По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

Методы лечения акромегалии (хирургический, лучевой, медикаментозный)

Астафьева Л.И. Федеральное государственное автономное учреждение им. Н.Н. Бурденко «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии» Министерства здравоохранения РФ, г. Москва, e-mail: Last@nsi.ru
Шкарубо А.Н. Федеральное государственное автономное учреждение им. Н.Н. Бурденко «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии» Министерства здравоохранения РФ; кафедра нервных болезней и нейрохирургии, Российский университет дружбы народов, г. Москва
Ибрагим Самех Рагаб Авад кафедра нервных болезней и нейрохирургии, Российский университет дружбы народов, г. Москва
Асанте Эмануэль кафедра нервных болезней и нейрохирургии, Российский университет дружбы народов, г. Москва
Кутин М.А. Федеральное государственное автономное учреждение им. Н.Н. Бурденко «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии» Министерства здравоохранения РФ, кафедра нервных болезней и нейрохирургии, Российский университет дружбы народов, г. Москва
Чмутин Е.Г. кафедра нервных болезней и нейрохирургии, Российский университет дружбы народов, г. Москва

Акромегалия — нейроэндокринное заболевание, которое возникает в результате хронической секреции аномально высоких уровней соматотропного гормона (СТГ), что приводит к увеличению продукции инсулиноподобного фактора роста-1 (ИРФ-1). В большинстве случаев причиной акромегалии является СТГ-секретирующая аденома передней доли гипофиза. Гиперсекреция СТГ и ИРФ-1 приводит к мультисистемному заболеванию, характеризующемуся изменением внешности пациента, и множественным коморбидным (сопутствующим) осложнениям. Основными осложнениями акромегалии являются сердечно-сосудистые заболевания и злокачественные новообразования, при этом у 40 % пациентов имеется мутация в α-субъединице Gsp-белка. Считается, что соматическая мутация в α-субъединице рецепторного Gsp-белка (Gsр-онкогена) приводит к постоянной структурной активации аденилатциклазы с аккумуляцией цАМФ в соматотрофах, что вызывает пролиферацию опухолевых клеток с гиперпродукцией гормона роста. Ежегодная заболеваемость составляет 3–4 случая на миллион населения. Смертность при акромегалии в 2–3 раза выше, чем в популяции. В силу коварного и медленного развития клинических проявлений акромегалия часто остается невыявленной в течение многих лет. Кроме того, при поздней диагностике акромегалии выявляют макроаденомы у большинства пациентов, которым следует начинать незамедлительное лечение. Общая цель лечения — добиться нормализации уровня ИРФ-1 в крови, поскольку это приводит к снижению смертности до популяционного уровня. В настоящее время применяются три основных метода лечения (хирургический, лучевой и медикаментозный). Одним из наиболее эффективных и быстрых способов достичь ремиссии акромегалии является хирургическая аденомэктомия гипофиза.

Литература:

1. Молитвословова, Н.Н. Акромегалия, современные достижения в диагностике и лечении / Н.Н. Молитвословова // Проблемы эндокринологии. — 2011. — Т. 57. — № 1. — С. 46–59.

2. Marquez, Y. Surgery and Radiosurgery for Acromegaly / Y. Marquez, A. Tuchman and G. Zada // International Journal of Endocrinology. — 2011. — Vol. 2012. — P. 1–7.

3. Shih, H.A. Radiation therapy in acromegaly / H.A. Shih and J.S. // Loeffl er Rev Endocr Metab Disord. — 2008. — Vol. 9. — P. 59–65.

4. Edling K.L. and Heaney, A.P. An update on the treatment of acromegaly / A.P. Heaney // Research and Reports in Endocrine Disorders. — 2013. — Vol. 3. — P. 1–11.

5. Rowland N.C., Aghi, M.K. Radiation treatment strategies for acromegaly / M.K. Aghi // Radiation treatment strategies for acromegaly. — Neurosurg Focus. — 2010. — Vol. 29. — P. 1–10.

6. Minniti, G. Radiation techniques for acromegaly / G. Minniti, C. Scaringi and R.M. Enric // Radiation Oncology. — 2011. — Vol. 6. — P. 1–8.

7. Ntali, G. Recent advances in the management of acromegaly / G. Ntali and N. Karavitaki // F1000 Research. — 2015. — Vol. 1426. — P. 1–7.

8. Melmed, S. Guidelines for Acromegaly Management: An Update / S. Melmed // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. — 2009. — Vol. 94. — P. 1509–1517.

9. Астафьева, Л.И. Современная диагностика и послеоперационный мониторинг пациентов с акромегалий в условиях нейрохирургической клиники / Л.И. Астафьева, П.Л. Калинин, Б.А. Кадашев // Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. — 2017. — Т. 81. — № 1. — С. 58–62.

10. Gheorghiu, M.L. Updates in outcomes of stereotactic radiation therapy in acromegaly / M.L. Gheorghiu // Pituitary. — 2017. — Feb; Vol. 20(1). — P. 154–168. — doi: 10.1007/s11102-016-0783-5.

Акромегалия — тяжелое нейроэндокринное заболевание, сопровождающееся развитием многообразных осложнений, приводящих к ранней инвалидизации и сокращению продолжительности жизни. Только своевременное выявление заболевания и применение современных методов лечения позволяют добиться надежного результата и оптимизировать качество жизни больных. В настоящее время согласно консенсусу 2014 года определены оптимальные лабораторные тесты как с целью диагностики данного заболевания, так и мониторинга после проведения различных видов терапии. Это оральный глюкозотолерантный тест (ОГТТ) с определением уровня СТГ каждые 30 минут в течение 2 часов, а также исследование уровня общего ИРФ-1. Согласно рекомендациям консенсуса заболевание контролируемо, если базальный или случайный уровень СТГ составляет менее 1 нг/мл и показатель ИРФ-1 соответствует норме; уровень СТГ в ходе ОГТТ менее 1 нг/мл отражает контроль заболевания и минимизацию риска преждевременности смерти, а уровень СТГ менее 0,14 нг/мл предполагает «хирургическую ремиссию». Оптимальным методом визуализации аденомы гипофиза признано проведение МРТ с контрастным усилением. В последние десятилетия разработаны эффективные методы лечения акромегалии, включая транссфеноидальную аденомэктомию с применением высокотехнологичного нейрохирургического оснащения, узкофокусированные методы лучевой терапии, а также современные средства медикаментозной терапии, включая длительно действующие мультилигандные аналоги соматостатина, антагонисты рецепторов гормона роста [1].

Показания к нейрохирургическому вмешательству

Аденомэктомия является первой линией лечения для большинства пациентов с акромегалией. К противопоказаниям для проведения нейрохирургического лечения относят пожилой возраст, тяжесть коморбидных заболеваний (прежде всего сердечно-сосудистой и дыхательной систем) [2].

Нейрохирургические методы

Нейрохирургические методы в лечении пациентов с акромегалией значительно изменились со времен доктора Caton и Paul, которые впервые попытались удалить опухоль гипофиза в 1893 году. Основными направлениями в развитии этих методов было улучшение хирургической оптики и инструментов, что привело к появлению малоинвазивных нейрохирургических методик. Нейрохирургические доступы к опухолям гипофиза включают преимущественно транссфеноидальный подход, который может быть выполнен с помощью микроскопа или эндоскопа, в редких случаях открытую краниотомию [2].

Для Цитирования:
Астафьева Л.И., Шкарубо А.Н., Ибрагим Самех Рагаб Авад, Асанте Эмануэль, Кутин М.А., Чмутин Е.Г., Методы лечения акромегалии (хирургический, лучевой, медикаментозный). Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2019;7.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: