Африканский клариевый сом (Clarias gariepinus, Burchell, 1822) в аквакультуре России пока мало распространенный объект, однако в последние годы интерес к этому виду рыб значительно возрос в связи с тем, что этот биологический вид обладает рекордной скоростью роста [4; 7–9; 13; 17].
Интенсивно развивающаяся высокотехнологичная индустриальная аквакультура актуализирует развитие фундаментальных исследований в области репродуктивной биологии быстрорастущих видов рыб. Эти знания способны обеспечить прогресс отрасли [1; 3; 6; 14; 17; 19].
Сегодняшний уровень знаний биологии африканского клариевого сома в условиях индустриальной аквакультуры пока не позволяет в полной мере обеспечить реализацию генетического потенциала этого быстрорастущего вида в условиях интенсивных технологий [5; 10; 12; 14; 18–20].
Целью работы являлось исследование морфологии и физиологии репродуктивной системы интактных и гормонально индуцированных самцов клариевого сома на разных этапах онтогенеза.
Исследования проводились в 2017–2018 годах на факультете ветеринарной медицины и биотехнологии Ульяновского государственного аграрного университета. Объектом исследований являлись разновозрастные самцы африканского клариевого сома, выращенные в установках замкнутого водоснабжения (УЗВ).
Для гормональной индукции гаметогенеза использовали сурфагон — 5 мкг/кг с усилителем — сульпиридом. Через 11–12 часов после гормональной инъекции семенники самцов созревали. Получение половых клеток самцов осуществлялось путем прижизненной резекции части гонад посредством хирургической операции. Брюшной разрез обрабатывали 0,05-процентным раствором хлоргексидина. Для анестезии использовали 5-процентный раствор кетамина, который перед орошением жабр разводили 0,6-процентным раствором NaCl в соотношении 1:3. При проведении резекции от основания семенника отступали на 1,0–1,2 см, накладывали лигатуру, остальную часть отрезали. Для исследования продолжительности хранения спермы на удаленный семенник также накладывали лигатуру, обмывали, обрабатывали хлоргексидином, осушали стерильными салфетками, помещали на сухую салфетку в чашку Петри и хранили при +2 °C в холодильнике. В ходе работы исследовались морфология и масса гонад, поэтому гонады на всех этапах онтогенеза фотографировались и взвешивались.