Хронический эндометрит – это длительно протекающее воспаление слизистой оболочки матки с образованием катарального, катарально-гнойного или гнойного экссудата, который в большинстве случаев является продолжением острого послеродового или постабортального эндометрита. С развитием хронического эндометрита развивается ряд патологических процессов в слизистой оболочке и других слоях матки, что приводит к временному или постоянному бесплодию [1]. Также переболевание коров эндометритом после родов в последующем сопровождается нарушением функции яичников, снижением оплодотворяемости, увеличением индекса оплодотворения, периода от отела до оплодотворения, межотельного периода, продолжительности бесплодия [2].
Основываясь на этиологии и патогенезе хронического эндометрита, лечение коров с этой патологией должно быть комплексным. Ветеринарные специалисты в хозяйствах применяют препараты, которые обладают длительным противомикробным действием, обеспечивают полную санацию матки, повышают тонус и ее сократительную способность, стимулируют регенеративные процессы в эндометрии и повышают иммунобиологическую реактивность организма [3]. Однако не все антибактериальные средства обладают хорошим терапевтическим эффектом, что связано с высокой резистентностью бактериальной микрофлоры к этим средствам.
Целью нашей работы явилось определение доклинических фармакологических свойств препарата.
В опыте использовали 24 половозрелых беспородных белых крыс (12 самок и 12 самцов) массой 150– 200 г (возраст 2,5–3,0 мес.). Животные были распределены на четыре группы по шесть крыс в каждой группе.
Препарат вводили подопытным животным per os путем однократного внутрижелудочного введения с помощью шприца и иглы с наплавленной оливой. Концентрация действующих веществ в 1 мл была согласно прописи.
О токсическом действии препарата судили по картине физиологического состояния, поведению животных, поедаемости корма.
Крысам первой группы препарат вводили внутрижелудочно в дозе 4 мл. Крысам второй группы – в дозе б мл, третьей группе – 8 мл. Крысы четвертой группы служили контролем, животным этой группы вводили физиологический раствор в объеме тестируемого препарата, вводимого животным третьей группы.