По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.8 DOI:10.33920/med-01-2312-07

Половой диморфизм клинико-радиологических характеристик у пациентов с рассеянным склерозом

Молчанов Илья Павлович студент, Курский государственный медицинский университет, Курская городская клиническая больница № 3, ул. Карла Макса, 3, 89102103229, e-mail: MolchanovlP@yandex.ru, ORCID: https://orcid.org / 0000-0001-9397-9913
Масалева Ирина Олеговна кандидат медицинских наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии, Курский государственный медицинский университет, ул. Карла Макса, 3, e-mail: masalevs@mail.ru, ORCID: https://orcid.org / 0000-0002-1002-524X
Арцыбашев Данил Александрович студент, Курский государственный медицинский университет, Университетская клиника КГМУ, ул. Карла Макса, 3, e-mail: danil.arcybashev@mail.ru, ORCID: https:// orcid.org / 0009-0004-6136-4411
Волков Владислав Викторович студент, Курский государственный медицинский университет, ул. Карла Макса, 3, e-mail: volkov.vlad11@icloud.com
Боломатов Николай Владимирович доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделением рентгенохирургических методов диагностики и лечения, ОБУЗ «Курская городская клиническая больница скорой медицинской помощи», профессор кафедры «Грудной и сердечно-сосудистой хирургии с курсами рентгенэндоваскулярной хирургии, хирургической аритмологии и хирургических инфекций», Института усовершенствования врачей Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ НМХЦ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ), ул. Пирогова, 14

Введение. Нейрорадиологическая картина рассеянного склероза (РС) характеризуется очаговым демиелинизирующим процессом в центральной нервной системе. Гендерные особенности демиелинизации описываются склонностью к нейродегенеративному или провоспалительному фенотипам у разных полов. Гетерогенность исследований, изучающих корреляцию распространенности очагов со степенью инвалидизации, диктует необходимость оценки вклада половых характеристик при РС в показатели инвалидизации пациентов. Цель исследования— оценка гендерных различий локализации демиелинизирующего процесса, взаимосвязи морфологических и количественных характеристик очага и показателей шкалы инвалидизации при рассеянном склерозе. Материалы и методы. Проведен проспективный разбор данных магнитно-резонансных томограмм 76 пациентов (женщины — 47, мужчины — 29; средний возраст — 41,3±11,3) с ремиттирующе-рецидивирующим течением рассеянного склероза в период стойкой ремиссии, получавших амбулаторно-поликлиническую помощь в Курской областной многопрофильной клинической больнице за 2019–2022 год с применением критериев согласия и корреляционного анализа. Результаты. Количественный показатель частоты локализации очагов в мозолистом теле характеризуется преобладанием в мужской популяции (62 %) по сравнению с женщинами (42,5 %) (p<0,05). Очаги в мозжечке и шейном отделе спинного мозга встречались преимущественно у мужчин 48,3 % против 21,3 % у женщин, 75,9 % против 36,1 % соответственно (p<0,05; p<0,001). По частотно-количественному значению перивентрикулярной локализации демиелинизирующего процесса фиксировалось превалирование у мужского пола (96,5 %) по сравнению с женским (70,2 %) (p<0,05). В изучаемой выборке выявлено наличие достоверных различий по количеству очагов в разных гендерных группах (p<0,05), что однако не влияет на степень инвалидизации пациентов. Корреляционный анализ продемонстрировал наличие умеренной положительной связи размеров ведущего очага и показателей Expanded Disability Status Scale (EDSS) у женского пола (ρ =0,287; p<0,05). Заключение. Гендерные особенности нейрорадиологической картины при рассеянном склерозе характеризуются пространственным преобладанием демилиенизирующего процесса у мужчин (перивентрикулярно, мозжечок, мозолистое тело, шейный отдел спинного мозга) и размерами ведущего очага у женщин, сопоставимыми со степенью инвалидизации пациентов.

Литература:

1. Haider L, Zrzavy T, Hametner S, et al. The topograpy of demyelination and neurodegeneration in the multiple sclerosis brain. Brain. 2016; 139: 807–815. doi: 10.1093 / brain / awv398

2. Rodríguez Murúa S, Farez MF, Quintana FJ. The Immune Response in Multiple Sclerosis. Annu Rev Pathol. 2022; 17: 121–139. doi: 10.1146 / annurev-pathol-052920–040318

3. Гордеев Я.Я., Бойко Д.В., Шамова Т.М. и др. Магнитно-резонансная томография в диагностике позднего рассеянного склероза. Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2013; 4 (44): 22–24. Gordeev YaYa, Bojko DV, Shamova TM et al. Magnetic resonance imaging in the diagnostics of late-onsetmultiple sclerosis. Journal of the Grodno State Medical University. 2013; 4 (44): 22–24.

4. Greer JM, McCombe PA. Role of gender in multiple sclerosis: clinical effects and potential molecular mechanisms. J Neuroimmunol. 2011; 234 (1-2): 7–18. doi: 10.1016 / j. jneuroim. 2011.03.003

5. Gilli F, DiSano KD, Pachner AR. SeXX Matters in Multiple Sclerosis. Front Neurol. 2020; 11: 616. doi: 10.3389 / fneur. 2020.00616

6. Hartmann A, Noro F, Bahia PRV, et al. The clinical-radiological paradox in multiple sclerosis: myth or truth?. O paradoxo clínico radiológico na esclerose múltipla: mito ou verdade?. Arq Neuropsiquiatr. 2023; 81 (1): 55–61. doi: 10.1055 / s-0042–1758457

7. Cohen AB, Neema M, Arora A, et al. The relationships among MRI-defined spinal cord involvement, brain involvement, and disability in multiple sclerosis. J Neuroimaging. 2012; 22 (2): 122–128. doi: 10.1111 / j. 1552–6569.2011.00589. x

8. Zeydan B, Kantarci OH. Impact of Age on Multiple Sclerosis Disease Activity and Progression. Curr Neurol Neurosci. 2020; 20 (7): 24. doi: 10.1007 / s11910-020-01046-2

9. Degraeve B, Sequeira H, Mecheri H, et al. Corpus callosum damage to account for cognitive, affective, and social-cognitive dysfunctions in multiple sclerosis: A model of callosal disconnection syndrome?. Mult Scler. 2023; 29 (2): 160–168. doi: 10.1177 / 13524585221091067

10. Fritz NE, Edwards EM, Ye C, et al. Cerebellar Contributions to Motor and Cognitive Control in Multiple Sclerosis. Arch Phys Med Rehabil. 2022; 103 (8): 1592–1599. doi: 10.1016 / j.apmr.2021.12.010

1. Haider L, Zrzavy T, Hametner S, et al. The topography of demyelination and neurodegeneration in the multiple sclerosis brain. Brain. 2016; 139: 807–815. doi: 10.1093 / brain / awv398

2. Rodríguez Murúa S, Farez MF, Quintana FJ. The Immune Response in Multiple Sclerosis. Annu Rev Pathol. 2022; 17: 121–139. doi: 10.1146 / annurev-pathol-052920–040318

3. Gordeev Ia. Ia., Boiko D.V., Shamova T.M. et al. Magnitno-rezonansnaia tomografiia v diagnostike pozdnego rasseiannogo skleroza [Magnetic resonance imaging in the diagnostics of late-onset multiple sclerosis]. Zhurnal Grodnenskogo gosudarstvennogo meditsinskogo universiteta [Journal of the Grodno State Medical University]. 2013; 4 (44): 22–24. (In Russ.)

4. Greer JM, McCombe PA. Role of gender in multiple sclerosis: clinical effects and potential molecular mechanisms. J Neuroimmunol. 2011; 234 (1-2): 7–18. doi: 10.1016 / j. jneuroim. 2011.03.003

5. Gilli F, DiSano KD, Pachner AR. SeXX Matters in Multiple Sclerosis. Front Neurol. 2020; 11: 616. doi: 10.3389 / fneur. 2020.00616

6. Hartmann A, Noro F, Bahia PRV, et al. The clinical-radiological paradox in multiple sclerosis: myth or truth?. O paradoxo clínico radiológico na esclerose múltipla: mito ou verdade?. Arq Neuropsiquiatr. 2023; 81 (1): 55–61. doi: 10.1055 / s-0042–1758457

7. Cohen AB, Neema M, Arora A, et al. The relationships among MRI-defined spinal cord involvement, brain involvement, and disability in multiple sclerosis. J Neuroimaging. 2012; 22 (2): 122–128. doi: 10.1111 / j. 1552–6569.2011.00589. x

8. Zeydan B, Kantarci OH. Impact of Age on Multiple Sclerosis Disease Activity and Progression. Curr Neurol Neurosci. 2020; 20 (7): 24. doi: 10.1007 / s11910-020-01046-2

9. Degraeve B, Sequeira H, Mecheri H, et al. Corpus callosum damage to account for cognitive, affective, and social-cognitive dysfunctions in multiple sclerosis: A model of callosal disconnection syndrome?. Mult Scler. 2023; 29 (2): 160–168. doi: 10.1177 / 13524585221091067

10. Fritz NE, Edwards EM, Ye C, et al. Cerebellar Contributions to Motor and Cognitive Control in Multiple Sclerosis. Arch Phys Med Rehabil. 2022; 103 (8): 1592–1599. doi: 10.1016 / j.apmr.2021.12.010

Рассеянный склероз (РС) является хроническим демиелинизирующим заболеванием центральной нервной системы (ЦНС), приводящим к инвалидизации пациентов. Клинические особенности течения и тяжести данной патологии описываются совокупностью факторов: индивидуальным профилем иммунного статуса пациента, своевременностью начала модулирующей терапии, а также локализацией очагов поражения в головном и спинном мозге. При рассеянном склерозе ключевым механизмом поражения нервной ткани считают Т-клеточную аутоагрессию, сопровождающуюся обратимым отеком ткани в период обострения и необратимым аксональным повреждением, кумулирующимся во времени [1–2]. Согласно последним исследованиям преимущественно очаги демиелинизации локализуются субкортикально, перивентрикулярно, а также вблизи заднего и переднего рога боковых желудочков в белом веществе [1,3]. Причем у мужчин фиксируется преимущественно деструктивное поражение, гипоинтенсивные очаги по результатам магнитно-резонансной томографии (МРТ) и более тяжелое течение болезни в сравнении с женщинами, что указывает на нейродегенеративный фенотип. Также в мужской популяции нейрорадиологические изменения описываются глубокой атрофией головного мозга, что коррелирует с когнитивными нарушениями. Данные диффузионной МРТ продемонстрировали более высокую скорость микроструктурных изменений у мужчин с рассеянным склерозом. Тогда как женщины более склонны к воспалительному фенотипу [4–5]. Относительно топических характеристик и клинических особенностей существуют различные мнения. В работах A. Hartmann демонстрируется влияние локализации димиелинизации в задней черепной ямке и спинном мозге на показатель EDSS (Expanded disability status scale), материалы А.B. Cohen описывают схожие тенденции: наличие существенных связей между степенью инвалидности и локализацией очагового процесса в шейном отделе спинного мозга, при этом отрицая существование подобных зависимостей относительно коры и белого вещества больших полушарий [6–7]. Совокупность неоднородных исследований, ограниченных выборкой пациентов и условиями интерпретации результатов, трактует необходимость изучения гендерных особенностей расположения очагов, а также взаимосвязи морфологических и количественных характеристик очага и показателей инвалидизации в популяции Курской области.

Для Цитирования:
Молчанов Илья Павлович, Масалева Ирина Олеговна, Арцыбашев Данил Александрович, Волков Владислав Викторович, Боломатов Николай Владимирович, Половой диморфизм клинико-радиологических характеристик у пациентов с рассеянным склерозом. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2023;12.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: