По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 612.39

Ожирение: структура и функции жировой ткани

Гусенбекова Динара Гаджимагомедовна канд. мед. наук, врач-эндокринолог, ГБУЗ «Городская поликлиника № 219», Департамента здравоохранения г. Москвы, е-mail: drdinara@yandex
Аметов А. С. д-р мед. наук, профессор, ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, 123424, г. Москва., ул. Баррикадная, д. 2/1, стр. 1, е-mail: rmapo@rmapo.ru

Ожирение является тяжелой медико-социальной проблемой, бурно распространяющейся во всех странах мира как во взрослой, как и в детской популяции. Не разработаны доступные эффективные методы борьбы с этой проблемой, способные если не повернуть вспять, то хотя бы остановить распространение этой эпидемии. Между тем сама жировая ткань очень неоднородна и не все ее типы приводят к метаболическим нарушениям в организме. Возможно, в изучении особенностей различных типов жировой ткани и лежит ключ к открытию новых способов борьбы с этой эпидемией.

Литература:

1. https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight (дата обращения: 02.07.2019).

2. Aldiss P et al. Exercise-induced ‘browning’ of adipose tissues. Metabolism. 2017 [Epub ahead of print].

3. Azhar Y. et al. Phytochemicals as novel agents for the induction of browning in white adipose tissue // Nutrition & Metabolism (London). 2016;13:89.

4. Azzam K. M., Fessler M. B. (2012) Crosstalk between reverse cholesterol transport and innate immunity // Trends Endocrinol Metab 23: 169–178.

5. Bartness T. J., Ryu V. Neural control of white, beige and brown adipocytes // International Journal of Obesity Supplements. 2015;5(Suppl 1):S35–S39.

6. Batta A. How brown fat interacts with white fat // Medico Research Chronicles. 2016; 3:341–351.

7. Bruun J. M. et al. Regulation of adiponectin by adipose tissue derived cytokines: in vivo and in vitro investigations in humans // Am J Physiol Endocrinol Metab 2003;285:E527–33.

8. Cambuli V. M. et al. Assessment of adiponectin and leptin as biomarkers of positive metabolic outcomes after lifestyle intervention in overweight and obese children // J Clin Endocrinol Metab 2008;93:3051–7.

9. Castro É. et al. Critical review of beige adipocyte thermogenic activation and contribution to whole-body energy expenditure // Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2017; 31(2).

10. Cinti S. The adipose organ. Prostaglandins, Leukotrienes, and Essential Fatty Acids. 2005;73:915.

11. Cinti S. The role of brown adipose tissue in human obesity. Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases// 2006; 16:569–574.

12. Cinti S. Reversible transdiff erentiation in the adipose organ. International Journal of Pediatric Obesity: IJPO: An Offi cial Journal of the International Association for the Study of Obesity. 2008;3(Suppl 2):21–26.

13. Cinti S. Transdiff erentiation properties of adipocytes in the adipose organ // AJP: Endocrinology and Metabolism. 2009; 297:E977–E986.

14. Cinti S. The adipose organ at a glance // Disease Models & Mechanisms. 2012;5:588–594.

15. Dong M. et al. Role of brown adipose tissue in metabolic syndrome,aging, and cancer cachexia // Frontiers in Medicine. 2017 [Epub ahead of print].

16. Elloumi M. et al. Eff ect of individualized weight loss programmes on adiponectin, leptin and resistin levels in obese adolescent boys // Acta Paediatr 2009; 98:1487–93.

17. Esteve Ràfols M. Adipose tissue: Cell heterogeneity and functional diversity // Endocrinología y Nutrición. 2014; 61:100–112.

18. Fain J. N. et al. Comparison of the release of adipokines by adipose tissue, adipose tissue matrix, and adipocytes from visceral and subcutaneous abdominal adipose tissues of obese humans // Endocrinology. 2004;145(5):2273–2282.

19. Feldmann H. M. et al. UCP1 ablation induces obesity and abolishes diet-induced thermogenesisin mice exempt from thermal stress by living at thermoneutrality // Cell Metabolism. 2009;9(2):203209.

20. Giralt M., Villarroya F. White, brown, beige/britte: Diff erent adipose cells for diff erent functions? // Endocrinology. 2013; 154:2992–3000.

21. Golbidi S., Laher I. Exercise induced adipokine changes and the metabolic syndrome // Journal of Diabetes Research. 2014;2014:726861.

22. Haczeyni F. et al. Causes and mechanisms of adipocyte enlargement and adipose expansion //Obesity Reviews. 2018; 19:406–420.

23. Hannah Xiaoyan Hui, Tianshi Feng (30 мая 2018 года). https://www.intec open.com/books/adipose-tissue/ adipose-tissue-as-an-endocrine-organ.

24. Hara K. et al. Measurement of the high-molecular weight form of adiponectin in plasma is useful for the prediction of insulin resistance and metabolic syndrome // Diabetes Care. 2006;29(6):13571362.

25. Horder J. et al. Eff ects of 7 days of treatment with the cannabinoid type 1 receptor antagonist, rimonabant, on emotional processing // Journal of Psychopharmacology. 2012;26:125–132.

26. Huang C. J. et al. Lipopolysaccharide binding protein and leptin are associated with stress induced interleukin 6 cytokine expression ex vivo in obesity // Psychophysiology, May 2014;52(5):687–94.

27. Huang F. et al. Eff ect of six month lifestyle intervention on adiponectin, resistin and soluble tumor necrosis factor alpha receptors in obese adolescents // Endocr J 2014;61:921–3.

28. Hui X et al. Adiponectin and cardiovascular health: An update // British Journal of Pharmacology. 2012;165(3):574–590.

29. Inoue M. et al. Correlation between the adiponectin leptin ratio and parameters of insulin resistance in patients with type 2 diabetes // Metabolism 2005;54:281–6.

30. Jamurtas A. Z. et al. The eff ects of acute exercise on serum adiponectin and resistin levels and their relation to insulin sensitivity in overweight males // European Journal of Applied Physiology. 2006;97(1):122–126.

31. Jeanson Y. et al. A new role for browning as a redox and stress adaptive mechanism? // Frontiers in Endocrinology (Lausanne). 2015; 6:158.

32. Jurimae J., Jurimae T. Leptin responses to short term exercise in college level male rowers // British Journal of Sports Medicine. 2005;39(1):6–9.

33. Kajimura S. et al. Brown and beige fat: Physiological roles beyond heat generation // Cell Metabolism. 2015; 22:546–559.

34. Kawamoto R. et al. Association of serum high molecular weight adiponectin and blood pressure among non-diabetic community-dwelling men // Clinical and Experimental Hypertension. 2011;33(5):336–344.

35. Khoo J. et al. Exercise-induced weight loss is more eff ective than dieting for improving adipokine profi le, insulin resistance, and infl ammation in obese men // International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism. 2015;25(6):566–575.

36. Kiefer F. W. The signifi cance of beige and brown fat in humans // Endocrine Connections. 2017;6:R70–R79.

37. Kotas M. E. et al. Sirtuin 1 is a nutrient dependent modulator of infl ammation // Adipocyte.2013/ 2: 113– 118/2013.

38. Kraemer R. R. et al. Leptin and exercise // Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.). 2002;227(9):701–708.

39. Lafontan M. et al. Impact of visceral adipose tissue on liver metabolism. Part I: Heterogeneity of adipose tissue and functional properties of visceral adipose tissue // Diabetes & Metabolism. 2008;34(4 Pt 1):317– 327.

40. Leao da Silva P. et al. Reduction in the leptin concentration as a predictor of improvement in lung function in obese adolescents // Obes Facts 2012;5:806–20.

41. Leszek Szablewski (May 30th 2018). Introductory Chapter: Types of Adipose Tissue, Adipose Tissue Leszek Szablewski, IntechOpen. Available from: https://www.intechopen.com/books/adipose-tissue/ introductory-chapter-types-of-adipose-tissue.

42. Lihn AS et al. Lower expression of adiponectin mRNA in visceral adipose tissue in lean and obese subjects // Molecular and Cellular Endocrinology. 2004;219(1-2):9–15.

43. Martins I. J. еt al. Over nutrition Determines LPS Regulation of Mycotoxin Induced Neurotoxicity in Neurodegenerative Diseases/2015 Dec 10;16(12):29554–73.

44. Mathew H., Castracane V. D., Mantzoros C. Adipose tissue and reproductive health // Metabolism. 2017 [Epub ahead of print].

45. Minokoshi Y. et al. Leptin stimulates fatty-acid oxidation by activating AMP-activated protein kinase // Nature. 2002;415(6869):339–343.

46. Nigro E. et al. Adiponectin aff ects lung epithelial A549 cell viability counteracting TNFalpha and IL-1ss toxicity through AdipoR1 // The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2013;45(6):1145– 1153.

47. Nigro E et al. New insight into adiponectin role in obesity and obesity-related diseases // BioMed Research International. 2014;2014:658913.

48. Ouchi N. et al. Reciprocal association of C reactive protein with adiponectin in blood stream and adipose tissue // Circulation 2003; 107:671–4.

49. Punyadeera C. et al. The eff ects of exercise and adipose tissue lipolysis on plasma adiponectin concentration and adiponectin receptor expression in human skeletal muscle // European Journal of Endocrinology. 2005;152(3):427–436.

50. Park H. K., Ahima R. S. Physiology of leptin: Energy homeostasis, neuroendocrine function and metabolism // Metabolism. 2015;64(1):24–34.

51. Roth C. L. et al. Changes in adipose derived infl ammatory cytokines and chemokines after successful lifestyle intervention in obese children // Metabolism 2011;60:445–52.

52. Ruijter H. M. et al. Adiponectin regulation in cardiovascular disease: Is diseased fat showing its true color? // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2014;34(10):2180–2181.

53. Sari R. et al. Acute eff ect of exercise on plasma leptin level and insulin resistance in obese women with stable caloric intake // Endocrine Research. 2007;32(1-2):9–17.

54. Saunders T. J. et al. Acute exercise increases adiponectin levels in abdominally obese men // Journal of Nutrition and Metabolism. 2012;2012:148729.

55. Sharma K. et al. Adiponectin regulates albuminuria and podocyte function in mice // The Journal of Clinical Investigation. 2008;118(5):1645–1656.

56. Simpson K. A., Singh M. A. Eff ects of exercise on adiponectin: A systematic review. Obesity (Silver Spring). 2008;16(2):241–256.

57. Smorlesi A. et al. The adipose organ: White-brown adipocyte plasticity and metabolic infl ammation // Obesity Reviews. 2012; 13(Suppl 2):83–96.

58. Stanford K. I., Goodyear L. J. Exercise regulation of adipose tissue // Adipocytes. 2016;5:153–162.

59. Tabara Y. et al. Reduced high-molecular-weight adiponectin and elevated high-sensitivity Creactive protein are synergistic risk factors for metabolic syndrome in a large-scale middle-aged to elderly population: The Shimanami health promoting program study // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008;93(3):715–722.

60. Trayhurn P. et al. Secreted proteins from adipose tissue and skeletal muscle- Adipokines, myokines and adipose/muscle cross talk // Archives of Physiology and Biochemistry.

61. Xu A., Vanhoutte P. M. Adiponectin and adipocyte fatty acid binding protein in the pathogenesis of cardiovascular disease // American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 2012;302(6):H1231–H1240.

Ожирение и избыточный вес тела — это патологические состояния, характеризующиеся избыточным накоплением жировой ткани, представляющие угрозу для здоровья. Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), диагноз «избыточная масса тела» или «ожирение» ставится в следующих случаях: 1) индекс массы тела (ИМТ) > 25 — избыточный вес тела; 2) ИМТ > 30 — ожирение.

По оценкам ВОЗ, в 2016 г. более 1,9 млрд взрослых старше 18 лет имели избыточный вес тела. Из них свыше 650 млн страдали ожирением. С 1975 по 2016 г. число людей, страдающих ожирением, во всем мире выросло более чем втрое. Число людей с ожирением превышает число людей с дефицитом веса тела; такое положение дел наблюдается во всех регионах, кроме некоторых районов Африки к югу от Сахары и Азии [1].

Основными причинами ожирения ВОЗ считает энергетический дисбаланс, когда калорийность потребляемой пищи превышает энергетические потребности организма. Наиболее распространенными последствиями избыточного веса тела и ожирения являются сердечно-сосудистые заболевания, диабет, нарушения опорнодвигательной системы, онкологические заболевания (рак эндометрия, молочной железы, яичников, предстательной железы, печени, желчного пузыря, почек и толстой кишки).

Современная глобальная эпидемия ожирения, по мнению ВОЗ, обусловлена изменениями социальной и физической среды, стимулирующей потребление и препятствующей расходованию энергетических ресурсов.

В связи с вышеизложенным мы считаем актуальным более подробное изучение процессов, происходящих в жировой ткани, с целью управления рисками для здоровья, ассоциированными с ожирением.

Жировая ткань представляет собой метаболически активный эндокринный орган. Адипоциты — клетки, которые в основном составляют жировую ткань, участвуют в синтезе и хранении жира. Различают два типа адипоцитов, отличающихся между собой гистологическим строением и функциями в организме. Белые адипоциты содержат большие липидные капли, небольшое количество цитоплазмы и децентрализованное ядро. Коричневые адипоциты содержат липидные капли различного размера, большое количество цитоплазмы, множество митохондрий и округлое, централизованное ядро [11]. Помимо адипоцитов жировая ткань содержит стромальную сосудистую фракцию, включая фибробласты, клетки эндотелиальных сосудов и различные иммунные клетки, такие как макрофаги. Жировая ткань секретирует холестерин, ретинол, гормоны, простагландины и белки, известные как адипокины. Некоторые из этих молекул ассоциированы с ожирением и резистентностью к инсулину (ИР).

Для Цитирования:
Гусенбекова Динара Гаджимагомедовна, Аметов А. С., Ожирение: структура и функции жировой ткани. Терапевт. 2019;9.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: