По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.8 DOI:10.33920/med-01-2401-03

Синдром Горнера как признак дисциркуляторных нарушений

Мирошникова Валентина Васильевна к.м.н., доцент кафедры неврологии, нейрохирургии, медицинской генетики, ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет», 400081, Волгоградская область, г. Волгоград, ул. Бурейская, 2Б-98, marenich1962@gmail.com, ORCID: https:// orcid.org/0000-0002-2537-838X
Кривоножкина Полина Станиславовна к.м.н., доцент кафедры неврологии, нейрохирургии, медицинской генетики, ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет», 400075, Волгоградская область, г. Волгоград, ул.Краснополянская, 28–59, ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2657-155X, polina.krivonozhkina@mail.ru

В статье обсуждены вопросы нормальной анатомии вегетативной иннервации мышц глаза, в основном её симпатической части. Рассматриваются симптомы, входящие в синдром Клода Бернара-Горнера, который возникает при поражении симпатического пупилломоторного пути. Причины возникновения данного синдрома многочисленны. Приведёна классификация приобретенных состояний, в клинической картине которых присутствует синдром Горнера. Выделены три класса этиологических процессов: центральные (надсегментарные и сегментарные), периферические, идиопатический. Для каждого из них перечислены нозологические составляющие. Сложность топографической анатомии симпатических путей, иннервирующих мышцы глаза, приводит к значительным затруднениям в диагностике уровня их поражения. Патологические процессы, затрагивающие периферический отдел симпатической цепочки, выявляются гораздо быстрее, т. к. причины, вызвавшие развитие синдрома Горнера, зачастую более очевидны и диагностически доступны. Гораздо сложнее в диагностическом плане являются случаи синдрома Горнера центрального генеза. В статье рассматриваются дополнительные симптомы, формирующие клинику при стволовых инсультах, опухолях гипоталамо-гипофизарной области и ствола мозга, рассеянном склерозе, различных заболеваниях спинного мозга, где синдром Клода Бернара-Горнера является частью клинической картины. В таких случаях анализ неврологической симптоматики дает основу для топической диагностики. Наиболее сложными являются ситуации, когда единственной причиной обращения пациента и объективной составляющей неврологического статуса является только триада симптомов: миоз, неполный птоз, энофтальм. Приводится пример подобного случая из клинической практики, где у пациента с остро развившимся изолированным левосторонним симптомокомплексом, включающим миоз, полуптоз и энофтальм, был выявлен очаг лакунарного инсульта в левой таламо-гипоталамической области.

Литература:

1. Голубев В.Л., Вейн А. М. Неврологические синдромы // Руководство для врачей. 2023. Изд-во «Медпресс-информ», 736 с. Golubev V. L., Vejn A. M. Nevrologicheskije sindromy // Rukovodstvo dlya vrachei. 2023. Izd-vo «Medpress-inform», 736 s. [In Russian].

2. Alstadhaug KB. ErvervetHornerssyndrom [Acquired Horner’s syndrome]. TidsskrNorLaegeforen. 2011 May 20;131 (910):950–4. Norwegian. doi: 10.4045/tidsskr.10.0935. PMID: 21606992.

3. Patel S, Ilsen PF. Acquired Horner’s syndrome: clinical review. Optometry. 2003, Apr;74 (4):245–56. PMID: 12703690.

4. Вегетативные расстройства: Клиника, лечение, диагностика. / Под ред. А.М. Вейна. — М: Медицинское информационное агентство, 2000. — 752 с. Vegetativnyje rasstrojstva: Klinika, lechenie, diagnostica. /Pod red. A. M. Veina. — M: Medicinskoje informacionnoje agentstvo, 2000. — 752 s. [In Russian]

5. Дуус П. Топический диагноз в неврологии. Анатомия. Физиология. Клиника. ИПЦ «Вазар-Ферро», Москва, 1996. — 382 с. Duus P. Topicheskij diagnoz v nevrologii. Anatomiya. Fiziologiya. Klinika. IPC «Vazar-Ferro», Moskva, 1996. — 382 s. [In Russian]

6. O’Glasser AY, Milas KM. Horner’s, Heterochromia, and Harlequins. J Gen Intern Med. 2016 Jan;31 (1):137. doi: 10.1007/ s11606-015-3293-7. Epub 2015 Apr 2. PMID: 25832618; PMCID: PMC4700004.

7. Zwueste DM, Grahn BH. A review of Horner’s syndrome in small animals. Can Vet J. 2019 Jan;60 (1):81–88. PMID: 30651655; PMCID: PMC6294019.

8. Furukawa T, Toyokura Y. Alternating Horner syndrome. 1974 Apr;30 (4):311–3. doi: 10.1001/archneur.1974.00490340039008. PMID: 4816836.

9. Сергеев А. В., Осипова В. В., Табеева Г. Р., Снопкова Е. В. Синдром обратимой церебральной вазоконстрикции // Неврологический журнал. 2012. № 3. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/sindrom-obratimoy-tserebralnoy-vazokonstriktsii-1 (дата обращения: 16.07.2023). Sergejev A.V., Osipova V.V., Tabeeva G. R., Snopkova Ye.V. Sindrom obratimoj cerebralnoj vazokonstrikcii // Nevrologicheskij zhurnal. 2012. № 3. [In Russian]

10. Zafeiriou DI, Economou M, Koliouskas D, Triantafyllou P, Kardaras P, Gombakis N. Congenital Horner’s syndrome associated with cervical neuroblastoma. Eur J Paediatr Neurol. 2006 Mar;10 (2):90–2. doi: 10.1016/j.ejpn.2006.01.004. Epub 2006 Apr 3. PMID: 16595184.

11. Agarwal PK, Lim LT, Park S, Spiteri-Cornish K, Cox A. Alternating Horner’s syndrome in multiple sclerosis. SeminOphthalmol. 2012 Jan-Mar;27 (1-2):40–1. doi:10.3109/08820538.2011.631511. PMID: 22352828.

12. Munakomi S. A Ruptured Extra-dural Spinal Arterio-venous Malformation Presenting as Horner’s Syndrome: The First Case Report. Cureus. 2017 Sep 3;9 (9):e1645. doi: 10.7759/cureus.1645. PMID: 29142793; PMCID: PMC5669521.

13. Smith SA, Smith SE. Bilateral Horner’s syndrome: detection and occurrence. J NeurolNeurosurgPsychiatry. 1999 Jan;66 (1):48–51. doi: 10.1136/jnnp.66.1.48. PMID: 9886450; PMCID: PMC1736154.

14. Bamford CR, Smith MS, Sibley WA. Horner’s syndrome, an unusual manifestation of multiple sclerosis. Can J NeurolSci. 1980 Feb;7 (1):65–6. PMID: 7388701.

15. Буровникова А. А., Румянцева Г. Н., Юсуфов А. А., Бревдо Ю. Ф., Трухачёв С. В., Светлов В. В., Казаков А. Н. Случай развития синдром Горнера у ребёнка после оперативного лечения спонтанного пневмоторакса. Вопросы практической педиатрии,2022; 17 (4): 126–129. DOI: 10.20953/1817-7646-2022-4-126-129. Burovnikova A.A., Rumyanceva G.N., Yusufov A.A., Brevdo Yu. F., Truhachyov S.V., Svetlov V.V., Kazakov A.N. Sluchaj razvitiya sindroma Gornera u rebyonka posle operativnogo lecheniya spontannogo pnevmotoracsa. Voprosy practicheskoj pediatrii, 2022. [In Russian]

16. Ryu S, Won S, Lee SY, Park JJ. Delayed Horner’s Syndrome After Multiple Penetrating Stab Injury of the Neck. Ear Nose Throat J. 2022 Sep 2:1455613221125920. doi: 10.1177/01455613221125920. Epub ahead of print. PMID: 36053894.

17. Inci S, Bertan V, Kansu T, Cila A. Horner’s syndrome due to jugular venous ectasia. ChildsNervSyst. 1995 Sep;11 (9):533–5. doi: 10.1007/BF00822844. PMID: 8529220.

18. Saleemi SA, Sahathevan R. Horner’s syndrome secondary to internal carotid artery occlusion. BMJ Case Rep. 2021 Feb 4;14 (2):e234973. doi: 10.1136/bcr-2020–234973. PMID: 33542025; PMCID: PMC7868201.

19. Ibrikji S, Rizk N, Sawaya R. Petrous apicitis presenting with Horner’s syndrome. ActaNeurol Belg. 2022 Aug;122 (4):1121–1122. doi: 10.1007/s13760-021-01692-4. Epub 2021 May 7. PMID: 33961280.

20. Henry M, Johnson C, Ghadiali L, Raiji V. Horner’s Syndrome Following Varicella Vaccination. Neuroophthalmology. 2019 Feb 26;44 (4):267–269. doi: 10.1080/01658107.2019.1583759. PMID: 33012914; PMCID: PMC7518305. doi: 10.1080/01658107.2019.1583759.

21. Glauser TA, Brennan PJ, Galetta SL. Reversible Horner’s syndrome and Lyme disease. J ClinNeuroophthalmol. 1989 Dec;9 (4):225–8. PMID: 2531158.

22. Sedehizadeh S, Bowen J. Horner’s syndrome with an ipsilateral X nerve palsy following presumed shingles. BMJ Case Rep. 2010 May 4;2010: bcr11.2009.2440. doi: 10.1136/bcr.11.2009.2440. PMID: 22736602; PMCID: PMC3047490.

23. Weisfeld L, Streeten BW. Horner’s syndrome with ipsilateral accommodative paresis. Am J Ophthalmol. 1978 Jul;86 (1):114–7. doi: 10.1016/0002–9394 (78) 90026–0. PMID: 677222.

24. Maamouri R, Ouederni M, Oueslati Y, Mbarek C, Chammakhi C, Cheour M. Acute Painful Horner’s Syndrome Revealing Eagle’s Syndrome: A Report of Two Cases. Neuroophthalmology. 2021 Nov 19;46 (4):244–247. doi: 10.1080/01658107.2021.2003821. PMID: 35859629; PMCID: PMC9291650.

25. Mohindra A, Herd MK, Roszkowski N, Downie IP. Concurrent Horner’s and Harlequin syndromes. Int J Oral Maxillofac Surg. 2015 Jun;44 (6):710–2. doi: 10.1016/j.ijom.2015.01.008. Epub 2015 Feb 3. PMID: 25662430.

26. Chan TLH, Kim DD, Lanzman B, Peretz A. Horner’s Syndrome and Thunderclap Headache. CanJNeurolSci. 2021 Jan;48 (1):141–143. doi: 10.1017/cjn.2020.147. Epub 2020 Jul 14. PMID: 32660665.

27. Rozen TD, Kline MT. Chronic persistent Horner’s syndrome in trigeminal autonomic cephalalgia subtypes and alleviation with treatment: two case reports. J Med Case Rep. 2019 Mar 14;13 (1):60. doi: 10.1186/s13256-019-1986-y. PMID: 30867062; PMCID: PMC6417066.

28. Fields CR, Barker FM 2nd. Review of Horner’s syndrome and a case report. OptomVisSci. 1992 Jun;69 (6):481–5. doi: 10.109 7/00006324-199206000-00012. PMID: 1641232.

29. Ebner RN, Ayerza DR, Aghetoni F. Sixth nerve palsy + ipsilateral Horner’s Syndrome = Parkinson’s Syndrome. Saudi J Ophthalmol. 2015 Jan-Mar;29 (1):63–6. doi: 10.1016/j.sjopt.2014.09.010. Epub 2014 Oct 5. PMID: 25859142; PMCID: PMC4314575.

30. Martin TJ. Horner’s syndrome, Pseudo-Horner’s syndrome, and simple anisocoria. CurrNeurolNeurosciRep. 2007 Sep;7 (5):397–406. doi: 10.1007/s11910-007-0062-y. PMID: 17764630.

31. Chambers DJ, Bhatia K. Horner’s syndrome following obstetric neuraxial blockade — a systematic review of the literature. Int J ObstetAnesth. 2018 Aug;35:75–87. doi: 10.1016/j.ijoa.2018.03.005. Epub 2018 Mar 17. PMID: 29657082.

32. Fetzer SJ. Recognizing Horner’s syndrome. J PerianesthNurs. 2000 Apr;15 (2):124–8. doi: 10.1053/pa.2000.5787. PMID: 11111529.

33. Grusha YO, Fisenko NV, Blinova IV. Blefaroptoz: diagnosticheskie testy [Blepharoptosis: diagnostic tests]. VestnOftalmol. 2016;132 (3):61–65. Russian. doi: 10.17116/oftalma2016132361–65. PMID: 28635824.

34. McKenna MC, Menon P, Smyth S, Murphy S. Harlequin Syndrome in Acute Thalamic Hemorrhage. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2019 Sep;28 (9):e127-e128. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.06.037. Epub 2019 Jul 11. PMID: 31301985.

35. Elmgreen SB. Hornerssyndromvedhypofyseapopleksiersjælden [A rare case of Horner’s syndrome in pituitary apoplexy]. UgeskrLaeger. 2015 Jan 26;177 (2A):80–1. Danish. PMID: 25612979.

36. Marx JJ, Thömke F, Birklein F. Das Horner-Syndrom — Ein Update zurNeuroanatomie, topographischenDifferenzialdiagnostik und Atiologie [Horner’s syndrome — update on neuroanatomy, topographic diagnosis and etiology]. FortschrNeurolPsychiatr. 2005 Jan;73 (1):23–9. German. doi: 10.1055/s-2004–830063. PMID: 15666221.

37. Shin RK, Cucchiara BL, Liebeskind DS, Liu GT, Balcer LJ. Pituitary apoplexy causing optic neuropathy and horner syndrome without ophthalmoplegia. J Neuroophthalmol. 2003 Sep;23 (3):208–10. doi: 10.1097/00041327-200309000-00005. Erratum in: J Neuroophthalmol. 2003 Dec;23 (4):309. PMID: 14504593.

38. Vaidya K, Gor S, Ahmed A, Waheed A. Lessons of the month: Giant cell arteritis with Horner’s syndrome and vertebral dissection. ClinMed (Lond). 2023 Jan;23 (1):94–96. doi: 10.7861/clinmed.2022–0479. PMID: 36697011.

1. Golubev V. L., Vein A. M. Nevrologicheskie sindromy // Rukovodstvo dlia vrachei [Neurological syndromes. Guide for doctors]. 2023. Publishing house «Medpress-inform», 736 p. (In Russ.)

2. Alstadhaug KB. ErvervetHornerssyndrom [Acquired Horner's syndrome]. TidsskrNorLaegeforen. 2011 May 20;131 (910):950–4. Norwegian. doi: 10.4045/tidsskr.10.0935. PMID: 21606992.

3. Patel S, Ilsen PF. Acquired Horner's syndrome: clinical review. Optometry. 2003, Apr;74 (4):245–56. PMID: 12703690.

4. Vegetativnye rasstroistva: Klinika, lechenie, diagnostika [Vegetative disorders: Clinics, treatment, diagnostics]. / Edited by A. M. Vein. — М: Medical Information Agency, 2000. — 752 p. (In Russ.)

5. Duus P. Topicheskii diagnoz v nevrologii. Anatomiia. Fiziologiia. Klinika [Topical diagnosis in neurology. Anatomy. Physiology. Clinics]. IPC Vazar-Ferro, Moscow, 1996. — 382 p. (In Russ.)

6. O'Glasser AY, Milas KM. Horner's, Heterochromia, and Harlequins. J Gen Intern Med. 2016 Jan;31 (1):137. doi: 10.1007/s11606-015-3293-7. Epub 2015 Apr 2. PMID: 25832618; PMCID: PMC4700004.

7. Zwueste DM, Grahn BH. A review of Horner's syndrome in small animals. Can Vet J. 2019 Jan;60 (1):81–88. PMID: 30651655; PMCID: PMC6294019.

8. Furukawa T, Toyokura Y. Alternating Horner syndrome. 1974 Apr;30 (4):311–3. doi: 10.1001/archneur.1974.00490340039008. PMID: 4816836.

9. Sergeev A.V., Osipova V.V., Tabeeva G. R., Snopkova E.V. Sindrom obratimoi tserebralnoi vazokonstriktsii [Reversible cerebral vasoconstriction syndrome] // Nevrologicheskii zhurnal [Neurological Journal]. 2012. No. 3. Available at: https://cyberleninka.ru/article/n/sindrom-obratimoy-tserebralnoy-vazokonstriktsii-1 (accessed: 07/16/2023). (In Russ.)

10. Zafeiriou DI, Economou M, Koliouskas D, Triantafyllou P, Kardaras P, Gombakis N. Congenital Horner's syndrome associated with cervical neuroblastoma. Eur J Paediatr Neurol. 2006 Mar;10 (2):90–2. doi: 10.1016/j.ejpn.2006.01.004. Epub 2006 Apr 3. PMID: 16595184.

11. Agarwal PK, Lim LT, Park S, Spiteri-Cornish K, Cox A. Alternating Horner's syndrome in multiple sclerosis. SeminOphthalmol. 2012 Jan-Mar;27 (1-2):40–1. doi:10.3109/08820538.2011.631511. PMID: 22352828.

12. Munakomi S. A Ruptured Extra-dural Spinal Arterio-venous Malformation Presenting as Horner's Syndrome: The First Case Report. Cureus. 2017 Sep 3;9 (9):e1645. doi: 10.7759/cureus.1645. PMID: 29142793; PMCID: PMC5669521.

13. Smith SA, Smith SE. Bilateral Horner's syndrome: detection and occurrence. J NeurolNeurosurgPsychiatry. 1999 Jan;66 (1):48–51. doi: 10.1136/jnnp.66.1.48. PMID: 9886450; PMCID: PMC1736154.

14. Bamford CR, Smith MS, Sibley WA. Horner's syndrome, an unusual manifestation of multiple sclerosis. Can J NeurolSci. 1980 Feb;7 (1):65–6. PMID: 7388701.

15. Burovnikova A.A., Rumiantseva G.N., Iusufov A.A., Brevdo Iu. F., Trukhachev S.V., Svetlov V.V., Kazakov A.N. Sluchai razvitiia sindrom Gornera u rebenka posle operativnogo lecheniia spontannogo pnevmotoraksa [A case of development of Horner's syndrome in a child after surgical treatment of spontaneous pneumothorax]. Voprosy prakticheskoi pediatrii [Issues of Practical Pediatrics], 2022. 17 (4): 126–129. DOI: 10.20953/1817-7646-2022-4-126-129. (In Russ.)

16. Ryu S, Won S, Lee SY, Park JJ. Delayed Horner's Syndrome After Multiple Penetrating Stab Injury of the Neck. Ear Nose Throat J. 2022 Sep 2:1455613221125920. doi: 10.1177/01455613221125920. Epub ahead of print. PMID: 36053894.

17. Inci S, Bertan V, Kansu T, Cila A. Horner's syndrome due to jugular venous ectasia. ChildsNervSyst. 1995 Sep;11 (9):533–5. doi: 10.1007/BF00822844. PMID: 8529220.

18. Saleemi SA, Sahathevan R. Horner's syndrome secondary to internal carotid artery occlusion. BMJ Case Rep. 2021 Feb 4;14 (2):e234973. doi: 10.1136/bcr-2020–234973. PMID: 33542025; PMCID: PMC7868201.

19. Ibrikji S, Rizk N, Sawaya R. Petrous apicitis presenting with Horner's syndrome. ActaNeurol Belg. 2022 Aug;122 (4):1121–1122. doi: 10.1007/s13760-021-01692-4. Epub 2021 May 7. PMID: 33961280.

20. Henry M, Johnson C, Ghadiali L, Raiji V. Horner's Syndrome Following Varicella Vaccination. Neuroophthalmology. 2019 Feb 26;44 (4):267–269. doi: 10.1080/01658107.2019.1583759. PMID: 33012914; PMCID: PMC7518305. doi: 10.1080/01658107.2019.1583759.

21. Glauser TA, Brennan PJ, Galetta SL. Reversible Horner's syndrome and Lyme disease. J ClinNeuroophthalmol. 1989 Dec;9 (4):225–8. PMID: 2531158.

22. Sedehizadeh S, Bowen J. Horner's syndrome with an ipsilateral X nerve palsy following presumed shingles. BMJ Case Rep. 2010 May 4;2010: bcr11.2009.2440. doi: 10.1136/bcr.11.2009.2440. PMID: 22736602; PMCID: PMC3047490.

23. Weisfeld L, Streeten BW. Horner's syndrome with ipsilateral accommodative paresis. Am J Ophthalmol. 1978 Jul;86 (1):114–7. doi: 10.1016/0002–9394 (78) 90026–0. PMID: 677222.

24. Maamouri R, Ouederni M, Oueslati Y, Mbarek C, Chammakhi C, Cheour M. Acute Painful Horner's Syndrome Revealing Eagle's Syndrome: A Report of Two Cases. Neuroophthalmology. 2021 Nov 19;46 (4):244–247. doi: 10.1080/01658107.2021.2003821. PMID: 35859629; PMCID: PMC9291650.

25. Mohindra A, Herd MK, Roszkowski N, Downie IP. Concurrent Horner's and Harlequin syndromes. Int J Oral Maxillofac Surg. 2015 Jun;44 (6):710–2. doi: 10.1016/j.ijom.2015.01.008. Epub 2015 Feb 3. PMID: 25662430.

26. Chan TLH, Kim DD, Lanzman B, Peretz A. Horner's Syndrome and Thunderclap Headache. CanJNeurolSci. 2021 Jan;48 (1):141–143. doi: 10.1017/cjn.2020.147. Epub 2020 Jul 14. PMID: 32660665.

27. Rozen TD, Kline MT. Chronic persistent Horner's syndrome in trigeminal autonomic cephalalgia subtypes and alleviation with treatment: two case reports. J Med Case Rep. 2019 Mar 14;13 (1):60. doi: 10.1186/s13256-019-1986-y. PMID: 30867062; PMCID: PMC6417066.

28. Fields CR, Barker FM 2nd. Review of Horner's syndrome and a case report. OptomVisSci. 1992 Jun;69 (6):481–5. doi: 10.1097 /00006324-199206000-00012. PMID: 1641232.

29. Ebner RN, Ayerza DR, Aghetoni F. Sixth nerve palsy + ipsilateral Horner's Syndrome = Parkinson's Syndrome. Saudi J Ophthalmol. 2015 Jan-Mar; 29 (1):63–6. doi: 10.1016/j.sjopt.2014.09.010. Epub 2014 Oct 5. PMID: 25859142; PMCID: PMC4314575.

30. Martin TJ. Horner's syndrome, Pseudo-Horner's syndrome, and simple anisocoria. CurrNeurolNeurosciRep. 2007 Sep;7 (5):397–406. doi: 10.1007/s11910-007-0062-y. PMID: 17764630.

31. Chambers DJ, Bhatia K. Horner's syndrome following obstetric neuraxial blockade — a systematic review of the literature. Int J ObstetAnesth. 2018 Aug;35:75–87. doi: 10.1016/j.ijoa.2018.03.005. Epub 2018 Mar 17. PMID: 29657082.

32. Fetzer SJ. Recognizing Horner's syndrome. J PerianesthNurs. 2000 Apr;15 (2):124–8. doi: 10.1053/pa.2000.5787. PMID: 11111529.

33. Grusha YO, Fisenko NV, Blinova IV. Blefaroptoz: diagnosticheskie testy [Blepharoptosis: diagnostic tests]. VestnOftalmol. 2016;132 (3):61–65. Russian. doi: 10.17116/oftalma2016132361–65. PMID: 28635824.

34. McKenna MC, Menon P, Smyth S, Murphy S. Harlequin Syndrome in Acute Thalamic Hemorrhage. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2019 Sep;28 (9):e127-e128. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.06.037. Epub 2019 Jul 11. PMID: 31301985.

35. Elmgreen SB. Hornerssyndromvedhypofyseapopleksiersjælden [A rare case of Horner's syndrome in pituitary apoplexy]. UgeskrLaeger. 2015 Jan 26;177 (2A):80–1. Danish. PMID: 25612979.

36. Marx JJ, Thömke F, Birklein F. Das Horner-Syndrom — Ein Update zurNeuroanatomie, topographischen Differenzialdiagnostik und Atiologie [Horner's syndrome — update on neuroanatomy, topographic diagnosis and etiology]. FortschrNeurolPsychiatr. 2005 Jan;73 (1):23–9. German. doi: 10.1055/s-2004–830063. PMID: 15666221.

37. Shin RK, Cucchiara BL, Liebeskind DS, Liu GT, Balcer LJ. Pituitary apoplexy causing optic neuropathy and horner syndrome without ophthalmoplegia. J Neuroophthalmol. 2003 Sep;23 (3):208–10. doi: 10.1097/00041327-200309000-00005. Erratum in: J Neuroophthalmol. 2003 Dec;23 (4):309. PMID: 14504593.

38. Vaidya K, Gor S, Ahmed A, Waheed A. Lessons of the month: Giant cell arteritis with Horner's syndrome and vertebral dissection. ClinMed (Lond). 2023 Jan;23 (1):94–96. doi: 10.7861/clinmed.2022–0479. PMID: 36697011.

Вегетативная иннервация глаза представлена двумя конкурирующими системами: симпатической и парасимпатической. Первая отвечает за дилатацию зрачка, вторая за его сфинктер [1,2]. Топография вегетативных путей имеет сложное строение, включая надсегментарный, сегментарный и периферический отделы [2].

Симпатические волокна начинаются в заднелатеральных отделах гипоталамуса, спускаются вниз, проходя все «этажи» ствола головного мозга, не прерываясь. Переключение происходит на уровне C8-Th1 сегментов спинного мозга. Здесь располагается цилиоспинальный центр Будже-Веллера — вегетативные ядра на уровне боковых (интермедиолатеральных) рогов серого вещества [3]. Аксоны данных нейронов покидают спинной мозг в составе передних корешков уходят на периферию, обходят верхушку лёгкого, подключичную артерию, входят в состав верхнего шейного симпатического ганглия [1,2,3,4]. Затем волокна формируют каротидное сплетение наружной сонной артерии, отдавая судомоторные и вазоконстрикторные ветви к лицу, и внутренней сонной артерии. Далее в составе глазничной ветви тройничного нерва, они заканчиваются в ресничном ганглии [3]. От последнего отходят длинные ресничные нервы к мышце, расширяющей зрачок, а также к верхним (мышце Мюллера) и нижним тарзальным мышцам, поддерживающим тонус нижнего и верхнего века [3, 4] Симпатическая дисфункция, как правило, включает в себя триаду симптомов на стороне поражения: анизокория в виде миоза, более выраженная в полумраке, полуптоз с сужением глазной щели, ангидроз в области лба [4,5]. Кроме того, присутствует псевдоэнофтальм — кажущееся западение глазного яблока в орбите за счёт потери тонуса мышцы Мюллера [5]. Сочетание данных симптомов получило название синдрома Клода Бернара-Горнера, или просто синдром Горнера (СГ). В литературе отмечены клинические случаи редких дополнительных симптомов, таких как гетерохромия радужки, жёсткие волосы на ипсилатеральной половине головы [6]. Однако, данные симптомы носят врождённый характер, и вопрос о принадлежности их к данному симптомокомплексу является дискутабельным.

Для Цитирования:
Мирошникова Валентина Васильевна, Кривоножкина Полина Станиславовна, Синдром Горнера как признак дисциркуляторных нарушений. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2024;1.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: