По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 543.544.5.068.7 DOI:10.33920/med-13-2112-04

Определение степени деградации специфической примеси В, содержащейся в субстанции препарата «Ломустин», методом жидкостной хроматомасс-спектрометрии высокого разрешения

Решетникова Ирина Олеговна научный сотрудник лаборатории высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии ГНЦ РФ ФГУП «ЦНИИХМ имени Д.И. Менделеева», 115487, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 16А, ИБХТН РУДН, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 10, к. 2, +7 (916) 052 2282, Е-mail: gu_irina1989@mail.ru, http://orcid.org/0000-0003-1779-169X
Метлицких Сергей Васильевич канд. хим. наук, главный научный сотрудник отдела научно-технического развития (ОНТР) ГНЦ РФ ФГУП «ЦНИИХМ имени Д.И. Менделеева», 115487, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 16А, ассистент кафедры биологической химии, ГБОУ ВПО «Первый МГМУ имени И.М. Сеченова», 119048, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, +7 (916) 663 3919, Е-mail: stardost@gmail.ru, http://orcid.org/0000-0001-9312-8297
Стекленева Надежда Дмитриевна канд. хим. наук, старший научный сотрудник, начальник лаборатории высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии ГНЦ РФ ФГУП «ЦНИИХМ имени Д.И. Менделеева», 115487, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 16А, 7 (985) 158 3902, Е-mail: snd564@mail.ru, http://orcid.org/0000-0002-9866-8521
Волов Александр Николаевич канд. хим. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории тонкого органического синтеза ГНЦ РФ ФГУП «ЦНИИХМ имени Д.И. Менделеева», 115487, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 16А, +7 (915) 184 6358, Е-mail: volovalexander@gmail.ru, Scopus Author ID: 55598763600, http://orcid.org/0000-0002-6389-6372

Предложен ВЭЖХ-МС/МС метод высокого разрешения для исследования растворов стандартов специфической примеси В, содержащейся в субстанции препарата «Ломустин», входящего в перечень ЖНВЛП. Определен характерный продукт деградации специфической примеси В, качественное и количественное содержание которого не регламентируется Европейской фармакопеей.

Литература:

1. Распоряжение Правительства РФ «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2020 год» (утв. председателем Правительства РФ 12.10.2019 № 2406‑р).

2. Регистр лекарственных средств. — URL: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_533.htm (дата обращения: 04.03.2021).

3. Массив данных Drugbank. — URL: https://go.drugbank.com/drugs/DB01206 (дата обращения: 04.03.2021).

4. Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. М.: Медицинское информационное агентство, 2005.

5. European pharmacopoeia 7.0. 07/2010: 0928 Lomustine.

6. Al-Shammary, F.J. Analytical profile of lomustine // Analytical Profiles of Drug Substances. 1990; 19, 315–340.

7. Решетникова И.О., Метлицких С.В., Стекленева Н.Д., Волов А.Н. Применение метода ВЭЖХМС/МС высокого разрешения для идентификации и количественного определения примесей в субстанции препарата «Ломустин» // Химическая безопасность. 2021; 5 (1): 137–155.

1. Rasporiazhenie Pravitelstva RF Ob utverzhdenii perechnia zhiznenno neobkhodimykh i vazhneishikh lekarstvennykh preparatov dlia meditsinskogo primeneniia na 2020 god (utv. Predsedatelem Pravitelstva RF 12.10.2019 № 2406‑r) [Order of the Government of the Russian Federation. Order on approval of the list of vital and essential medicines for medical use for 2020 (approved by the Chairman of the Government of the Russian Federation 12.10.2019 № 2406)]. (In Russ.)

2. Register of medicines. — URL: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_533.htm (date of access: 04.03.2021). (In Russ.)

3. Database Drugbank. — URL: https://go.drugbank.com/drugs/DB01206 (date of access: 04.03.2021). (In Russ.)

4. Vartanian R.S. Sintez osnovnykh lekarstvennykh sredstv [Synthesis of essential drugs]. M.: MIA, 2005. (In Russ.)

5. European pharmacopoeia 7.0.07/2010:0928 Lomustine.

6. Al-Shammary, F.J. Analytical profile of lomustine // Analytical Profiles of Drug Substances. 1990; 19: 315–340.

7. Reshetnikova I.O., Metlitskikh S.V., Stekleneva N.D., Volov A.N. Primenenie metoda VEZhKhMS/MS vysokogo razresheniia dlia identifikatsii i kolichestvennogo opredeleniia primesei v substantsii preparata «Lomustin» [Application of the HPLC-QTOF method for the identification and quantitative determination of impurities in the substance of the drug «Lomustine»] // Khimicheskaia bezopasnost [Chemical safety]. 2021; 5 (1): 137–155. (In Russ.)

Одним из часто применяемых в химиотерапии злокачественных опухолей лекарственных средств является препарат «Ломустин», включающий в качестве действующего вещества 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил1-нитрозомочевину [1–4]. В Государственной фармакопее XIV издания, в отличие от Европейской фармакопеи, отсутствует какая-либо информация об анализе субстанции препарата «Ломустин» на содержание примесей и действующего вещества. Зачастую в составе препарата присутствуют специфические примеси А (1,3-бис (2-хлорэтил) мочевина), В (1-(2-хлорэтил)-3-циклогексилмочевина) и С (1,3-дициклогексилмочевина) (рис. 1), определение которых по требованию Европейской фармакопеи является обязательным. При этом допустимое содержание специфических примесей нормируется методом ТСХ [5, 6].

Ранее нами была показана возможность применения метода ВЭЖХ-МС/МС высокого разрешения для идентификации и количественного определения специфических примесей А, В и С в субстанции препарата «Ломустин». Помимо разработанной методики, в результате работы также было выявлено присутствие новой, не регламентируемой Европейской фармакопеей примеси с характерным значением m/z = 169,1342, которая, по нашему мнению, может являться продуктом деградации специфической примеси В [7]. Целью настоящего исследования являлось подтверждение образования вещества с m/z = 169,1342 из специфической примеси В в растворах и выявление динамики этого процесса методом ВЭЖХ-МС/МС высокого разрешения.

Оборудование

Хроматографическое разделение осуществляли с использованием системы ВЭЖХ-МС/МС с диодно-матричным (Agilent Technologies, США) и тандемным масс-селективным детектором Q-TOF Maxis Impact (Bruker Daltonics, Германия) с источником ионизации электроспрей (ESI). Данные обрабатывались с использованием программного обеспечения Сompass HyStar (Version 3.2 Build 49.9).

Для приготовления растворов применяли ультразвуковую ванну Branson (Emerson, США), аналитические весы Sartorius TE64 (Sartorius AG, Германия), дозаторы переменного объема 20– 200 мкл и 100–1000 мкл (Sartorius AG, Германия), мерные пипетки 1, 2 и 5 мл (HIRSCHMANN, Carl Roth GmbH, Германия).

Для Цитирования:
Решетникова Ирина Олеговна, Метлицких Сергей Васильевич, Стекленева Надежда Дмитриевна, Волов Александр Николаевич, Определение степени деградации специфической примеси В, содержащейся в субстанции препарата «Ломустин», методом жидкостной хроматомасс-спектрометрии высокого разрешения. Фармацевтическое дело и технология лекарств. 2021;6.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: