По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.8; 616.5; 616.97

Псориаз и псориатический артрит: скрининг и эффективные методы терапии

Николашина Ольга Евгеньевна врач-дерматолог, ГБУЗ «Пензенский областной клинический центр специализированных видов медицинской помощи»
Понич Евгений Степанович канд. мед. наук, врач-дерматолог, физиотерапевт, ГБУЗ «Ханты-Мансийский клинический кожно-венерологический диспансер»

Актуальность. Целями терапии при псориазе, ассоциированном с псориатическим артритом (ПсА), являются улучшение краткосрочных и отдаленных клинических исходов; улучшение профиля безопасности проводимой терапии; снижение бремени заболевания и улучшение качества жизни пациентов; снижение экономического бремени. В этой связи разработка новых методов, обладающих эффективностью как в отношении псориаза гладкой кожи, так и позволяющих влиять на ранние симптомы ПсА, является весьма актуальной. В этом плане научное обоснование комбинированного применения узкополосной средневолновой фототерапии и лефлуномида имеет все теоретические предпосылки. Материалы и методы. На первом этапе исследования был проведен скрининг с целью раннего выявления ПсА у пациентов с псориазом гладкой кожи средне-тяжелого и тяжелого течения. Под наблюдением находились 186 пациентов с различными клиническими формами псориаза. Все пациенты отвечали на вопросы опросника PEST, при PEST ≥ 3 баллов пациенты были консультированы и обследованы у ревматолога. В дальнейшем был проведен статистический анализ полученных данных. На втором этапе исследования пациенты с диагностированным ПсА и псориазом гладкой кожи (n = 58) получали комбинированную терапию, включающую узкополосную средневолновую УФ-терапию и лефлуномид в дозе 10 мг/сут перорально в течение 20 дней. Результаты исследования. Необходимо проводить оценку вероятности развития ПсА у пациентов с любой формой псориаза. Особенно важно проводить оценку в течение первых 10 лет после манифестации псориаза. Использование проверенного инструмента для оценки ПсА в учреждениях первичной медицинской помощи и узкими специалистами. PEST — инструмент для эпидемиологического скрининга псориаза. После обследования и консультации ревматолога впервые диагноз ПсА был выставлен 58 пациентам — 56,9%. Результатами проведенного исследования показано, что комбинированное применение узкополосной средневолновой ультрафиолетовой терапии и лефлуномида у больных с различными клиническими формами псориаза и псориатическим артритом в виде энтезитов и дактилитов является эффективной методикой (91%), позволяющей достигнуть значимого клинического эффекта как в отношении кожных симптомов, так и псориатического артрита. Разработанный комбинированный метод в значительной степени способствует повышению качества жизни данной категории больных.

Литература:

1. Gottlieb A, Korman NJ, Gordon KB, Feldman SR, Lebwohl M, Koo JY, Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis: Section 2. Psoriatic arthritis: overview and guidelines of care for treatment with an emphasis on the biologics // J Am Acad Dermatol. 2008; 58: 851–864.

2. Потекаев Н.Н., Круглова Л.С. Псориатическая болезнь. — М.: МДВ, 2014. — 264 с.

3. Davidovici BB, Sattar N, Prinz J, Puig L, Emery P, Barker JN, van de Kerkhof P, Psoriasis and systemic inflammatory diseases: potential mechanistic links between skin disease and co-morbid conditions // J Invest Dermatol. 2010; 130: 1785–1796.

4. Armstrong AW, Voyles SV, Armstrong EJ, Fuller EN, Rutledge JC. Psoriasis and atherosclerosis: two plaques, one syndrome? // Exp Dermatol. 2011; 20: 544–549.

5. Bewley A, Burrage DM, Ersser SJ, Hansen M, Ward C. Identifying individual psychosocial and adherence support needs in patients with psoriasis: a multinational two-stage qualitative and quantitative study // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014; 28: 763–770.

6. Понич Е.С., Круглова Л.С., Корчажкина Н.Б. Фотодинамическая и системная биологическая терапия тяжелых форм псориаза // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. — 2015. — № 6. — С. 17–21.

7. Gerdes S, Zahl VA, Knopf H, Weichenthal M, Mrowietz U. Comedication related to comorbidities // Br J Dermatol. 2008; 159: 1116–1123.

8. Cohen AD, Kagen M, Friger M, Drug exposure and psoriasis vulgaris: case-control and case-crossover studies // Acta Derm Venereol. 2005; 85: 299–303.

9. Choi HK, Hernán MA, Seeger JD. Methotrexate and mortality in patients with rheumatoid arthritis: a prospective study // Lancet. 2002; 359: 1173–1177.

10. Понич Е.С., Соколовский Е.В., Круглова Л.С. Применение фотодинамической терапии при недостаточном эффекте блокаторов фактора некроза опухоли при псориазе // Физиотерапия, бальнеология, реабилитация. — 2016. — № 4. — С. 188–191.

11. Mease P, Armstrong, A.W. Managing Patients with Psoriatic Disease: The Diagnosis and Pharmacologic Treatment of Psoriatic Arthritis in Patients with Psoriasis // Drugs. 2014: 74: 423–441.

12. Gladman D.D., Antoni C., Mease P. et al.Psoriatic arthritis: epidemiology, clinical features, course, and outcome // Ann Rheum Dis 2005; 64 (Suppl 2): 14–17.

13. Gladman DD Antoni C, Mease P, Clegg DO, Nash P. Psoriatic arthritis: epidemiology, clinical features, course, and outcome // Ann Rheum Dis. 2005 Mar; 64 Suppl 2: ii14–17.

14. Чамурлиева М.Н., Логинова Е.Ю., Коротаева Т.В., Баткаев Э.А. Поражение костно-суставного аппарата у больных псориазом по данным скринингового опросника PEST (Psoriasis Epydemiology Screening Tool) и ревматологического клинико-инструментального обследования // Научно-практическая ревматология. — 2014. — № 52 (6). — С. 636–642.

15. McLaughlin M. Early treatment of psoriatic arthritis improves prognosis // Practitioner. 2014 Dec; 258 (1777): 21–24.

16. Radtke M, Augustin, M. Traditional systemic treatments have not fully met the needs of psoriasis // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009; 23: 683–691.

17. Gottlieb A, Korman NJ, Gordon KB, Feldman SR, Lebwohl M, Koo JY, Van Voorhees AS, Elmets CA, Leonardi CL, Beutner KR, Bhushan R, Menter A. Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis: Section 2. Psoriatic arthritis: overview and guidelines of care for treatment with an emphasis on the biologics // J Am Acad Dermatol. 2008; 58: 851–864.

18. Armstrong, A.W., Schupp, C., Bebo, B. Psoriasis comorbidities: results from the National Psoriasis Foundation surveys 2003 to 2011 // Dermatology. 2012; 225: 121–126.

19. Bhutani T., Wong J.W., Bebo B.F., Armstrong A.W. Access to health care in patients with psoriasis and psoriatic arthritis: data from National Psoriasis Foundation survey panels // JAMA Dermatol. 2013; 149: 717–721.

20. Круглова Л.С., Моисеев С.В. Блокада интерлейкина-17 — новые горизонты эффективности и безопасности в лечении псориаза // Клиническая фармакология и терапия. — 2017. — № 26 (2). — С. 40–49.

21. Lee Н.Н. Cutaneous side-effects in patients with rheumatic diseases during application of tumour necrosis factor-a antagonists // British Journal of Dermatology 2007; 156: 486–491.

22. Понич Е.С., Круглова Л.С. Вопросы «ускользания эффекта» у больных псориазом и эффективность комбинированного применения фотодинамической терапии // Физиотерапевт. — 2015. — № 5. — С. 68–76.

Развитие псориаза ассоциируется с рядом сопутствующих (коморбидных) заболеваний, включая ПсА (псориатический артрит), ожирение и другие метаболические нарушения, ССЗ (сердечно-сосудистые заболевания) и психиатрические нарушения и факторы риска [1, 2]. По мнению многих ученых, создается впечатление о сходстве патогенетических механизмов при псориазе, метаболических нарушениях и при сочетании псориаза с метаболическими нарушениями и псориаза с ССЗ [2–4]. При других сопутствующих состояниях (например, при депрессии) связь с развитием псориаза носит аддитивный характер [5]. Безусловно, наличие сопутствующих заболеваний может влиять как на течение псориаза, так и на возможности лечения, в свою очередь лечение псориаза может оказывать влияние на сопутствующие заболевания [6–9].

Правильный выбор тактики ведения пациентов с псориазом имеет важное значение не только для основного заболевания, но также и в отношении сопутствующих заболеваний или риска их развития [10].

Одним из самых распространенных коморбидных состояний при псориазе является псориатический артрит, который относится к хроническим артритам, возникает у 40% пациентов с псориазом и обычно развивается в течение 7–12 лет после возникновения кожных поражений [11]. ПсА относится к деструктивным артритам уже на ранней стадии, при этом эрозии суставов наблюдаются почти у каждого второго больного уже через два года, поражение позвоночника встречается от 6 до 43% случаев. Распространенность ПсА в популяции — 0,3–1%, и примерно у 20% больных ПсА развивается до появления псориаза [12]. Начало заболевания — в 30–40 лет. Мужчины и женщины болеют одинаково часто. По данным ряда авторов, риск смертности на 60% выше, чем в общей популяции [13–15].

ПсА характеризуется разнообразной клинической картиной с воспалительными изменениями суставов, костей, околосуставных сухожилий и связок [16]. В большинстве клинических случаев невозможно прогнозировать течение [17, 18]. Наиболее неблагоприятная форма с эрозиями суставов отмечается у 40–57% пациентов с ПсА [19], при этом повреждение суставов может отмечаться у 27% пациентов в течение 10 месяцев и у 47% пациентов в течение двух лет от дебюта заболевания [19].

Для Цитирования:
Николашина Ольга Евгеньевна, Понич Евгений Степанович, Псориаз и псориатический артрит: скрининг и эффективные методы терапии. Физиотерапевт. 2017;4.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: