Важным показателем неспецифической резистентности организма является функциональное состояние нейтрофильных гранулоцитов, ответственных за процесс фагоцитоза в очаге воспаления и нейтрализацию инфекционных агентов. При поглощении и переваривании чужеродных частиц фагоцитирующими клетками периферической крови происходит резкое возрастание потребления кислорода. Все эти процессы настолько интенсивны, что получили название метаболического (респираторного, дыхательного) взрыва [1].
Туберкулез, как и другие инфекционно-воспалительные процессы, не оставляет безучастными различные звенья неспецифической резистентности организма. Но, несмотря на то что в настоящее время уже сложилось обобщенное представление об иммунофагоцитарной системе периферической крови, процесс неспецифической резистентности при туберкулезе остается до конца неизученным [2].
В связи с вышесказанным целью нашего исследования явилось изучение особенностей функционально-метаболического статуса нейтрофилов у крупного рогатого скота, реагирующего на ППД-туберкулин и больного туберкулезом.
Состояние кислородзависимого метаболизма нейтрофильных гранулоцитов периферической крови и их функциональную активность оценивали методом спонтанной и стимулированной люминолзависимой хемилюминесценции (ХЛ) с помощью 36-канального автоматизированного хемилюминометра CL3604 [3], а также в тесте с нитросинимтетразолием (НСТ): спонтанном и стимулированном БЦЖ вариантах с последующей фиксацией реакции с помощью многоканального иммунохимического анализатора Fluorofot STDLess – 486-М. Оценку концентрации образовавшегося диформазана в нейтрофилах определяли по разнице экстинкций при длине волны 630 нм и 490 нм с последующим подсчетом коэффициента стимуляции (К ст.). К ст. = оптическая плотность в стимулированных лунках / оптическая плотность в контрольных лунках [4].
Материалом для бактериологического исследования служили заглоточные и средостенные лимфатические узлы и кусочки паренхиматозных органов от крупного рогатого скота, положительно реагирующего на ППД-туберкулин для млекопитающих. После проведения предпосевной обработки суспензии биоматериала высевали на питательные среды Левенштейна-Йенсена и ФАСТ-3Л. Идентификацию выделенных культур проводили культуральными и биохимическими методами в соответствии с Наставлением по диагностике туберкулеза животных (2002 г.). Одновременно суспензиями биоматериалов были заражены морские свинки для постановки биологической пробы [5].