитывая снижение содержания селена в сыворотке крови у больных АД СЦА, вероятно, целесообразным является включение препаратов селена в симптоматическую терапию данных больных.

Литература:

1. Голубкина Н. А., Папазян Т. Г. Селен в питании: растения, животные, человек. — М., 2006. — 255 с.

2. Голубкина Н. А., Скальный А. В., Соколов Я. А. и др. Селен в медицине и экологии. — М., 2002. — 134 с.

3. Ковальский Ю. Г., Сенькевич О. А., Сиротина З. В. и др. Оценка обеспеченности селеном взрослого и детского населения г. Хабаровска. Дальневост. мед. журнал. 2006; 3: 29–30.

4. Aizenman Е., Mastroberardino P. G. Metals and neurodegeneration. Neurobiol Dis. 2015; 81: 1–3. DOI: doi. org/10.1016/j.nbd.2015.08.012.

5. Bush A. I., Curtain C. C. Twenty years of metallo-neurobiology: where to now? Eur. Biophys. J. 2008; 37: 241–245.

6. Cardoso B. R., Roberts B. R., Bush A. I. et al. Selenium, selenoproteins and neurodegenerative diseases. Metallomics 2015; 7 (8): 1213–1228. DOI: 10.1039/c5mt00075k.

7. Cardoso B. R., Silva Bandeira V., Jacob-Filho W. et al. Selenium status in elderly: relation to cognitive decline. J. Trace Elem. Med. Biol. 2014; 28: 422–426.

8. Cardoso B. R., Ong T. P., Jacob-Filho W. et al. Nutritional status of selenium in Alzheimer’s disease patients. J. Nutr. 2010; 103: 803–806.

9. Devos D., Moreau C., Devedjian J. C. et al. Targeting chelatable iron as a therapeutic modality in Parkinson’s disease. Antioxid. Redox Signal. 2014; 21 (2): 195–210.

10. Gladyshev V. N. Selenoproteins and selenoproteomes // Selenium: Its molecular biology and role in human health / Hatfi eld D. L., Berry M. J., Gladyshev V. N. (eds.). — 2 nd ed. — New York: Springer. — 2006. — Р. 99–114.

11. Golubkina N. A., Alfthan G. V. The Human Selenium Status in 27 regions of Russia. J. trace elements med. Biol. 1999; 13: 15–20.

12. Hatfield D. L., Berry M. J., Gladyshev V. N. Selenium: Its Molecular Biology and Role in Human Health. — 3rd ed. — New York: Springer, 2012. — 598 p.

13. Hawkes W. C., Wilhelmsen E. C., Tappel A. L. Abundance and tissue distribution of selenocysteine-containing proteins in the rat. J Inorg Biochem. 1985; 23: 77–92.

14. Jomova K. et al. Metals, oxidative stress and neurodegenerative disorders. Mol. Cell. Biochem. 2010; 345: 91–104.

15. Kardinaal A. F., Kok F. J., Kohlmeier L. et al. Association between toenail selenium and risk of acute myocardial infarction in European men. The EURAMIC Study. European Antioxidant Myocardial Infarction and Breast Cancer. Am. J. Epidemiol. 1997; 145 (4): 373–379.

16. Lu Z., Marks E., Chen J. et al. Altered selenium status in Huntington’s disease: neuroprotection by selenite in the N171-82Q mouse model. Neurobiol. Dis. 2014; 71C: 34–42.

17. Olde Rikkert M. G. M., Verhey F. R., Sijben J. W. C. et al. Differences in nutritional status between very mild Alzheimer’s disease patients and healthy controls. J. Alzheimer’s Dis. 2014; 41: 261–271.

18. Patrick L. Selenium Biochemistry and Cancer: A Review of the Literature. Alternative Med. Rev. 2004; 9 (3): 239–258.

19. Rayman M. P. The importance of selenium to human health. Lancet. 2000; 356: 233–241.

20. Seo Y. R., Kelley M. R., Smith M. L. Selenomethionine regulation of p53 by a ref-1-dependent redox mechanism. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002; 99: 14548–14553.

21. Shahar A., Patel K. V., Semba R. D. et al. Plasma selenium is positively related to performance in neurological tasks assessing coordination and motor speed. Mov. Disord. 2010; 25: 1909–1915.

22. Wang X., Michaelis E. K. Selective neuronal vulnerability to oxidative stress in the brain. Front. Aging Neurosci. 2010; 2: 12.

23. Whanger P. D. Selenium and its relationship to cancer: an update dagger. Br. J. Nutr. 2004; 91: 11–28.

1. Golubkina N. A., Papazyan T. G. Selen v pitanii: rasteniya, zhivotnye, chelovek (Selenium in nutrition: plants, animals, people). Moscow, 2006, 255 p.

2. Golubkina N. A., Skal’nyĭ A. V., Sokolov Ya. A. et al. Selen v meditsine i ekologii (Selenium in medicine and ecology). Moscow, 2002, 134 p.

3. Kovalskiiy Yu. G., Sen’kevich O. A., Sirotina Z. V. et al. Dal’nevostochnyy meditsinskiy zhurnal (Far East Medical Journal). 2006, № 3, pp. 29–30.

4. Aizenman Е., Mastroberardino P. G. Metals and neurodegeneration. Neurobiol Dis. 2015; 81: 1–3. DOI: doi. org/10.1016/j.nbd.2015.08.012.

5. Bush A. I., Curtain C. C. Twenty years of metallo-neurobiology: where to now? Eur. Biophys. J. 2008; 37: 241–245.

6. Cardoso B. R., Roberts B. R., Bush A. I. et al. Selenium, selenoproteins and neurodegenerative diseases. Metallomics 2015; 7 (8): 1213–1228. DOI: 10.1039/c5mt00075k.

7. Cardoso B. R., Silva Bandeira V., Jacob-Filho W. et al. Selenium status in elderly: relation to cognitive decline. J. Trace Elem. Med. Biol. 2014; 28: 422–426.

8. Cardoso B. R., Ong T. P., Jacob-Filho W. et al. Nutritional status of selenium in Alzheimer’s disease patients. J. Nutr. 2010; 103: 803–806.

9. Devos D., Moreau C., Devedjian J. C. et al. Targeting chelatable iron as a therapeutic modality in Parkinson’s disease. Antioxid. Redox Signal. 2014; 21 (2): 195–210.

10. Gladyshev V. N. Selenoproteins and selenoproteomes // Selenium: Its molecular biology and role in human health / Hatfield D. L., Berry M. J., Gladyshev V. N. (eds.). — 2 nd ed. — New York: Springer. — 2006. — Р. 99–114.

11. Golubkina N. A., Alfthan G. V. The Human Selenium Status in 27 regions of Russia. J. trace elements med. Biol. 1999; 13: 15–20.

12. Hatfield D. L., Berry M. J., Gladyshev V. N. Selenium: Its Molecular Biology and Role in Human Health. — 3rd ed. — New York: Springer, 2012. — 598 p.

13. Hawkes W. C., Wilhelmsen E. C., Tappel A. L. Abundance and tissue distribution of selenocysteine-containing proteins in the rat. J Inorg Biochem. 1985; 23: 77–92.

14. Jomova K. et al. Metals, oxidative stress and neurodegenerative disorders. Mol. Cell. Biochem. 2010; 345: 91–104.

15. Kardinaal A. F., Kok F. J., Kohlmeier L. et al. Association between toenail selenium and risk of acute myocardial infarction in European men. The EURAMIC Study. European Antioxidant Myocardial Infarction and Breast Cancer. Am. J. Epidemiol. 1997; 145 (4): 373–379.

16. Lu Z., Marks E., Chen J. et al. Altered selenium status in Huntington’s disease: neuroprotection by selenite in the N171-82Q mouse model. Neurobiol. Dis. 2014; 71C: 34–42.

17. Olde Rikkert M. G. M., Verhey F. R., Sijben J. W. C. et al. Differences in nutritional status between very mild Alzheimer’s disease patients and healthy controls. J. Alzheimer’s Dis. 2014; 41: 261–271.

18. Patrick L. Selenium Biochemistry and Cancer: A Review of the Literature. Alternative Med. Rev. 2004; 9 (3): 239–258.

19. Rayman M. P. The importance of selenium to human health. Lancet. 2000; 356: 233–241.

20. Seo Y. R., Kelley M. R., Smith M. L. Selenomethionine regulation of p53 by a ref-1-dependent redox mechanism. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002; 99: 14548–14553.

21. Shahar A., Patel K. V., Semba R. D. et al. Plasma selenium is positively related to performance in neurological tasks assessing coordination and motor speed. Mov. Disord. 2010; 25: 1909–1915.

22. Wang X., Michaelis E. K. Selective neuronal vulnerability to oxidative stress in the brain. Front. Aging Neurosci. 2010; 2: 12.

23. Whanger P. D. Selenium and its relationship to cancer: an update dagger. Br. J. Nutr. 2004; 91: 11–28.

Исследованию функции металлов при нейродегенеративных заболеваниях придается большое значение [4, 9].

Мозг является наиболее метаболически активным из всех органов человека. Высокая концентрация полиненасыщенных жирных кислот в мозге делает его более уязвимым для перекисного окисления [6]. Повышенная чувствительность определенных нейронов к окислительному стрессу может возникать из-за недостатков активности антиоксидантных ферментов [22].

Индуцированное и усиленное металлами образование свободных радикалов и других реактивных частиц может рассматриваться как общий фактор токсичности, вызываемый металлами. Предполагается роль металлов в повышенном окислительном стрессе при болезни Альцгеймера (БА), болезни Паркинсона (БП), болезни Гентингтона (БГ), боковом амиотрофическом склерозе и болезни Крейтцфельдта — Якоба [5, 14].

Селен является важным микроэлементом, который функционирует в организме в составе аминокислоты селеноцистеин [13]. Селен обеспечивает нормальную функцию клеток, органов и организма в целом: участвует в метаболизме тиреоидных гормонов, глюкозы, во внутри- и внеклеточной антиоксидантной защите, в регуляции окислительно-восстановительных процессов [12, 18, 19], оказывает антимутагенное действие, подавляет экспрессию онкогенов, ингибирует активность протеинкиназы С, тормозит бесконтрольный ангиогенез, повышает активность противоопухолевых клонов естественных киллеров, стимулируя продукцию интерлейкина-1 и интерлейкина-2 [10, 20].

В России выделяют три группы регионов по обеспеченности селеном взрослых жителей: с низким (60–80 мкг/л), средним (85–115 мкг/л) и высоким (более 120 мкг/л) уровнем селена в сыворотке крови [1]. Согласно данным эпидемиологических исследований, проведенных в последние годы, более чем у 80 % населения России обеспеченность селеном ниже оптимальной [2, 11]. В исследованиях Ю. Г. Ковальского и соавт. у здоровых жителей г. Хабаровска и детей препубертатного возраста установлен «субоптимальный статус» селена, характеризующийся уровнем микроэлемента в сыворотке крови в пределах 60–80 % величины физиологической нормы (70–90 мкг/л) [3].

Для Цитирования:
И Дмитрий Витальевич, Проскокова Татьяна Николаевна, Якушева Наталья Юрьевна, Ковальский Юрий Георгиевич, Хелимский Александр Маркович, Содержание селена в сыворотке крови у пациентов с аутосомно-доминантными спиноцеребеллярными атаксиями в Хабаровском крае. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2020;2.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: