В настоящее время в скотоводстве перспективным направлением является селекция с использованием генов-маркеров, которая позволяет определить животных с потенциально необходимыми для разведения свойствами с целью повышения молочной или мясной продуктивности. Использование маркерной селекции позволяет проводить отбор животных эффективно и точечно, избегая возможности ошибочного выбора неподходящих для разведения особей [6, 16].
Еще одной важной причиной использования маркерной селекции является уменьшение времени проведения экспериментов, потому как ДНК-маркеры определяются через анализ крови, который можно сделать за короткий промежуток времени [15].
Целью работы явилось рассмотрение преимуществ использования в селекции крупного рогатого скота генов-маркеров и описание метода проведения данной процедуры.
В работе были поставлены следующие задачи:
– описать принципы работы маркерной селекции;
– описать преимущества маркерной селекции;
– проанализировать исследования, где успешно применялась маркерная селекция.
В данной статье использованы следующие термины:
– маркерная селекция – использование технологий по расшифровке ДНК, которые позволяют находить в генах так называемые ДНК-маркеры;
– ДНК-маркер – это полиморфный признак, используемый для определения конкретного гена при помощи сравнения различных генотипов;
– полиморфизмы ДНК – это различные возможные вариации числа или порядка нуклеотидов ДНК, частота которых превышает 1 % в популяции;
– эндонуклеаза – фермент, который расщепляет молекулы РНК и ДНК и гидролизирует фосфодиэфирные связи;
– праймер – небольшой по длине фрагмент нуклеиновой кислоты, комплементарный РНК- или ДНК-мишени, необходим для синтеза с помощью ДНК-полимеразы комплементарной цепи.
Существует несколько способов определения полиморфизмов ДНК [11, 17]:
– рестрикционный анализ – анализ длин рестриктных фрагментов, полученных посредством обработки чистой ДНК исследуемой особи эндонуклеазами (часто используются Alul, Notl, EcoRl) (рис. 1);