По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616-037

Психофизическое развитие, содержание нейроспецифической енолазы и стресс-реализующих гормонов у «поздних недоношенных» детей в возрасте 4–6 лет

Д. А. Яхиева-Онихимовская врач-неонатолог, аспирант кафедры педиатрии, детских инфекционных болезней и неонатологии, ФГБОУ ВО «Дальневосточный государственный медицинский университет» МЗ России, г. Хабаровск, e-mail: elven5@yandex.ru.
О. А. Сенькевич доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры педиатрии, детских инфекционных болезней и неонатологии, ФГБОУ ВО «Дальневосточный государственный медицинский университет» МЗ России, г. Хабаровск.
А. С. Широкова врач-невролог, КГБУЗ «Консультативно-диагностический центр» МЗ Хабаровского края «Вивея», г. Хабаровск, e-mail: a.s.shirokova@mail.ru.
Г. Г. Обухова кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, ЦНИЛ, ФГБОУ ВО «Дальневосточный государственный медицинский университет» МЗ России, г. Хабаровск.

Изучены особенности психофизического развития «поздних недоношенных» детей (ПНД) в возрасте 4–6 лет и влияние на него уровня нейроспецифической енолазы (NSE) и гормонов – ТТГ, Т4 и кортизола. Установлено, что у ПНД, в отличие от относительно здоровых сверстников, в раннем постнатальном периоде чаще имела место ургентная патология. Обнаружена корреляционная связь между уровнем стресс-реализующих гормонов, NSE и психофизическим развитием ПНД. Повышенный уровень NSE в крови свидетельствует о высокой проницаемости гематоэнцефалического барьера и риске формирования у ПНД патологических неврологических состояний.

Литература:

1. Галянт О.И. Улучшение эффективности лечения новорожденных с постгипоксическими полиорганными нарушениями: автореф. дис. … канд. мед. наук. – Хабаровск, 2014. – 22 с.

2. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний у детей и подростков / под ред. проф. Н.П. Шабалова. – М.: МЕДпресс, 2002. – 450 с.

3. Драгунас Т.Н. Содержание тиреоидных гормонов и кортизола у новорожденных детей с перинатальной патологией центральной нервной системы: автореф. дисс. … канд. мед. наук. – М., 2003. – 38 с.

4. Задворнов А.А., Голомидов А.В., Григорьев Е.В. Биомаркеры перинатального поражения центральной нервной системы // Неонатология: новости, мнения, обучение. – 2017. – № 1. – С. 47–57.

5. Сенькевич О.А., Галянт О.И., Езерский Р.Ф., Чешева Н.Н., Гордеева Т.М. NSE – маркер гипоксическиишемического повреждения головного мозга у  новорожденных // Якутский медицинский журнал. – 2012. – № 3 (39). – С. 6–7.

6. Софронова Л.Н. Недоношенные дети, рожденные на поздних сроках гестации // Вестник современной клинической медицины. – 2014. – № 6. – С. 89–92.

7. Adams-Chapman I. Neurodevelopment outcome of the late preterm infant // Clin. Perinatol. – 2006. – Vol. 33 (4). – P. 947–964.

8. Appendix A. Task Force Ratings Guide to Clinical Preventive Services: Report of the U.S. Preventive Services Task Force, 2nd edition. Аccessed March 28, 2014.

9. Caravale B., Tozzi C., Albino G., Vicari S. Cognitive development in low risk preterm infants at 3–4 years of life // Arch. Dis. Child Fetal Neonatal Ed. – 2005. – Vol. 90(6). – P. 474–479.

10. Clark R.H., Kelleher A.S., Chace D.H., Spitzer A.R. Gestational age and age at sampling infl uence metabolic profi les in premature infants // Pediatrics. – 2014. – Vol. 134 (1). – P. 37–46.

11. Engle W.A., Tomashek K.M., Wallman C. Committee on Fetus and Newborn, American Academy of Pediatrics «Late-preterm» infants: a population at risk // Pediatrics. – 2016. – Vol. 120 (6). – P. 390–401.

12. Hawdon J.M. Neonatal hypoglycemia: Are evidence-based clinical guidelines achievable? // Neoreviews. – 2014. – Vol. 15. – P. 91–98.

13. Martin J.A., Hamilton B.E., Osterman M.J., Driscoll A.K., Mathews T.J. Births: Final Data for 2017 // NatаlVital Stat Rep. – 2017. – Vol. 66 (1). – P. 1–69.

14. McGowan J.E., Alderdice F.A., Holmes V.A., Johnston L. Early childhood development of late–preterm infants: a systematic review // Pediatrics. – 2011. – Vol. 127 (6). – P. 11–24.

15. Petrini J.R., Dias T., McCormick M.C., Massolo M.L., Green N.S., Escobar G.J. Increased risk of adverse neurological development for late preterm infants // J. Pediatr. – 2009. – Vol. 154 (2). – P. 169–176.

16. Pfeiff er G., Fisker A.B., Nebiе E. etc. Non-specifi c eff ects of childhood vaccinations – A case control study nested into a Health and Demographic Surveillance System in rural Burkina Faso // Vaccine. – 2017. – Vol. 35 (51). – P. 7114–7120.

17. Santos I.S., Matijasevich A., Domingues M.R., Barros A.J., Victora C.G., Barros F.C. Late preterm birth is a risk factor for growth faltering in early childhood: a cohort study // BMC Pediatr. – 2009. – Vol. 9. – P. 71–78.

Изучение психофизического развития «поздних недоношенных» детей (ПНД) крайне актуально в настоящее время ввиду увеличения в два последних десятилетия их рождаемости – с 7,2 % в 1990 г. до 8,3 % в 2017 г. [3, 11, 13, 14].

«Поздними недоношенными» (late preterm) или «почти доношенными» (near term) являются младенцы, рожденные в сроке гестации 34–36 недель [6]. Большая часть исследований посвящена «экстремальным недоношенным» – младенцам, рожденным на сроках беременности 23–28 недель, с низким (< 1500 г) или чрезвычайно низким (< 1000 г) весом, которые, как правило, имеют высокий риск развития различных осложнений [1]. Однако и у ПНД такой риск тоже существует [6, 9, 10, 12]. Спектр осложнений включает гипотермию, гипогликемию, респираторный дистресс-синдром, гипербилирубинемию и нарушения питания и обусловлен дисфункцией незрелых органов и систем [6, 7, 10, 11]. Указанные осложнения аналогичны таковым у младенцев, рожденных до 34 недели беременности, но обычно менее тяжелые [8].

Сведения о постнатальном развитии ПНД единичны и противоречивы [14, 17]. Неврологические расстройства в возрастных группах двух лет и 4–6 лет чаще встречаются у ПНД, чем у доношенных [15], в силу ряда причин, основной из которых является большая проницаемость гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) [5].

Особое значение в адаптации новорожденных к внеутробному существованию и их адекватном психофизическом развитии придается нервной и эндокринной системам и особенно гормонам надпочечников и щитовидной железы [1–3, 11]. В настоящее время не существует «идеального» маркера повреждения ЦНС, но нейроспецифическая енолаза (NSE) рассматривается как один из наиболее специфичных критериев повреждения нейронов и изменения проницаемости ГЭБ [5].

Исследований, посвященных изучению особенностей психофизического развития ПНД и влияния на них уровня гормонов щитовидной железы, надпочечников и NSE, немного [5]. Это и определило актуальность проведенного исследования.

Цель исследования – изучить особенности психофизического развития «поздних недоношенных» детей в возрасте 4–6 лет и влияние на них уровня стрессреализующих гормонов (ТТГ, Т4, кортизол) и нейроспецифической енолазы.

Для Цитирования:
Д. А. Яхиева-Онихимовская, О. А. Сенькевич, А. С. Широкова, Г. Г. Обухова, Психофизическое развитие, содержание нейроспецифической енолазы и стресс-реализующих гормонов у «поздних недоношенных» детей в возрасте 4–6 лет. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2018;4.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: