По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.03 DOI:10.33920/med-03-2209-10

Оценка эффективности и токсичности химиотерапии мелкоклеточного рака легких в онкологическом диспансере Воронежской области

Лунёва Елена Анатольевна ассистент кафедры фармакологии, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко», г. Воронеж, Е-mail: e.a.luneva97@mail.ru, 8 900 303 1176, 0000‑0002‑6077‑3043

Мелкоклеточный рак легкого занимает лидирующие позиции по заболеваемости среди всех типов рака, и распространенность этой онкологии во всем мире каждый год увеличивается на 0,5 %. Такие опухоли быстро разрастаются и рано начинают метастазировать. Следовательно, эффективная фармакотерапия данной патологии является актуальной на сегодняшний день. Цель исследования — проанализировать истории болезни пациентов с мелкоклеточным раком легких и сравнить схемы лечения для оценки их эффективности и токсичности.

Литература:

1. Dasari, S., & Tchounwou, P.B. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action // European journal of pharmacology. 2014; 740: 364–378.

2. Kosmas C, Tsavaris NB, Malamos NA, Vadiaka M, Koufos C.J. Phase II study of paclitaxel, ifosfamide, and cisplatin as second-line treatment in relapsed small-cell lung cancer // Clin Oncol. 2001 Jan 1; 19 (1): 119–26.

3. Campoli-Richards DM, Monk JP, Price A, Benfield P, Todd PA, Ward A. Ciprofloxacin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use // Drugs. 1988 Apr; 35 (4): 373–447. doi: 10.2165/00 003495-198835040-00003. PMID: 3292209.

4. Rivankar S. An overview of doxorubicin formulations in cancer therapy // J Cancer Res Ther. 2014 Oct-Dec; 10 (4): 853–8. doi: 10.4103/0973–1482.139267. PMID: 25579518.

5. Moncharmont C, Auberdiac P, Mélis A, Afqir S, Pacaut C, Chargari C, Merrouche Y, Magné N. Cisplatine ou carboplatine, telle est la question [Cisplatin or carboplatin, that is the question] // Bull Cancer. 2011 Feb; 98 (2): 164–75. French. doi: 10.1684/bdc.2011.1307. PMID: 21382796.

Были исследованы 15 историй болезни пациентов с диагнозом «мелкоклеточный (овсяноклеточный) рак легких» в период за 2021 г. в онкологическом диспансере Воронежской области. Пациенты с мелкоклеточной карциномой легкого лечились комбинированным режимом, и применялись три основные схемы: этопозид 100–200 мг/м2 в 1–3-й дни + карбоплатин AUC 4–6 в 1-й день; циклофосфамид 600–1000 мг/м2 в 1-й день + доксорубицин 50 мг/м2 в 1-й день + винкристин 1,4 мг/м2 в 1-й день; этопозид 120 мг/м2 в 1–3-й дни + цисплатин 60–80 мг/м2 в 1-й день. Цикл лечения повторялся каждые 21 день в общей сложности 4 курса.

Как видно из схем лечения, при онкологии грудной клетки широко используются противоопухолевые препараты на основе платины. Однако главный недостаток данного класса препаратов и препятствие для клинического применения — это развитие резистентности и их токсичность. Эти препараты выбирают из-за сильной противоопухолевой активности, но они вызывают почечную токсичность, тошноту и рвоту [1]. Карбоплатин менее нефротоксичное производное цисплатина, но при его приеме показатели крови у пациентов исследуемых групп были намного хуже, чем при приеме цисплатина [5].

Этопозид является более селективным противоопухолевым препаратом, который нацелен на фермент, разматывающий ДНК — топоизомеразу II. Но разрывы нитей ДНК могут вызывать хромосомные транслокации, которые приводят к определенным типам лейкемии, что также может сказаться на качестве жизни пациента [2].

Циклофосфамид используется в схемах лечения мелкоклеточного рака легких в сочетании с доксирубицином и винкристином. Однако его токсические эффекты включают подавление костного мозга, кардиотоксичность, геморрагический цистит и канцерогенез, также сильной кардиотоксичностью обладает доксорубицин [3, 4]. Но при применении его небольших доз, как в нашем случае — 50 мг/м2, подобный токсический эффект развивается реже.

Проанализировав истории болезни пациентов с мелкоклеточным раком легких, были замечены следующие закономерности. Обе комбинации этопозид + карбоплатин и этопозид + цисплатин были одинаково эффективны. Тем не менее режим карбоплатина/этопозида вызывал значительно меньше тошноты, рвоты, нефротоксичности и нейротоксичности, и его было легче вводить. Также проанализировав истории болезни пациентов, было выявлено, что комбинация карбоплатин/этопозид очень хорошо переносится пациентами пожилого возраста. Комбинация циклофосфамид + доксорубицин + винкристин применялась пациентам, в чьем анамнезе не было сопутствующих заболеваний, связанных с сердечно-сосудистой системой, поскольку эти препараты являются кардиотоксичными в отличие от остальных. Таким образом, химиотерапия в Воронежском онкологическом диспансере подбиралась с учетом индивидуальных особенностей пациентов для более высокой эффективности и наименьшей токсичности.

Для Цитирования:
Лунёва Елена Анатольевна, Оценка эффективности и токсичности химиотерапии мелкоклеточного рака легких в онкологическом диспансере Воронежской области. ГЛАВВРАЧ. 2022;9.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: