По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.899–02: 616.216–002 DOI:10.33920/med-01-2403-06

Нейрокогнитивные расстройства и хронические риносинуситы. Современный взгляд на проблему (литературный обзор)

Косенко Виктор Григорьевич докт. мед. наук, профессор, заведующий кафедрой психиатрии ФПК и ППС Кубанского государственного медицинского университета, Россия, 350063, Краснодар, ул. Седина, 4, e-mail: pps_fpk@mail.ru, https://orcid.org/0000-0002-9684-0199
Лариса Анатольевна Лазарева докт. мед. наук, профессор кафедры ЛОР болезней Кубанского государственного медицинского университета, Россия, 350063, Краснодар, ул. Седина, 4, e-mail: larisa_lazareva@mail.ru, http:// ORCID: orcid.org/0000-0002-0778-9898
Игорь Семенович Элизбарян аспирант 3 года обучения кафедры ЛОР-болезней, ФГБОУ ВО КубГМУ, Россия, 350063, Краснодар, ул. Седина, 4, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0412-0275, e-mail: ise95@rambler.ru
Агеев Михаил Иванович к.м.н., доцент кафедры психиатрии ФПК и ППС Кубанского государственного медицинского университета, Россия, 350063, Краснодар, ул. Седина, 4, e-mail: ami_kras@mail.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3504-3022
Гасанов Юнус Магомедович студент 4 курса лечебного факультета Кубанского государственного медицинского университета Министерства здравоохранения Российской Федерации, Россия, 350063, Краснодар, ул. Седина, 4, e-mail: mamedov.yunus@internet.ru, ORCHID: https://orcid.org/0009-0007-4233-6599

Цель работы: обзор результатов научных исследований, посвященных сочетанным этиопатогенетическими и клинико-функциональным проявлениям хронического риносинусита и ряда нарушений, классифицируемых как нейрокогнитивные расстройства (NCDs). Междисциплинарный подход в анализе базировался на современном представлении о нейрокогнитивных расстройствах и индуцированных нейровоспалительных реакциях, общности инфекционных агентов в патогенезе хронического риносинусита и заболеваниях, характеризующихся NCDs, обоснованности вовлечения центральных структур головного мозга в процесс хронического воспаления полости носа и околоносовых пазух. Проведена аналогия формирования таких проявлений как назальная обструкция, изменений обонятельного тракта и зрительной функции, нарушений микробиоты верхних дыхательных путей и их воздействие на структуры мозга с нарушением нейрокогнитивных функций. Систематизация данных научных исследований, характеризующих различные хронические формы риносинуситов и NCDs, явилась подтверждением регулирующей роли вегетативной нервной системы (ВНС) и гипоталамо-лимбико-ретикулярного комплекса в понимании общности патофизиологических механизмов, имеющих место при данных нозологиях.

Литература:

1. Бабияк В. И., Накатис Я. А. Клиническая оториноларингология, СПб: «Гиппократ», 2005, 800 c.

2. Атлас анатомии человека: Учебн. пособие — 7-е изд. исправ. и доп. — в 4 томах Т 4. М: Новая волна, 2019–316 стр.

3. Сапин, М. Р. Анатомия человека. Атлас. В 3 томах. Том 2. Учение о внутренностях, органах иммунной системы, лимфатической системе, эндокринных железах и сосудах / М. Р. Сапин. — М: Практическая медицина., 2019. — 472 с.

4. Сергиенко, В. И. Топографическая анатомия и оперативная хирургия. Учебник. В двух томах. Том 1 / В. И. Сергиенко, Э. А. Петросян, И. В. Фраучи. — М: ГЭОТАР-Мед, 2019. — 832 с.]

5. Ф. Неттер Атлас анатомии человека: пер. с англ. Л. Л. Колесникова, — 6-е изд. испр. и доп., М: ГЭОТАР-Медиа, 2019 г., 624 стр.

6. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5®), Fifth Edition, 2013. American Psychiatric Association, pp: 991.

7. Парфенов В. А., Захаров В. В., Преображенская И. С. Когнитивные расстройства. М.: Ремедиум, 2014. 224 с.

8. Н. Н. Яхно, В. В. Захаров, А. Б. Локшина, Н. Н. Коберская, Э. А. Мхитарян. Деменции: руководство для врачей/ — 3-е изд. — М.:МЕДпреcс-информ, 2011 272 с.

9. Лурия А. Р. Высшие корковые функции и их нарушения при локальных поражениях мозга. — М.: Изд-во МГУ, 1969.

10. Лурия А. Р. Основы нейропсихологии. — М.: Академия, 2002. — 381 с.

11. Aring A. M, Chan M. M. Current Concepts in Adult Acute Rhinosinusitis. Am Fam Physician. 2016 Jul 15;94 (2):97–105. PMID: 27419326.

12. Ivanchenko O. A., Karpishchenko S. A., Kozlov R. S., Krechikova O. I., Otvagin I. V., Sopko O. N., Piskunov G. Z, Lopatin A. S. The microbiome of the maxillary sinus and middle nasal meatus in chronic rhinosinusitis. Rhinology. 2016 Mar;54 (1):68–74. https://doi.org/10.4193/Rhin15.018.

13. Lal D, Keim P, Delisle J, Barker B, Rank MA, Chia N, Schupp JM, Gillece JD, Cope EK. Mapping and comparing bacterial microbiota in the sinonasal cavity of healthy, allergic rhinitis, and chronic rhinosinusitis subjects. IntForumAllergyRhinol. 2017 Jun;7 (6):561–569. https://doi.org/10.1002/alr.21934.

14. Balin B.J., Gérard H. C., Arking E.J., Appelt D. M., Branigan P.J., Abrams J. T., Whittum-Hudson J. A., Hudson A. P. Identification and localization of Chlamydia pneumoniae in the Alzheimer’s brain. Med Microbiol Immunol. 1998 Jun;187 (1):23–42. https://doi.org/10.1007/s004300050071.

15. Fülöp T, Itzhaki RF, Balin BJ, Miklossy J, Barron AE. Role of Microbes in the Development of Alzheimer’s Disease: State of the Art — An International Symposium Presented at the 2017 IAGG Congress in San Francisco. Front Genet. 2018 Sep 10;9:362. https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00362.

16. Hill J. M, Lukiw W.J. Microbial-generated amyloids and Alzheimer’s disease (AD). Front Aging Neurosci. 2015 Feb 10;7:9. https://doi.org/10.3389/fnagi.2015.00009.

17. Spitzer P, Condic M, Herrmann M, Oberstein T. J, Scharin-Mehlmann M, Gilbert D. F, Friedrich O, Grömer T, Kornhuber J, Lang R, Maler J. M. Amyloidogenic amyloid-β-peptide variants induce microbial agglutination and exert antimicrobial activity. Sci Rep. 2016 Sep 14;6:32228. https://doi.org/10.1038/srep32228.

18. Д. Р. Штульман, В. Н. Корниенко, И. Н. Пронин и др. Болезни нервной системы 3.изд.,перераб.и доп. М.: Медицина, 2005 Т.1–744 с. — Т.2. — 744 с.

19. Болезни нервной системы: Руководство для врачей: в 2 т. / под.ред. Н. Н. Яхно,

20. Д. Р. Штульман, В. Н. Корниенко, И. Н. Пронин и др. Болезни нервной системы 3.изд.,перераб.и доп. М.: Медицина, 2005 Т.1–744 с. — Т.2. — 744 с.

21. Болезни нервной системы: Руководство для врачей: в 2 т. / под.ред. Н. Н. Яхно,

22. Tohidpour A, Morgun A. V, Boitsova E. B, Malinovskaya N. A, Martynova G. P, Khilazheva E. D, Kopylevich N. V, Gertsog G. E, Salmina A. B. Neuroinflammation and Infection: Molecular Mechanisms Associated with Dysfunction of Neurovascular Unit. Front Cell Infect Microbiol. 2017 Jun 20;7:276. https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00276.

23. Атлас анатомии человека: Учебн. пособие — 7-е изд. исправ. и доп. — в 4 томах Т 4. М: Новая волна, 2019–316 стр.

24. Сапин, М. Р. Анатомия человека. Атлас. В 3 томах. Том 2. Учение о внутренностях, органах иммунной системы, лимфатической системе, эндокринных железах и сосудах / М. Р. Сапин. — М: Практическая медицина., 2019. — 472 с.

25. Сергиенко, В. И. Топографическая анатомия и оперативная хирургия. Учебник. В двух томах. Том 1 / В. И. Сергиенко, Э. А. Петросян, И. В. Фраучи. — М: ГЭОТАР-Мед, 2019. — 832 с.]

26. Ф. Неттер Атлас анатомии человека: пер. с англ. Л. Л. Колесникова, — 6-е изд. испр. и доп., М: ГЭОТАР-Медиа, 2019 г., 624 стр.

27. Fokkens WJ, Lund VJ, Hopkins C, et al. European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020. Rhinology. 2020;58 (Suppl S29):1–464. Published 2020 Feb 20. https://doi.org/10.4193/Rhin20.600

28. Kulaga H. M, Leitch C. C, Eichers E. R, Badano J. L, Lesemann A, Hoskins B. E, Lupski J. R, Beales P. L, Reed R. R, Katsanis N. Loss of BBS proteins causes anosmia in humans and defects in olfactory cilia structure and function in the mouse. Nat Genet. 2004 Sep;36 (9):994–8. https://doi.org/10.1038/ng1418.

29. О. С. Левин, Д. Р. Штульман. справочник практического врача — 12 изд. М: МЕДпресс-информ, 2019, — 880 с.

30. Неврология и нейрохирургия: учебн. пособие в 2 томах, Т 1, под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалов, В. И. Скворцовой — 4-е изд. испр. и доп. М:ГЭОТАР-Медиа, 2018

31. C. Stephani Encyclopedia of the Neurological Sciences. 2th edition. Pp. 897–900: Elsevier, 2014. 4740 p.

32. Трухина С. И., Трухин А. Н., Циркин В. И. Нейрофизиология: основы нейрофизиологии. 2 изд. М: ЮРайт, 2020.

33. Adel, K. Af. and R. A. Bergman, 2005. Functional Neuroanatomy: Text and Atlas, 2nd Edition. The McGraw-Hill Companies inc

34. Little C. S., Joyce T. A., Hammond C.J., Matta H., Cahn D., Appelt D. M., Balin B.J.. Detection of bacterial antigens and Alzheimer’s disease-like pathology in the central nervous system of BALB/c mice following intranasal infection with a laboratory isolate of Chlamydia pneumoniae. Front Aging Neurosci. 2014 Dec 5;6:304. https://doi.org/10.3389/ fnagi.2014.00304.

35. Vento S. I, Simola M, Ertama L. O, Malmberg C. H. Sense of smell in long-standing nasal polyposis. Am J Rhinol. 2001 May-Jun;15 (3):159–63. https://doi.org/10.2500/105065801779954229.

36. Shih CK, Litt M, Khan MA, Wolf DP. Effect of nondialyzable solids concentration and viscoelasticity on ciliary transport of tracheal mucus. Am Rev Respir Dis. 1977 Jun;115 (6):989–95. https://doi.org/10.1164/arrd.1977.115.6.989.

37. Sheehan J. K, Thornton D. J, Somerville M, Carlstedt I. Mucin structure. The structure and heterogeneity of respiratory mucus glycoproteins. Am Rev Respir Dis. 1991 Sep;144 (3 Pt 2):S4–9. https://doi.org/10.1164/ajrccm/144.3_pt_2. S4.

38. Yamagishi M, Nakamura H, Suzuki S, Hasegawa S, Nakano Y. Immunohistochemical examination of olfactory mucosa in patients with olfactory disturbance. Ann OtolRhinolLaryngol. 1990 Mar;99 (3 Pt 1):205–10. PMID: 1689979.

39. Koskinen K, Reichert J. L, Hoier S, Schachenreiter J, Duller S, Moissl-Eichinger C, Schöpf V. The nasal microbiome mirrors and potentially shapes olfactory function. Sci Rep. 2018 Jan 22;8 (1):1296. https://doi.org/10.1038/ s41598-018-19438-3.

40. Hummel T, Urbig A, Huart C, Duprez T, Rombaux P. Volume of olfactory bulb and depth of olfactory sulcus in 378 consecutive patients with olfactory loss. J Neurol. 2015;262 (4):1046–51. https://doi.org/10.1007/s00415-015-7691-x.

41. Han P, Whitcroft K. L, Fischer J, Gerber J, Cuevas M, Andrews P, Hummel T. Olfactory brain gray matter volume reduction in patients with chronic rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol. 2017 Jun;7 (6):551–556. https://doi.org/10.1002/alr.21922.

42. Choi R, Goldstein BJ. Olfactory epithelium: Cells, clinical disorders, and insights from an adult stem cell niche. Laryngoscope InvestigOtolaryngol. 2018 Feb 6;3 (1):35–42. https://doi.org/10.1002/lio2.135.

43. Schild D, Restrepo D. Transduction mechanisms in vertebrate olfactory receptor cells. Physiol Rev. 1998 Apr;78 (2):429–66. https://doi.org/10.1152/physrev.1998.78.2.429.

44. Ayala-Grosso CA, Pieruzzini R, Diaz-Solano D, Wittig O, Abrante L, Vargas L, Cardier J. Amyloid-aβ Peptide in olfactory mucosa and mesenchymal stromal cells of mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease patients. Brain Pathol. 2015 Mar;25 (2):136–45. https://doi.org/10.1111/bpa.12169.

45. Ezzat K., Pernemalm M., Pålsson S., Roberts T. C., Järver P., Dondalska A., Bestas B., Sobkowiak M. J., Levänen B., Sköld M., Thompson E. A., Saher O., Kari O. K., Lajunen T., Sverremark Ekström E., Nilsson C., Ishchenko Y., Malm T., Wood M.J. A., Power U. F,. Masich S., Lindén A., Sandberg J. K., Lehtiö J., Spetz A. L., El Andaloussi S. The viral protein corona directs viral pathogenesis and amyloid aggregation. Nat Commun. 2019 May 27;10 (1):2331. https://doi.org/10.1038/ s41467-019-10192-2.

46. Г. З. Пискунов, С. З. Пискунов. Клиническая ринология / — 3-е изд., доп. — М: ООО «Медицинское информационное агентство», 2017. — 750 с.

47. Yaffe K., Laffan A. M, Harrison S. L, Redline S., Spira A. P, Ensrud K. E, Ancoli-Israel S, Stone K. L. Sleep-disordered breathing, hypoxia, and risk of mild cognitive impairment and dementia in older women. JAMA. 2011 Aug 10;306 (6):613–9. https://doi.org/10.1001/jama.2011.1115.

48. Kerner N. A., RooseS.P.. Obstructive Sleep Apnea is Linked to Depression and Cognitive Impairment: Evidence and Potential Mechanisms. Am J Geriatr Psychiatry. 2016 Jun;24 (6):496–508. https://doi.org/10.1016/j.jagp.2016.01.134.

49. Olaithe M, Bucks RS, Hillman DR, Eastwood PR. Cognitive deficits in obstructive sleep apnea: Insights from a meta-review and comparison with deficits observed in COPD, insomnia, and sleep deprivation. Sleep Med Rev. 2018 Apr;38:39–49. https://doi.org/10.1016/j.smrv.2017.03.005.

50. Jeremiah A. Alt,, Jess C. Mace, Timothy L. Smith, Zachary M. Soler. Endoscopic Sinus Surgery Improves Cognitive Dysfunction in Patients with Chronic Rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol. 2016 December; 6 (12): 1264–1272. https://doi.org/10.1002/alr.21820

51. Frederick Yoo, Rodney J. Schlosser, Kristina A. Storck, Kimia G. Ganjaei, Nicholas R. Rowan, Zachary M. Soler. Effects of endoscopic sinus surgery on objective and subjective measures of cognitive dysfunction in chronic rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol. 2019 Oct;9 (10):1135–1143. https://doi.org/10.1002/alr.22406

52. Nicholas R. Rowan, Rodney J. Schlosser, Kristina A. Storck, Kimia G. Ganjaei, Zachary M. Soler. The impact of medical therapy on cognitive dysfunction in chronic rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol. 2019 Jul;9 (7):738–745. https://doi.org/10.1002/alr.22323

53. Soler Z. M., Eckert M. A., Storck K., Schlosser R. J. Cognitive function in chronic rhinosinusitis: a controlled clinical study. Int Forum Allergy Rhinol. 2015 Nov;5 (11):1010–7. https://doi.org/10.1002/alr.21581

54. Общая оториноларингология — хирургия головы и шеи: в 2-х т. /Энтони П. Склафани, Робин А. Дилески, Майкл Дж.Питман и др.; пер. с англ. под общей редакцией Ю. К. Янова. — М.; Издательство Панфилова, 2017. — Т.1. — 736 с. Т.2–592с.

55. Вегетативные расстройства: Клиника, диагностика, лечение / под ред. А. М. Вейна. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2003–752 с.

56. Дроздова М. В., Дроздов А. А. Нервные болезни. М. Конспекты, шпаргалки, учебники «ЭКСМО»: 2009. — 110 с.

57. Аксенов В. М., Попадюк В. И., Коршунова И. А. Хронический гиперпластический ринит и хронический сфеноидит: причинно-следственные связи и выбор метода лечения. Российская ринология. 2014; Т. 22. № 3.: 33–35. eLIBRARY ID: 22598388.

58. Kastyro I. V., Popadyuk V. I., Muradov G. M., Reshetov I. V. Low-Intensity Laser Therapy As a Method to Reduce Stress Responses after Septoplasty. Doklady Biochemistry and Biophysics. 2021; 500: 300–303. https://doi.org/10.1134/ S1607672921050112.

59. Кастыро И. В., Мурадов Г. М., Попадюк В. И., Калмыков И. К., Михальская П. В., Савельева Н. А., Уварцева Е. Д., Уварцева И. Д., Фесенко А. А., Халбаева Ш., Цулая И. Г., Шишкина А. В., Юлдошев С. Д., Антипов М. А., Щербакова О. В. Комплексный подход к реабилитации пациентов после септопластики в раннем постоперационном периоде. Head and neck. Russian Journal. 2022;10 (2, Прил.1): 21–27 https://doi.org/10.25792/HN.2022.10.2. S1.21–27.

60. Костяева М. Г., Драгунова С. Г., Кастыро И. В., Косырева Т. Ф., Жукова Д. А., Замковой Н. Д., Ибрагимова И. М., Иванов А. О., Быкова А. О., Исламова Д. С.-А., Исмаилова С. Р.к., Кеворков Д. А., Коваленко Е. Е., Коняхина А. Д., Лужкова А. А., Басиева А. Т. Патоморфологические изменения при травматизации верхней челюсти в условиях моделирования синус-лифтинга у крыс. Head and neck. Russian Journal. 2022; 10 (2, Прил. 2): 7–10. https://doi. org/10.25792/HN.2022.10.2. S2.7–10.

61. Хатунцев Е. А., Рашитова А. Р., Магомедшарипова А. М., Полухин Ю. А., Мамаев Т. М., Караева А., Жилинков Г., Кастыро И. В., Попадюк В. И. Роль ринокардиального рефлекса в дислокации сегмента ST при проведении септопластики. Head and neck. Russian Journal. 2022; 10 (2, Прил. 2): 11–13 https://doi.org/10.25792/HN.2022.10.2. S2.11–12.

62. Кастыро И. В., Торшин В. И., Хамидулин Г. В., Иноземцев А. Н., Якшина Е. В., Роговая А. В., Коврига Ф. П., Рябухина Н. Д., Шилин С. С. Травматизация слизистой оболочки перегородки носа крыс изменяет поведение и баланс вегетативной нервной системы. Head and neck. Russian Journal. 2022; 10 (2, Прил. 2): 20–27 https://doi.org/10.25792/HN.2022.10.2. S2.20–27

1. Babiiak V. I., Nakatis Ia. A. Klinicheskaia otorinolaringologiia [Clinical otorhinolaryngology], St. Petersburg: «Hippocrates», 2005, 800 p. (In Russ.)

2. Atlas anatomii cheloveka [Atlas of human anatomy]: Textbook. — 7th ed. corrected and expanded — in 4 volumes Vol 4. M: New Wave, 2019–316 p. (In Russ.)

3. Sapin, M. R. Anatomiia cheloveka. Atlas [Human anatomy. Atlas]. In 3 volumes. Volume 2. Uchenie o vnutrennostiakh, organakh immunnoi sistemy, limfaticheskoi sisteme, endokrinnykh zhelezakh i sosudakh [The doctrine of the viscera, organs of the immune system, lymphatic system, endocrine glands and vessels] / M. R. Sapin. — M: Practical Medicine, 2019. — 472 p. (In Russ.)

4. Sergienko, V. I. Topograficheskaia anatomiia i operativnaia khirurgiia [Topographic anatomy and operative surgery]. Textbook. In two volumes. Volume 1 / V. I. Sergienko, E. A. Petrosian, I. V. Frauchi. — M: GEOTAR-Med, 2019. — 832 p. (In Russ.)

5. Netter F. Atlas anatomii cheloveka [Atlas of human anatomy]: translated from English by L. L. Kolesnikov. — 6th ed. corrected and expanded, M: GEOTAR-Media, 2019, 624 p. (In Russ.)

6. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5®), Fifth Edition, 2013. American Psychiatric Association, pp: 991.

7. Parfenov V. A., Zakharov V. V., Preobrazhenskaia I. S. Kognitivnye rasstroistva [Cognitive disorders]. M.: Remedium, 2014. 224 p. (In Russ.)

8. Iakhno N. N., Zakharov V. V., Lokshina A. B., Koberskaia N. N., Mkhitarian E. A. Dementsii: rukovodstvo dlia vrachei [Dementia: a guide for doctors]. — 3rd ed. — M.: MEDpress-inform, 2011. 272 p. (In Russ.)

9. Luriia A. R. Vysshie korkovye funktsii i ikh narusheniia pri lokalnykh porazheniiakh mozga [Higher cortical functions and their disturbances in local brain lesions]. — M.: Moscow State University Publishing House, 1969. (In Russ.)

10. Luriia A. R. Osnovy neiropsikhologii [Fundamentals of neuropsychology]. — M.: Academy, 2002. — 381 p. (In Russ.)

11. Aring A. M, Chan M. M. Current Concepts in Adult Acute Rhinosinusitis. Am Fam Physician. 2016 Jul 15;94 (2):97–105. PMID: 27419326.

12. Ivanchenko O. A., Karpishchenko S. A., Kozlov R. S., Krechikova O. I., Otvagin I. V., Sopko O. N., Piskunov G. Z, Lopatin A. S. The microbiome of the maxillary sinus and middle nasal meatus in chronic rhinosinusitis. Rhinology. 2016 Mar;54 (1):68–74. https://doi.org/10.4193/Rhin15.018.

13. Lal D, Keim P, Delisle J, Barker B, Rank MA, Chia N, Schupp JM, Gillece JD, Cope EK. Mapping and comparing bacterial microbiota in the sinonasal cavity of healthy, allergic rhinitis, and chronic rhinosinusitis subjects. IntForumAllergyRhinol. 2017 Jun;7 (6):561–569. https://doi.org/10.1002/alr.21934.

14. Balin B.J., Gérard H. C., Arking E.J., Appelt D. M., Branigan P.J., Abrams J.T., Whittum-Hudson J. A., Hudson A. P. Identification and localization of Chlamydia pneumoniae in the Alzheimer's brain. Med Microbiol Immunol. 1998 Jun;187 (1):23–42. https://doi.org/10.1007/s004300050071.

15. Fülöp T, Itzhaki RF, Balin BJ, Miklossy J, Barron AE. Role of Microbes in the Development of Alzheimer's Disease: State of the Art — An International Symposium Presented at the 2017 IAGG Congress in San Francisco. Front Genet. 2018 Sep 10;9:362. https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00362.

16. Hill J. M, Lukiw W.J. Microbial-generated amyloids and Alzheimer's disease (AD). Front Aging Neurosci. 2015 Feb 10;7:9. https://doi.org/10.3389/fnagi.2015.00009.

17. Spitzer P, Condic M, Herrmann M, Oberstein T. J, Scharin-Mehlmann M, Gilbert D. F, Friedrich O, Grömer T, Kornhuber J, Lang R, Maler J. M. Amyloidogenic amyloid-β-peptide variants induce microbial agglutination and exert antimicrobial activity. Sci Rep. 2016 Sep 14;6:32228. https://doi.org/10.1038/srep32228.

18. Shtulman D. R., Kornienko V. N., Pronin I. N., et al. Bolezni nervnoi sistemy [Diseases of the nervous system]. 3rd ed., revised and supplemented. M.: Medicine, 2005 Vol. 1–744 p. — Vol. 2. — 744 p. (In Russ.)

19. Bolezni nervnoi sistemy: Rukovodstvo dlia vrachei [Diseases of the nervous system: A guide for doctors]: in 2 volumes / ed. N. N. Iakhno. (In Russ.)

20. Shtulman D. R., Kornienko V. N., Pronin I. N., et al. Bolezni nervnoi sistemy [Diseases of the nervous system]. 3rd ed., revised and supplemented. M.: Medicine, 2005 Vol. 1–744 p. — Vol. 2. — 744 p. (In Russ.)

21. Bolezni nervnoi sistemy: Rukovodstvo dlia vrachei [Diseases of the nervous system: A guide for doctors]: in 2 volumes / ed. N. N. Iakhno. (In Russ.)

22. Tohidpour A, Morgun A. V, Boitsova E. B, Malinovskaya N. A, Martynova G. P, Khilazheva E. D, Kopylevich N. V, Gertsog G. E, Salmina A. B. Neuroinflammation and Infection: Molecular Mechanisms Associated with Dysfunction of Neurovascular Unit. Front Cell Infect Microbiol. 2017 Jun 20;7:276. https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00276.

23. Atlas anatomii cheloveka [Atlas of human anatomy]: Textbook. — 7th ed. corrected and expanded — in 4 volumes Vol 4. M: New Wave, 2019–316 p. (In Russ.)

24. Sapin, M. R. Anatomiia cheloveka. Atlas [Human anatomy. Atlas]. In 3 volumes. Volume 2. Uchenie o vnutrennostiakh, organakh immunnoi sistemy, limfaticheskoi sisteme, endokrinnykh zhelezakh i sosudakh [The doctrine of the viscera, organs of the immune system, lymphatic system, endocrine glands and vessels] / M. R. Sapin. — M: Practical Medicine. — 472 p. (In Russ.)

25. Sergienko, V. I. Topograficheskaia anatomiia i operativnaia khirurgiia [Topographic anatomy and operative surgery]. Textbook. In two volumes. Volume 1 / V. I. Sergienko, E. A. Petrosian, I. V. Frauchi. — M: GEOTAR-Med, 2019. — 832 p. (In Russ.)

26. Netter F. Atlas anatomii cheloveka [Atlas of human anatomy]: translated from English by L. L. Kolesnikov. — 6th ed. corrected and expanded, M: GEOTAR-Media, 2019, 624 p. (In Russ.)

27. Fokkens WJ, Lund VJ, Hopkins C, et al. European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020. Rhinology. 2020;58 (Suppl S29):1–464. Published 2020 Feb 20. https://doi.org/10.4193/Rhin20.600

28. Kulaga H. M, Leitch C. C, Eichers E. R, Badano J. L, Lesemann A, Hoskins B. E, Lupski J. R, Beales P. L, Reed R. R, Katsanis N. Loss of BBS proteins causes anosmia in humans and defects in olfactory cilia structure and function in the mouse. Nat Genet. 2004 Sep;36 (9):994–8. https://doi.org/10.1038/ng1418.

29. Levin O. S., Shtulman D. R. Spravochnik prakticheskogo vracha [Reference book for a practicing physician] — 12th edition. M: MEDpress-inform, 2019. — 880 p. (In Russ.)

30. Nevrologiia i neirokhirurgiia [Neurology and neurosurgery]: textbook in 2 volumes. Vol. 1, eds. E. I. Gusev, A. N. Konovalov, V. I. Skvortsova. — 4th ed. corrected and expanded. M: GEOTAR-Media, 2018. (In Russ.)

31. C. Stephani Encyclopedia of the Neurological Sciences. 2th edition. P. 897–900: Elsevier, 2014. 4740 p.

32. Trukhina S. I., Trukhin A. N., Tsirkin V. I. Neirofiziologiia: osnovy neirofiziologii [Neurophysiology: fundamentals of neurophysiology]. 2nd ed. M: IuRait, 2020. (In Russ.)

33. Adel, K. Af. and R. A. Bergman, 2005. Functional Neuroanatomy: Text and Atlas, 2nd Edition. The McGraw-Hill Companies inc.

34. Little C. S., Joyce T. A., Hammond C. J., Matta H., Cahn D., Appelt D. M., BalinB.J.. Detection of bacterial antigens and Alzheimer's disease-like pathology in the central nervous system of BALB/c mice following intranasal infection with a laboratory isolate of Chlamydia pneumoniae. Front Aging Neurosci. 2014 Dec 5;6:304. https:// doi.org/10.3389/fnagi.2014.00304.

35. Vento S. I, Simola M, Ertama L. O, Malmberg C. H. Sense of smell in long-standing nasal polyposis. Am J Rhinol. 2001 May-Jun;15 (3):159–63. https://doi.org/10.2500/105065801779954229.

36. Shih CK, Litt M, Khan MA, Wolf DP. Effect of nondialyzable solids concentration and viscoelasticity on ciliary transport of tracheal mucus. Am Rev Respir Dis. 1977 Jun;115 (6):989–95. https://doi.org/10.1164/arrd.1977.115.6.989.

37. Sheehan J. K, Thornton D. J, Somerville M, Carlstedt I. Mucin structure. The structure and heterogeneity of respiratory mucus glycoproteins. Am Rev Respir Dis. 1991 Sep;144 (3 Pt 2):S4–9. https://doi.org/10.1164/ajrccm/144.3_pt_2. S4.

38. Yamagishi M, Nakamura H, Suzuki S, Hasegawa S, Nakano Y. Immunohistochemical examination of olfactory mucosa in patients with olfactory disturbance. Ann OtolRhinolLaryngol. 1990 Mar;99 (3 Pt 1):205–10. PMID: 1689979.

39. Koskinen K, Reichert J. L, Hoier S, Schachenreiter J, Duller S, Moissl-Eichinger C, Schöpf V. The nasal microbiome mirrors and potentially shapes olfactory function. Sci Rep. 2018 Jan 22;8 (1):1296. https://doi.org/10.1038/s41598-018-19438-3.

40. Hummel T, Urbig A, Huart C, Duprez T, Rombaux P. Volume of olfactory bulb and depth of olfactory sulcus in 378 consecutive patients with olfactory loss. J Neurol. 2015;262 (4):1046–51. https://doi.org/10.1007/s00415-015-7691-x.

41. Han P, Whitcroft K. L, Fischer J, Gerber J, Cuevas M, Andrews P, Hummel T. Olfactory brain gray matter volume reduction in patients with chronic rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol. 2017 Jun;7 (6):551–556. https:// doi.org/10.1002/alr.21922.

42. Choi R, Goldstein BJ. Olfactory epithelium: Cells, clinical disorders, and insights from an adult stem cell niche. Laryngoscope InvestigOtolaryngol. 2018 Feb 6;3 (1):35–42. https://doi.org/10.1002/lio2 .135.

43. Schild D, Restrepo D. Transduction mechanisms in vertebrate olfactory receptor cells. Physiol Rev. 1998 Apr;78 (2):429–66. https://doi.org/10.1152/physrev.1998.78.2.429.

44. Ayala-Grosso CA, Pieruzzini R, Diaz-Solano D, Wittig O, Abrante L, Vargas L, Cardier J. Amyloid-aβ Peptide in olfactory mucosa and mesenchymal stromal cells of mild cognitive impairment and Alzheimer's disease patients. Brain Pathol. 2015 Mar;25 (2):136–45. https://doi.org/10.1111/bpa.12169.

45. Ezzat K., Pernemalm M., Pålsson S., Roberts T. C., Järver P., Dondalska A., Bestas B., Sobkowiak M.J., Levänen B., Sköld M., Thompson E. A., Saher O., Kari O. K., Lajunen T., Sverremark Ekström E., Nilsson C., Ishchenko Y., Malm T., Wood M. J. A., Power U. F., Masich S., Lindén A., Sandberg J. K., Lehtiö J., Spetz A. L., El Andaloussi S. The viral protein corona directs viral pathogenesis and amyloid aggregation. Nat Commun. 2019 May 27;10 (1):2331. https:// doi.org/10.1038/s41467-019-10192-2.

46. Piskunov G. Z., Piskunov S. Z. Klinicheskaia rinologiia [Clinical rhinology]. — 3rd ed., expanded. — M: Medical Information Agency LLC, 2017. — 750 p. (In Russ.)

47. Yaffe K., Laffan A. M, Harrison S. L, Redline S., Spira A. P, Ensrud K. E, Ancoli-Israel S, Stone K. L. Sleep-disordered breathing, hypoxia, and risk of mild cognitive impairment and dementia in older women. JAMA. 2011 Aug 10;306 (6):613–9. https://doi.org/10.1001/jama.2011.1115.

48. Kerner N. A., RooseS.P.. Obstructive Sleep Apnea is Linked to Depression and Cognitive Impairment: Evidence and Potential Mechanisms. Am J Geriatr Psychiatry. 2016 Jun;24 (6):496–508. https://doi.org/10.1016/j.jagp.2016.01.134.

49. Olaithe M, Bucks RS, Hillman DR, Eastwood PR. Cognitive deficits in obstructive sleep apnea: Insights from a meta-review and comparison with deficits observed in COPD, insomnia, and sleep deprivation. Sleep Med Rev. 2018 Apr;38:39–49. https://doi.org/10.1016/j.smrv.2017.03.005.

50. Jeremiah A. Alt, Jess C. Mace, Timothy L. Smith, Zachary M. Soler. Endoscopic Sinus Surgery Improves Cognitive Dysfunction in Patients with Chronic Rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol. 2016 December; 6 (12): 1264–1272. https://doi.org/10.1002/alr.21820

51. Frederick Yoo, Rodney J. Schlosser, Kristina A. Storck, Kimia G. Ganjaei, Nicholas R. Rowan, Zachary M. Soler. Effects of endoscopic sinus surgery on objective and subjective measures of cognitive dysfunction in chronic rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol. 2019 Oct;9 (10):1135–1143. https://doi.org/10.1002/alr.22406

52. Nicholas R. Rowan, Rodney J. Schlosser, Kristina A. Storck, Kimia G. Ganjaei, Zachary M. Soler. The impact of medical therapy on cognitive dysfunction in chronic rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol. 2019 Jul;9 (7):738–745. https://doi.org/10.1002/alr.22323

53. Soler Z. M., Eckert M. A., Storck K., Schlosser R. J. Cognitive function in chronic rhinosinusitis: a controlled clinical study. Int Forum Allergy Rhinol. 2015 Nov;5 (11):1010–7. https://doi.org/10.1002/alr.21581

54. Obshchaia otorinolaringologiia — khirurgiia golovy i shei [General otorhinolaryngology — head and neck surgery]: in 2 volumes / Anthony P. Sclafani, Robin A. Dyleski, Michael J. Pitman, et al.; translated from English under the general editorship of Iu. K. Ianov. — M.; Panfilov Publishing House, 2017. — Vol. 1. — 736 p. Vol. 2–592 p. (In Russ.)

55. Vegetativnye rasstroistva: Klinika, diagnostika, lechenie [Autonomic disorders: Clinic, diagnosis, treatment] / ed. A. M. Vein. — M.: Medical Information Agency LLC, 2003–752 p. (In Russ.)

56. Drozdova M. V., Drozdov A. A. Nervnye bolezni [Nervous diseases]. M. Notes, cheat sheets, textbooks «EKSMO»: 2009. — 110 p. (In Russ.)

57. Aksenov V. M., Popadiuk V. I., Korshunova I. A. Khronicheskii giperplasticheskii rinit i khronicheskii sfenoidit: prichinno-sledstvennye sviazi i vybor metoda lecheniia [Chronic hyperplastic rhinitis and chronic sphenoiditis: causeand-effect relationships and choice of treatment method]. Rossiiskaia rinologiia [Russian Rhinology]. 2014; Vol. 22. No. 3.: 33–35. eLIBRARY ID: 22598388. (In Russ.)

58. Kastyro I. V., Popadyuk V. I., Muradov G. M., Reshetov I. V. Low-Intensity Laser Therapy As a Method to Reduce Stress Responses after Septoplasty. Doklady Biochemistry and Biophysics. 2021; 500: 300–303. https:// doi.org/10.1134/S1607672921050112.

59. Kastyro I. V., Muradov G. M., Popadiuk V. I., Kalmykov I. K., Mikhalskaia P. V., Savelieva N. A., Uvartseva E. D., Uvartseva I. D., Fesenko A. A., Khalbaeva Sh., Tsulaia I. G., Shishkina A. V., Iuldoshev S. D., Antipov M. A., Shcherbakova O. V. Kompleksnyi podkhod k reabilitatsii patsientov posle septoplastiki v rannem postoperatsionnom periode [An integrated approach to the rehabilitation of patients after septoplasty in the early postoperative period]. Head and Neck. Russian Journal. 2022;10 (2, Suppl.1): 21–27 https://doi.org/10.25792/HN.2022.10.2. S1.21–27. (In Russ.)

60. Kostiaeva M. G., Dragunova S. G., Kastyro I. V., Kosyreva T. F., Zhukova D. A., Zamkovoi N. D., Ibragimova I. M., Ivanov A. O., Bykova A. O., Islamova D. S.-A., Ismailova S. R.k., Kevorkov D. A., Kovalenko E. E., Koniakhina A. D., Luzhkova A. A., Basieva A. T. Patomorfologicheskie izmeneniia pri travmatizatsii verkhnei cheliusti v usloviiakh modelirovaniia sinus-liftinga u krys [Pathomorphological changes in trauma to the upper jaw under conditions of sinus lift modeling in rats]. Head and Neck. Russian Journal. 2022; 10 (2, Suppl. 2): 7–10. https://doi.org/10.25792/HN.2022.10.2. S2.7–10. (In Russ.)

61. Khatuntsev E. A., Rashitova A. R., Magomedsharipova A. M., Polukhin Iu. A., Mamaev T. M., Karaeva A., Zhilinkov G., Kastyro I. V., Popadiuk V. I. Rol rinokardialnogo refleksa v dislokatsii segmenta ST pri provedenii septoplastiki [The role of the rhinocardial reflex in ST segment dislocation during septoplasty]. Head and Neck. Russian Journal. 2022; 10 (2, Suppl. 2): 11–13 https://doi.org/10.25792/HN.2022.10.2. S2.11–12. (In Russ.)

62. Kastyro I. V., Torshin V. I., Khamidulin G. V., Inozemtsev A. N., Iakshina E. V., Rogovaia A. V., Kovriga F. P., Riabukhina N. D., Shilin S. S. Travmatizatsiia slizistoi obolochki peregorodki nosa krys izmeniaet povedenie i balans vegetativnoi nervnoi sistemy [Traumatization of the mucous membrane of the nasal septum in rats alters the behavior and balance of the autonomic nervous system]. Head and Neck. Russian Journal. 2022; 10 (2, Suppl. 2): 20–27 https:// doi.org/10.25792/HN.2022.10.2. S2.20–27. (In Russ.)

Хроническое воспаление в околоносовых пазухах (ОНП) способно формировать нарушения не только в черепно-лицевой области и верхних дыхательных путях (ВДП), но и оказывать неблагоприятное влияние на другие органы и системы в, в частности, центральную нервную систему [1].

Влияние воспалительного процесса в ОНП на структуры головного мозга обусловлено анатомически [2, 3, 4, 5]:

• особенностями кровоснабжения ОНП, а именно с венозным оттоком в полость черепа и синусы головного мозга и широкими связями с бассейнами головы и шеи:

• преформированными путями распространения инфекций через ситовидную пластину и естественными отверстиями основания черепа

• при повреждениях, травмах, аномалиях развития полости носа и ОНП.

• отсутствием гемо-энцефалического барьера для I пары ЧМН при распространении инфекции в головной мозг.

• особенностями лимфодренажа ОНП и ликворооттока ГМ.

• непосредственно анатомической близостью образований головного мозга и околоносовых пазух.

Таким образом, анатомическое строение черепа обуславливает возможность попадания в центральные отделы нервной системы при воспалении в ОНП, как непосредственно инфекционных агентов, так и их токсинов. Одним из малоизученных направлений в этой области является возможность возникновения нейрокогнитивных нарушений при хронических синуситах.

Цель исследования — проведение аналитического обзора научной литературы, относящейся к вопросам клинико-функциональных нарушений при хронических риносинуситах и нейрокогнитивных заболеваниях. Учитывались как легкие когнитивные нарушения (лНКР), так и выраженные (большие) клинические формы (бНКР). Поиск проведен по базам данных Medline, PubMed, Scopus, КиберЛенинка; так же использован электронный каталог издательств Elsevier, Springer Medicine, Biomed Central, Медиа Сфера; научная электронная библиотека eLIBRARY.RU.

Результаты анализа научных исследований систематизированы в соответствии с выявленными параллелями в патогенетических, микробиологических, иммунологических и клинических особенностях патогенеза хронического риносинусита и ряда заболеваний, классифицируемых как нейрокогнитивные расстройства (НКР).

Для Цитирования:
Косенко Виктор Григорьевич, Лариса Анатольевна Лазарева, Игорь Семенович Элизбарян, Агеев Михаил Иванович, Гасанов Юнус Магомедович, Нейрокогнитивные расстройства и хронические риносинуситы. Современный взгляд на проблему (литературный обзор). Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2024;3.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: